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2019初級(jí)中藥師考試《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》沖刺試題

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  38、以下不屬于三七抗心律失常作用機(jī)理的是

  A、增加自律性,加快傳導(dǎo)

  B、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程

  C、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期

  D、消除折返激動(dòng)

  E、阻滯慢鈣通道

  【正確答案】 A

  【答案解析】 三七抗心律失常的作用機(jī)理涉及以下方面:1.降低自律性,減慢傳導(dǎo);2.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期;3.消除折返激動(dòng);4.阻滯慢鈣通道,使慢內(nèi)向電流峰值顯著降低。

  39、下列對(duì)延胡索鎮(zhèn)痛藥理作用描述不正確的是

  A、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)

  B、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡

  C、延胡索乙素?zé)o成癮性

  D、延胡索乙素具有呼吸抑制和便秘等副作用

  E、與復(fù)方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比,乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復(fù)方阿司匹林

  【正確答案】 D

  【答案解析】 延胡索的多種制劑均有鎮(zhèn)痛作用,總堿中甲素、乙素、丙素、丑素的鎮(zhèn)痛作用均較明顯,尤以乙素的作用最強(qiáng)。延胡索乙素鎮(zhèn)痛強(qiáng)度雖較嗎啡弱,但無成癮性,又無呼吸抑制、便秘等副作用;與復(fù)方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比,乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復(fù)方阿司匹林。

  40、以下對(duì)丹參改善心血管系統(tǒng)的敘述不正確的是

  A、使心功能不良的心肌收縮力增強(qiáng)而不增加心肌耗氧量

  B、擴(kuò)張冠狀血管,增加冠脈流量,促進(jìn)側(cè)支循環(huán)

  C、能擴(kuò)張肢體血管,增加血流量

  D、血流加速,流態(tài)趨向正常,毛細(xì)血管開放數(shù)增加

  E、能夠降低紅細(xì)胞的變形能力

  【正確答案】 E

  【答案解析】 丹參能使心功能不良的心肌收縮力增強(qiáng)而不增加心肌耗氧量。丹參酮ⅡA、磺酸鈉、丹參素具有擴(kuò)張冠狀血管,增加冠脈流量,促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的作用。此外,丹參也能擴(kuò)張肢體血管,增加血流量,此作用可用于治療冠心病和血栓閉塞性脈管炎。丹參和丹參素可使瘀滯的微循環(huán)得到改善,血流加速,流態(tài)趨向正常,毛細(xì)血管開放數(shù)增加。丹參能減少腦血流量,同時(shí)也能改善腦組織微循環(huán),故對(duì)缺血性腦病仍有一定治療作用。丹參可以提高紅細(xì)胞變形能力。

  41、下列不屬于水蛭對(duì)血液系統(tǒng)作用的是

  A、降低血漿黏度

  B、增加紅細(xì)胞數(shù)目

  C、抗血小板聚集

  D、抗凝

  E、促進(jìn)纖溶

  【正確答案】 B

  【答案解析】 水蛭的藥理作用:

  1.抗血栓

  (1)抗血小板聚集

  (2)抗凝

  (3)促纖溶

  2.改善血液流變學(xué):降低血漿黏度。

  3.降血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化

  42、以下關(guān)于遠(yuǎn)志的描述不正確的是

  A、主要成分為遠(yuǎn)志皂苷

  B、具有明顯的鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用

  C、可興奮子宮平滑肌

  D、溶血作用不明顯

  E、可用于慢性支氣管炎

  【正確答案】 D

  【答案解析】 遠(yuǎn)志皂苷體外試驗(yàn)有較強(qiáng)的溶血作用。

  43、以下不屬于地龍現(xiàn)代應(yīng)用的是

  A、高血壓

  B、哮喘

  C、失眠

  D、驚癇抽搐

  E、高熱神昏

  【正確答案】 C

  【答案解析】 地龍的現(xiàn)代應(yīng)用包括:高血壓;高熱神昏、驚癇抽搐;哮喘。

  44、石菖蒲鎮(zhèn)靜的主要有效有效成分是

  A、β-細(xì)辛醚

  B、α-細(xì)辛醚

  C、左旋龍腦

  D、膽甾醇類化合物

  E、細(xì)辛腦

  【正確答案】 A

  【答案解析】 石菖蒲中樞鎮(zhèn)靜作用的有效成分主要是β-細(xì)辛醚。

  45、以下哪味藥物具有利尿的功效

  A、人參

  B、甘草

  C、黃芪

  D、麥冬

  E、當(dāng)歸

  【正確答案】 C

  【答案解析】 黃芪具有利尿、改善腎功能、抗菌、抗病毒、抗炎、保肝等作用。

  46、以下不屬于補(bǔ)虛藥主要藥理作用的是

  A、影響機(jī)體免疫功能

  B、健腦益智

  C、影響內(nèi)分泌系統(tǒng)

