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2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)復(fù)習(xí)要點(10)

  二、熒光分光光度計




  §3. 紅外分光光度法(Infrared Spectrometry,縮寫IR)

  一、基本原理

  紅外吸收光譜:是由分子的振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷引起的,又稱為分子的振-轉(zhuǎn)光譜。為物質(zhì)分子吸收波數(shù)在4000-400cm-1范圍的紅外光而產(chǎn)生的吸收光譜。

  振動過程中,若分子偶極矩發(fā)生變化,則相應(yīng)振動為紅外活性振動,產(chǎn)生吸收峰。沒有偶極矩變化的振動為紅外非活性振動。偶極矩變化越大,紅外吸收越強,如C=O,強吸收峰。

  二、紅外光譜儀

  (一)基本結(jié)構(gòu):

  (樣品室) 多用KBr壓片

  (二)儀器的校正和檢定

  1. 波數(shù)的準(zhǔn)確性 校正方法中所用測試樣品為聚苯乙烯薄膜,繪制其紅外光譜圖

  2. 分辨率 用聚苯乙烯薄膜的紅外光譜圖檢查

  光度法儀器比較

  三、紅外光譜與物質(zhì)結(jié)構(gòu)的關(guān)系

  1. 縱坐標(biāo)—透光率;橫坐標(biāo)—波數(shù)(cm-1)或波長(mm)

  2. 特征區(qū)與指紋區(qū)

  ª 1900~1650 cm-1,羰基峰(C=O)很少與其它峰重疊,譜帶強度很大¾¾最易識別的吸收峰,最受重視

  3. 典型化學(xué)鍵的紅外特征吸收峰

  P352頁表5-3 典型化學(xué)鍵的紅外特征吸收峰表

  ★★ 典型化學(xué)鍵的紅外特征吸收峰

  3750~3000 cm-1 ¾¾羥基O-H 氫氧伸縮振動

  2400~2100 cm-1 ——氰基C≡N;炔基C≡C

  1900 ~ 1650 cm-1——強吸收的基團,羰基C=O 由羰基C=O伸縮振a動所引起

  1670~1500 cm-1 ¾¾苯環(huán)的骨架振動。

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