6.
1)藥品生產(chǎn)和使用單位必須在15個(gè)工作日內(nèi)向所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是
2)藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見(jiàn)的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,必須在
3)對(duì)防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例,須向衛(wèi)生部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,必須在
4)藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,必須在
A、15個(gè)工作日內(nèi)
B、10個(gè)工作日內(nèi)
C、72小時(shí)
D、罕見(jiàn)藥品不良反應(yīng)
E、藥品不良反應(yīng)
7.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是
A、藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)
D、新的不良反應(yīng)
E、所進(jìn)行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見(jiàn)
8.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)主要任務(wù)是
A、組織全國(guó)藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)的工作
B、組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的研究及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的國(guó)際交流和合作
C、組織藥品不良反應(yīng)教育培訓(xùn)、編輯
D、承辦國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)工作
E、承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理
9.適用于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法的單位是
A、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)
B、藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)
C、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E、醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
10.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同有關(guān)部門(mén)將出臺(tái)與本辦法相關(guān)的配套規(guī)章或標(biāo)準(zhǔn)是
A、預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
B、預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
C、藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
D、藥品損害賠償制度
E、藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則
11.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局對(duì)執(zhí)行本辦法提出警告的情況是
A、泄漏未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
B、對(duì)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)的違規(guī)行為
C、藥品使用說(shuō)明書(shū)上應(yīng)補(bǔ)充注明的不良反應(yīng)而未補(bǔ)充
D、未按規(guī)定報(bào)送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
E、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告而未報(bào)的
正確答案:1.B 2.E 3.D 4.ACEB 5.DBAC 6.BABA 7.BCDE 8.ABCDE 9.ABCDE 10.ABCDE 11.CDE