  D、促進(jìn)或改善造血功能

  E、解熱、鎮(zhèn)痛

  【正確答案】 E

  【答案解析】 補(bǔ)虛藥的藥理作用包括:對(duì)機(jī)體免疫功能的影響、健腦益智、對(duì)物質(zhì)代謝的影響、對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響、對(duì)心血管的作用、調(diào)節(jié)消化系統(tǒng)功能、促進(jìn)或改善造血功能。

  47、黃芪對(duì)血壓的影響是

  A、降壓

  B、升壓

  C、先升后降

  D、先降后升

  E、無影響

  【正確答案】 A

  【答案解析】 降壓:黃芪靜脈注射,可使兔、犬、貓血壓下降。其降壓特點(diǎn)是迅速、短暫,連續(xù)給藥有快速耐受性。其降壓成分是γ-氨基丁酸和黃芪皂苷甲。

  48、以下不屬于五味子的藥理作用的是

  A、擴(kuò)血管、降血壓

  B、保肝

  C、抗氧化

  D、單向調(diào)節(jié)免疫功能

  E、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用

  【正確答案】 D

  【答案解析】 五味子藥理作用包括:擴(kuò)血管、降血壓;保肝;抗氧化;雙向調(diào)節(jié)免疫功能;對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。

  49、藥物市場(chǎng)研究的主要內(nèi)容不包括

  A、藥品質(zhì)量保證情況

  B、藥品廣告宣傳

  C、藥物市場(chǎng)特點(diǎn)

  D、消費(fèi)者用藥行為

  E、社會(huì)對(duì)產(chǎn)品的需求

  【正確答案】 A

  【答案解析】 藥物市場(chǎng)研究的主要內(nèi)容有:藥物市場(chǎng)特點(diǎn)、社會(huì)對(duì)產(chǎn)品的需求、消費(fèi)者用藥行為、藥品廣告宣傳、產(chǎn)品設(shè)計(jì)等。如在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中要注意產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量;產(chǎn)品銷售地點(diǎn)、渠道;藥品價(jià)格定位、推銷策略;消費(fèi)者的購(gòu)買心理、需要;周圍環(huán)境(政治、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)等)、國(guó)家政策等對(duì)藥物市場(chǎng)發(fā)展的影響。我國(guó)的藥物市場(chǎng)隨著市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革等正在發(fā)生深刻的變化,在藥事管理學(xué)中研究藥物市場(chǎng),應(yīng)結(jié)合國(guó)情特點(diǎn),以國(guó)內(nèi)市場(chǎng)為主,積極研究開拓國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)。

  50、我國(guó)推行的執(zhí)業(yè)藥師的資格制度是

  A、從業(yè)資格制度

  B、執(zhí)業(yè)資格制度

  C、評(píng)定職稱制度

  D、學(xué)歷制度

  E、工作年限制度

  【正確答案】 B

  【答案解析】 中共中央國(guó)務(wù)院1997年1月17日《關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中明確規(guī)定了我國(guó)藥事的范圍和主要內(nèi)容是:“要建立醫(yī)師、藥師等專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度。不斷完善城鄉(xiāng)衛(wèi)生技術(shù)職稱評(píng)定和職務(wù)聘任工作!

