2021執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》知識點：藥品技術監(jiān)督管理機構具體職責

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　　藥品技術監(jiān)督管理機構具體職責

　　(一)中國食品藥品檢定研究院

　　(1)國家“檢驗藥品、生物制品質量”的法定機構。

　　(2)承擔食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械及有關包裝材料與容器、藥用輔料的檢驗檢測工作，負責相關復驗或技術仲裁等工作。

　　(3)組織開展食品藥品監(jiān)督抽驗和質量分析等技術監(jiān)督工作。

　　(4)組織開展食品藥品檢驗檢測新方法、新技術研究，承擔質量標準、技術規(guī)范、技術要求、檢驗檢測方法的制修訂以及技術復核等工作。

　　(5)組織開展進口藥品注冊檢驗以及質量標準復核等工作。負責醫(yī)療器械標準管理工作。承擔保健食品、藥品和醫(yī)療器械有關廣告的技術監(jiān)督工作。

　　(6)組織開展藥品、醫(yī)療器械及有關包裝材料與容器國家標準物質的規(guī)劃、計劃、研究、制備、標定、分發(fā)和管理工作。

　　(7)負責生產用菌毒種、細胞株的檢定工作，承擔醫(yī)用標準菌毒種、細胞株的收集、鑒定、保存、分發(fā)和管理工作。

　　(8)承擔生物制品批簽發(fā)相關工作。

　　(9)承擔實驗動物飼育、保種、供應和實驗動物及相關產品的質量檢測工作。

　　(10)組織開展藥品質量相關的評價技術與方法研究，承擔仿制藥質量和療效一致性評價相關工作。

　　(11)承擔食品藥品檢驗檢測機構的實驗室間比對以及能力驗證、考核與評價等技術工作，參與相關規(guī)劃編制和信息化建設，承擔相關業(yè)務指導和信息統(tǒng)計等工作。組織開展對食品藥品相關單位質量檢驗檢測工作的技術指導。

　　(12)承擔藥品、化妝品等產品嚴重不良反應，由包裝材料與容器引起的相關嚴重不良反應以及醫(yī)療器械嚴重不良事件原因的實驗研究工作。

　　(13)開展食品藥品檢驗檢測工作相關的國際交流與合作。

　　(14)負責研究生教育培養(yǎng)工作。

　　(二)國家藥典委員會

　　(1)法定的“國家藥品標準”工作專業(yè)管理機構。

　　(2)編制《中國藥典》及其增補本。

　　(3)負責國家藥品標準及其配套叢書的編纂及發(fā)行。

　　(三)CFDA藥品審評中心

　　(1)是國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品“注冊技術審評”機構。

　　(2)負責組織對藥品注冊申請進行技術審評。

　　(3)參與起草藥品注冊管理相關法律法規(guī)和規(guī)范性文件，負責制定藥品審評規(guī)范并組織實施。

　　(4)開展藥品審評相關的理論、技術、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔藥品審評工作相關法律事務。

　　(5)組織開展相關業(yè)務咨詢服務及學術交流，組織開展藥品審評相關的國際交流與合作。

　　(6)指導地方藥品審評相關工作。參與相關藥品注冊核查工作。

　　藥物臨床試驗審批決定(含國產和進口)、藥品補充申請審批決定(含國產和進口)、進口藥品再注冊審批決定等三項由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的藥品行政審批決定，自2017年 5月1日起，調整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出。調整后的審批決定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審評中心負責人簽發(fā)。申請人對審批結論不服的，可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復議或者依法提起行政訴訟。

　　(四)CFDA食品藥品審核查驗中心

　　(1)組織制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品審核查驗工作的技術規(guī)范和管理制度。參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關質量管理規(guī)范及指導原則等技術文件。

