A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
51.頒發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的部門(mén)是
52.批準(zhǔn)并頒發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是
53.制定GMP的部門(mén)是
54.對(duì)首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的部門(mén)是
[55-58]
A.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理中藥材 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.精神藥品 D.處方藥 E.非處方藥
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定,
55.不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售的是
56.國(guó)家實(shí)行特殊管理的是
57.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)需從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是
58.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的是
[59-61]
A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,
59.進(jìn)口藥品注冊(cè)證的有效期為
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