  51、藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,是藥品質(zhì)量的

  A、穩(wěn)定性

  B、有效性

  C、安全性

  D、均一性

  E、經(jīng)濟(jì)性

  【正確答案】 A

  【答案解析】 穩(wěn)定性:穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,規(guī)定的條件包括藥品的有效期限,以及藥品生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸和使用的要求。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。

  52、以下關(guān)于國(guó)家工商行政管理總局的職責(zé),說法錯(cuò)誤的的是

  A、負(fù)責(zé)各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊(cè)并監(jiān)督管理

  B、負(fù)責(zé)廣告活動(dòng)的監(jiān)督管理工作,查處違法行為

  C、負(fù)責(zé)商標(biāo)注冊(cè)和管理工作

  D、負(fù)責(zé)食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管

  E、負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策

  【正確答案】 E

  【答案解析】 國(guó)家工商行政管理總局與醫(yī)藥行業(yè)管理有關(guān)的主要職責(zé)是:

  (1)負(fù)責(zé)各類(醫(yī)藥)企業(yè)和從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的單位、個(gè)人以及外國(guó)(地區(qū))企業(yè)常駐代表機(jī)構(gòu)等市場(chǎng)主體的登記注冊(cè)(核定注冊(cè)單位名稱,審定、批準(zhǔn)、頒發(fā)有關(guān)證件)并監(jiān)督管理,承擔(dān)依法查處取締無照經(jīng)營(yíng)的責(zé)任。

  (2)承擔(dān)依法規(guī)范和維護(hù)各類市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序的責(zé)任,依法組織實(shí)施合同行政監(jiān)管,負(fù)責(zé)監(jiān)督管理市場(chǎng)交易行為。

  (3)承擔(dān)監(jiān)督管理流通領(lǐng)域商品質(zhì)量和流通環(huán)節(jié)食品安全的責(zé)任,負(fù)責(zé)食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管;組織開展有關(guān)服務(wù)領(lǐng)域消費(fèi)維權(quán)工作,按分工查處假冒偽劣等違法行為,保護(hù)經(jīng)營(yíng)者、消費(fèi)者合法權(quán)益。

  (4)承擔(dān)查處違法直銷和傳銷案件的責(zé)任;依法查處不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、商業(yè)賄賂、走私販私等經(jīng)濟(jì)違法行為。

  (5)指導(dǎo)廣告業(yè)發(fā)展,負(fù)責(zé)廣告活動(dòng)的監(jiān)督管理工作,查處違法行為。

  (6)負(fù)責(zé)商標(biāo)注冊(cè)和管理工作,依法保護(hù)商標(biāo)專用權(quán)和查處商標(biāo)侵權(quán)行為,處理商標(biāo)爭(zhēng)議事宜,加強(qiáng)馳名商標(biāo)的認(rèn)定和保護(hù)工作。負(fù)責(zé)特殊標(biāo)志、官方標(biāo)志的登記、備案和保護(hù)。

  (7)依法組織監(jiān)管個(gè)體工商戶、個(gè)人合伙和私營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為。

  E選項(xiàng)是商務(wù)部的主要職責(zé)。

  53、沒有中藥材專業(yè)市場(chǎng)的是

  A、河北

  B、哈爾濱

  C、山東

  D、新疆

  E、重慶

  【正確答案】 D

  【答案解析】 17家中藥材專業(yè)市場(chǎng)分布如下:

  哈爾濱:三棵樹中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  河北:安國(guó)中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  河南:禹州中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  山東:鄄城縣舜王城中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  安徽:亳州中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  江西:樟樹中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  湖北:蘄州中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  湖南:邵東縣廉橋中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  湖南:岳陽市花板橋中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  廣東:清平中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  廣東:普寧中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  廣西:玉林中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  四川:成都荷花池中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  重慶:重慶解放西路中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  云南:昆明菊花園中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  陜西:西安萬壽路中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  甘肅:蘭州黃河中藥材專業(yè)市場(chǎng)

  54、國(guó)家為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學(xué),保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是

  A、憲法

  B、藥品管理法

  C、中醫(yī)藥條例

  D、中藥品種管理?xiàng)l例

  E、藥品注冊(cè)管理辦法

  【正確答案】 C

  【答案解析】 《中醫(yī)藥條例》制定的目的是“為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學(xué),保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,保護(hù)人身健康!