　　(2)組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關工作。開展藥物研究、藥品生產質量管理規(guī)范相關的合規(guī)性核查和有因核查。開展醫(yī)療器械相關質量管理規(guī)范的合規(guī)性核查、臨床試驗項目現(xiàn)場核查以及有因核查。組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質量管理規(guī)范相關的飛行檢查。

　　(3)承擔相關國家核查員的聘任、考核、培訓等日常管理工作，指導地方核查員隊伍建設。

　　(4)指導地方藥品、醫(yī)療器械、化妝品審核查驗相關工作，開展審核查驗機構能力評價相關工作。

　　(5)負責匯總分析全國藥品審核查驗相關信息，開展相關風險評估工作。開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品審核查驗相關的理論、技術和發(fā)展趨勢研究。組織開展相關審核查驗工作的學術交流和技術咨詢。

　　(6)組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關境外核查工作。承擔

　　審核查驗相關的國際交流與合作工作。

　　(五)CFDA藥品評價中心

　　(1)承擔全國藥品不良事件監(jiān)測與評價的技術工作。

　　(2)參與擬訂、調整國家基本藥物目錄的相關技術工作。

　　(3)承擔擬訂、調整非處方藥目錄的技術工作。

　　(4)承擔發(fā)布藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件警示信息的技術工作。

　　提示：2006年評價中心加掛“國家藥品不良反應監(jiān)測中心”牌子。

　　(六)國家中藥品種保護審評委員會

　　(1)組織制訂食品生產經營許可、檢查以及中藥品種保護、保健食品、化妝品審評相關的技術標準和規(guī)范。

　　(2)負責食品生產經營許可相關業(yè)務的備案管理工作，組織開展食品生產經營許可、檢查相關技術考評。參與組織對地方食品生產經營許可、檢查工作進行業(yè)務指導。組織開展食品生產經營許可審查員、檢查員隊伍建設工作。

　　(3)負責組織國家中藥品種保護的技術審評工作。負責對申請注冊的保健食品、化妝品進行技術審評，承擔保健食品、化妝品備案的相關技術工作。組織開展技術審評中有關問題的核查工作。

　　(4)指導地方保健食品、化妝品技術審評以及備案相關技術工作。組織開展相關的業(yè)務咨詢服務工作，承擔技術咨詢專家的日常管理和考核工作。

　　(5)承擔食品許可、中藥品種保護、保健食品、化妝品審評和備案相關的信息化建設和數(shù)據(jù)庫管理工作。

　　(七)行政事項受理服務和投訴舉報中心

　　(1)負責國食藥監(jiān)總局依法承擔的許可項目的受理、轉辦和審批結果送達工作。

　　(2)受理食品生產、流通、消費環(huán)節(jié)違法行為的投訴舉報。

　　(3)受理藥品、化妝品、醫(yī)療器械研制、生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報。

　　(八)CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

　　(1)開展執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度及執(zhí)業(yè)藥師隊伍發(fā)展戰(zhàn)略研究，參與擬訂完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入標準并組織實施。

　　(2)承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關工作。組織開展執(zhí)業(yè)藥師資格考試命審題工作，編寫考試大綱和應試指南。負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試命審題專家?guī)�、考�?a class="channel_keylink" target="_blank">題庫的建設和管理。

　　(3)組織制訂執(zhí)業(yè)藥師認證注冊工作標準和規(guī)范并監(jiān)督實施。承擔執(zhí)業(yè)藥師認證注冊管理工作。

　　(4)組織制訂執(zhí)業(yè)藥師認證注冊與繼續(xù)教育銜接標準。指導擬訂執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)標準和業(yè)務規(guī)范，協(xié)助開展執(zhí)業(yè)藥師相關執(zhí)業(yè)監(jiān)督工作。

　　(5)承擔全國執(zhí)業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)的建設、管理和維護工作，收集報告相關信息。

　　(6)指導地方執(zhí)業(yè)藥師資格認證相關工作。

　　(7)開展執(zhí)業(yè)藥師資格認證國際交流與合作。

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