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2021執(zhí)業(yè)藥師《藥一》知識點:影響藥物作用的因素

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  1.影響藥物作用的藥物因素

  (1)藥物理化性質(zhì):①青霉素水溶液不穩(wěn)定;②維 C/硝酸甘油易氧化;③腎上腺素/去甲腎/硝普鈉/硝苯地平易光解

  (2)藥物的劑量:①隨著劑量增加,苯二氮?類依次產(chǎn)生:鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用;②西地那非大劑量“藍視&rdquo1473③安全范圍大的藥物(磺胺、抗菌藥)采用“首劑加倍”。

  (3)給藥時間及方法:①胰島素飯前注射、刺激性藥物飯后服用②催眠藥宜在睡前服用③腸溶、緩控制劑整片吞服

  (4)療程

耐受性 機體連續(xù)多次用藥后,其反應性會逐漸降低,需要加大藥物劑量才能維持原有療效。
耐/抗藥性 反復應用化學治療藥后,病原微生物、寄生蟲對藥物的敏感性降低、甚至消失。
多重耐藥 由一種藥物誘發(fā),而同時對其他多種結(jié)構和作用機制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥,致使治療失敗。
完全耐藥性 耐甲氧西林金葡菌(MRSA),使用萬古霉素+利福平聯(lián)合治療
依賴性 定義:某些藥物連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求。
身體/生理依賴性:由于反復用藥所產(chǎn)生的一種適應狀態(tài),中斷用藥后可產(chǎn)生一種強烈的癥狀或損害,即為戒斷綜合征。若采用逐漸減量停藥,使內(nèi)源性阿片肽逐漸恢復正常水平,可避免或減輕戒斷癥狀的出現(xiàn)。
精神/心理依賴性:使人產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)地用藥欲望,產(chǎn)生強迫性覓藥行為,以滿足或避免不適感,也稱成癮。

  (5)藥物劑型:①以生物等效性為標準評價不同劑型或不同廠家藥物;②臨床首選口服劑型。

  (6)給藥途徑:①口服給藥:大多數(shù),但有首過;②肌內(nèi)注射吸收速率:水溶液>混懸液>油溶液;③起效快慢:靜脈注射>吸入給藥>肌肉注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>貼皮給藥

  2.影響藥物作用的機體因素

  (1)生理因素

生理因素 年齡 兒童(<14) ①氨基糖苷-耳毒性;②氯霉素-灰嬰綜合征;③影響骨骼牙齒-四環(huán)素類、喹諾酮類; ④水鹽調(diào)節(jié)能力差(利尿藥-水鹽代謝紊亂)
老人(>60) 老年人各功能降低,耐受性差,藥量一般低于成年人
體重體型 給藥劑量依據(jù)體表面積計算,體重因素+體型因素
性別 女性用藥考慮“四期”:月經(jīng)、妊娠、分娩、哺乳期

  (2)精神因素:①精神狀態(tài):不卑不亢最好;②心理活動:易受外界影響;主要發(fā)生在慢性病、心理障礙性疾病等;從眾心理,先入為主,使用安慰劑排除。

  (3)疾病因素:①心臟疾病(心衰時影響吸收和消除);②肝臟疾病(首選無需肝臟活化的藥物:氫化可的松、卡托普利);③腎臟疾病(經(jīng)腎排泄的受影響:氨基糖苷、頭孢唑林);④胃腸疾病(pH、胃排空、腹瀉、便秘);⑤營養(yǎng)不良(血漿蛋白含量下降);⑥酸堿失調(diào)(pH);⑦電解質(zhì)紊亂(細胞內(nèi)缺 K+ →洋地黃中毒)

  (4)時辰因素:①胃液上午 8 時 pH 最高(茶堿吸收好);②H 2 受體拮抗劑西咪替丁夜間效果好(胃酸夜間分泌);③鎮(zhèn)痛藥白天效果好;平喘藥睡前服用效果好;④腎上腺皮質(zhì)激素分泌高峰在清晨,上午 8 時給藥;⑤氨基糖苷類毒性/青霉素過敏反應夜間嚴重。

  (5)遺傳因素

遺傳因素 種族差異 異煙肼乙;x:黃種人代謝快,易致肝損害;白種人代謝慢,易致多發(fā)性神經(jīng)炎
特異質(zhì)反應 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,服用伯氨喹、磺胺類、阿司匹林、對乙酰氨基酚時,可引起溶血性貧血;缺乏高鐵血紅蛋白還原酶者不能服用硝酸酯類和磺胺類藥物。
個體差異 高敏性 有些個體對藥物劑量反應非常敏感,即在低于常用量下藥物作用表現(xiàn)很強烈,如兒童對中樞類藥物特別敏感(抗組織胺藥和巴比妥類藥物)。
低敏性 有些個體需使用高于常用量的劑量,方能出現(xiàn)藥物效應,例如患者肝中維生素 K 環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異,與香豆素類藥物的親和力降低而產(chǎn)生耐受性,需 5-20 倍的常規(guī)劑量香豆素類藥物才能起到抗凝血作用。
種屬差異 新藥試驗采用“專家式”動物

  (6)生活習慣與環(huán)境:①一般藥物應在空腹時服用;②低蛋白飲食(肝藥酶活性下降);③吸煙/飲酒(肝藥酶活性增強);④飲茶影響藥物吸收。

 

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