2006年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》模擬試題

　　1.中華人民共和國(guó)藥典是 （ ）

　　A.由國(guó)家頒布的藥品集

　　B.由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　D.由國(guó)家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　E.由國(guó)家制定頒布的制劑手冊(cè)

　　2.下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的 （ ）

　　A.滲漉法適用于新鮮及無(wú)組織性藥材的浸出

　　B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出

　　C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

　　D.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

　　E.欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一

　　3.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 （ ）

　　A.恰當(dāng)?shù)厣�高溫�?B.加大濃度差

　　C.選擇適宜的溶劑 D. 浸出一定的時(shí)間 E.將藥材粉碎成細(xì)粉

　　4.下列物質(zhì)中，對(duì)霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是 （ ）

　　A.對(duì)羥基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸鈉

　　C.苯扎溴銨 D.山梨酸 E.桂皮油

　　5.熱原的主要成分是 （ ）

　　A.異性蛋白 B.膽固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂

　　6.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉 （ ）

　　A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g

　　7.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 （ ）

　　A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

　　B.組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

　　C.含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔 D.劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散

　　E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

　　8.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 （ ）

　　A.淀粉 B.糖粉 C.氫氧化鋁 D.糊精 E.微晶纖維素

　　9.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) （ ）

　　A.聚乙二醇 B.甘油明膠

　　C.纖維素衍生物（MC，CMC—Na） D.羊毛醇 E.卡波普

　　10.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是 （ ）

　　A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度 B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)刺激性

　　C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

　　D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

　　E.硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O/w型乳劑基質(zhì)中

　　11.下列哪條不代表氣霧劑的特征 （ ）

　　A.藥物吸收完全、恒定

　　B.皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧

　　劑常用O／W型泡沫氣霧劑

　　C.能使藥物迅速達(dá)到作用部位 D.粉末氣霧劑是三相氣霧劑

　　E.使用劑量小，藥物的副作用也小

　　12.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為 （ ）

　　A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h

　　13.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 （ ）

　　A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

　　B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

　　C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

　　D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

　　E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

　　14.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律 （ ）

　　A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的算術(shù)平均值

　　B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

　　C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

　　D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)

　　E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值 （ ）

　　15.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是

　　A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無(wú)關(guān)

　　B.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

　　C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性

　　D.藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān)

　　E.零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)