首頁 考試吧論壇 Exam8視線 考試商城 網(wǎng)絡(luò)課程 面授課程 模擬考試 實(shí)用文檔 繽紛校園 英語學(xué)習(xí) | ||
2010考研 | 自學(xué)考試 | 成人高考 | 專 升 本 | 法律碩士 | MBA/MPA | 中 科 院 | ||
四六級 | 商務(wù)英語 | 公共英語 | 職稱日語 | 職稱英語 | 博思 | 口譯筆譯 | GRE GMAT | 日語 | 托福 | ||
雅思 | 專四專八 | 新概念 | 自考英語 | 零起點(diǎn)英、法、德、日、韓語 | 在職申碩英語 | ||
在職攻碩英語 | 成人英語三級 | ||
等級考試 | 水平考試 | 微軟認(rèn)證 | 思科認(rèn)證 | Oracle認(rèn)證 | Linux認(rèn)證 | ||
公務(wù)員 | 報關(guān)員 | 報檢員 | 外銷員 | 司法考試 | 導(dǎo)游考試 | 教師資格 | 國際商務(wù)師 | 跟單員 | ||
單證員 | 物流師 | 價格鑒證師 | 銀行從業(yè)資格 | 證券從業(yè)資格 | 人力資源管理師 | 管理咨詢師 | ||
期貨從業(yè)資格 | 社會工作者 | ||
會計職稱 | 注會CPA | 經(jīng)濟(jì)師 | 統(tǒng)計師 | 注冊稅務(wù)師 | 評估師 | 精算師 | 高會 | ACCA | 審計師 | ||
法律顧問 | 會計證 | ||
建造師(一級、二級) | 造價師 | 監(jiān)理師 | 安全師 | 咨詢師 | 結(jié)構(gòu)師 | 建筑師 | 安全評價師 | ||
估價師(房地產(chǎn)估價、土地估價) | 設(shè)備監(jiān)理師 | 巖土工程師 | 質(zhì)量資格 | 房地產(chǎn)經(jīng)紀(jì)人 | 造價員 | ||
投資項目管理 | 土地代理人 | 環(huán)保師 | 環(huán)境影響評價 | 物業(yè)管理師 | 城市規(guī)劃師 | 公路監(jiān)理師 | ||
公路造價工程師 | 招標(biāo)師 | ||
執(zhí)業(yè)護(hù)士 | 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 | 執(zhí)業(yè)藥師 | 衛(wèi)生資格 |
資料類別: | 執(zhí)業(yè)藥師考試 |
資料格式: | WORD格式 |
資料來源: | 考試吧 (Exam8.com) |
資料下載: | 點(diǎn)擊這里下載 |
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
1 下列說法不正確的是
A 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則GMP
B 批生產(chǎn)記錄指一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄,能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷 史,以及與質(zhì)量有關(guān)的情況,不包括清場記錄
C 批生產(chǎn)記錄是藥品生產(chǎn)過程的真實(shí)寫照,其內(nèi)容應(yīng)包括影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素,并能反 映出與其他記錄之間的關(guān)聯(lián)信息,使其具有可追蹤性
D 藥品生產(chǎn)企業(yè)要做到一切工作有標(biāo)準(zhǔn),一切工作有人負(fù)責(zé),一切用數(shù)據(jù)說話,一切工 作有據(jù)可查,用生產(chǎn)文件控制生產(chǎn)全過程
E 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)文件的起草、審核、批準(zhǔn)及修訂程序,文件通常由使用單位起草、各 相關(guān)職能部門審核、最后由質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人簽名批準(zhǔn),由制定部門頒發(fā)
2 批生產(chǎn)記錄不包括
A 生產(chǎn)工序
B 品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號、批量
C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D 操作指令及使用設(shè)備、過程監(jiān)控及物料平衡計算
E 操作人、復(fù)核人簽名
3 制定工藝規(guī)程的依據(jù)不包括
A 藥品監(jiān)督管理部門的批文 B 研發(fā)過程的技術(shù)資料
C 國家相關(guān)法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn) D 市場的需求
E 設(shè)備操作規(guī)程、驗(yàn)證結(jié)果等
4 批生產(chǎn)記錄及時填寫并設(shè)專人及時審核、及時歸檔,建立批生產(chǎn)檔鞍,其內(nèi)容不包括
A 原料、輔料、包裝材料的領(lǐng)用記錄
B 各工序的批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄
C 中間產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄
D 各工序清場記錄
E 成品檢驗(yàn)記錄
5 企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定,經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行
B 由質(zhì)質(zhì)量檢驗(yàn)部門組織制定,經(jīng)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行
C 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定,經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行
D 由生產(chǎn)部門組織制定,經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行
E 由生產(chǎn)部門組織制定,經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行
6 純凈水、注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合
A 國家標(biāo)準(zhǔn) B 中國藥典
C 飲用水要求 D 企業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)水平
E 地方標(biāo)準(zhǔn)
7 企業(yè)自檢
A 每二年一次 B 每五年一次
C GMP復(fù)查時進(jìn)行 D 每年至少一次
E 按需要而定
8 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄,決定成品發(fā)放的是
A 總工 B 廠長
C 車間主任 D 質(zhì)量管理部門
E 產(chǎn)品銷售部門
9 藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)空氣潔凈級別的要求制定廠房、設(shè)施的清潔衛(wèi)生規(guī)程,內(nèi)容
不包括
A 清潔對象 B 清潔方法
C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次
E 定期消毒方法
10 為防止污染和差錯,需要對重點(diǎn)工序進(jìn)行復(fù)核,內(nèi)容不包括
A 投料量的計算 B 重點(diǎn)工藝條件的控制
C 重點(diǎn)工藝中間體質(zhì)量的復(fù)查 D 各工序間物料平衡結(jié)果
E 標(biāo)簽的使用