  55、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑,需要持有哪些證件

  A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

  B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照

  C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡

  D、印鑒卡

  E、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、印鑒卡

  【正確答案】 C

  【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的管理:

  對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地(省、自治區(qū)、直轄市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得對(duì)外銷售。

  56、采用印鑒卡管理的藥品是

  A、麻醉藥品和精神藥品

  B、麻醉藥品和第一類精神藥品

  C、所有精神藥品

  D、所有藥品

  E、所有藥品均不需要

  【正確答案】 B

  【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。

  57、科研和教學(xué)單位需要毒性藥品時(shí),應(yīng)由哪個(gè)部門批準(zhǔn)

  A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  B、國(guó)務(wù)院公安部門

  C、國(guó)務(wù)院其他主管部門

  D、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

  E、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  【正確答案】 D

  【答案解析】 科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,供應(yīng)單位方能發(fā)售。

  58、基本藥物報(bào)銷比例與非基本藥物目錄的報(bào)銷比例相比為

  A、明顯高

  B、基本一致

  C、完全一樣

  D、不參與報(bào)銷

  E、沒有關(guān)系

  【正確答案】 A

  【答案解析】 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄,報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。

  59、規(guī)定在全國(guó)零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售的五類抗菌藥物中不包括

  A、磺胺類

  B、喹諾酮類

  C、抗生素類

  D、抗真菌藥制劑

  E、巴比妥類

  【正確答案】 E

  【答案解析】 2004年7月1日起,未列入非處方藥目錄的各種抗菌藥在全國(guó)零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售,包括5類抗菌藥物:抗生素類、磺胺類、喹諾酮類、抗結(jié)核藥、抗真菌藥制劑。

  60、2001年10月1日起,零售藥店必須憑醫(yī)生處方銷售的制劑是

  A、散劑

  B、泡騰顆粒劑

  C、注射劑

  D、膠囊劑

  E、黑膏藥

  【正確答案】 C

  【答案解析】 2001年10月1日起,零售藥店所有注射劑必須憑醫(yī)生處方銷售。

  61、開具的處方以哪種方式表示處方的結(jié)束

  A、畫一斜線并加句號(hào)

  B、畫一句號(hào)

  C、畫一斜線

  D、藥師簽名

  E、不做任何標(biāo)識(shí)

  【正確答案】 C

  【答案解析】 開具處方后的空白處畫一斜線以示處方完畢。

  62、中藥飲片處方調(diào)劑,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到

  A、100%

  B、95%

  C、99%

  D、90%

  E、80%

  【正確答案】 A

  【答案解析】 中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級(jí)以上醫(yī)院由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。

  63、三級(jí)醫(yī)院應(yīng)設(shè)置的藥學(xué)部門是

  A、藥劑科

  B、藥房

  C、中藥房

  D、藥學(xué)部

  E、西藥房

  【正確答案】 D

  【答案解析】 三級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部,并可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置二級(jí)科室;二級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥劑科;其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。

  64、三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不得少于幾名

  A、3

  B、5

  C、8

  D、10

  E、12

  【正確答案】 B

  【答案解析】 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》確立了臨床藥師制,它規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師,三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名,二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。

  65、處方開具有效期是

  A、2天有效

  B、3天有效

  C、4天有效

  D、5天有效

  E、當(dāng)日有效

  【正確答案】 E

  【答案解析】 處方開具當(dāng)日有效。

  66、下列不屬于召回義務(wù)的是

  A、藥品使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù),按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品

  B、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

  C、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的,要及時(shí)的銷毀

  D、藥品使用單位應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購(gòu)銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性

  E、藥品使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查,提供有關(guān)資料

  【正確答案】 C

  【答案解析】 召回義務(wù)的內(nèi)容

  (1)藥品使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù),按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。

  (2)藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

  (3)藥品使用單位應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購(gòu)銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。

  (4)藥品使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查,提供有關(guān)資料。

  67、評(píng)審后不符合新藥臨床試驗(yàn)規(guī)定的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將哪項(xiàng)發(fā)給新藥申請(qǐng)單位

  A、《審批意見通知件》

  B、《新藥證書》

  C、《藥物臨床試驗(yàn)批件》

  D、《藥物生產(chǎn)許可證》

  E、《申請(qǐng)受理通知書》

  【正確答案】 A

  【答案解析】 批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn):國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)技術(shù)審評(píng)意見作出審批決定。符合規(guī)定的,發(fā)給《藥物臨床試驗(yàn)批件》;不符合規(guī)定的,發(fā)給《審批意見通知件》,并說明理由。

  68、我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開始實(shí)施的時(shí)間是

  A、2000年4月30日

  B、2005年8月1日

  C、2000年7月1日

  D、2001年7月1日

  E、2010年7月1日

  【正確答案】 C

  【答案解析】 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門于2000年4月30日頒布了《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,即我國(guó)現(xiàn)行GSP。該規(guī)范自2000年7月1日起施行。

  69、以下說法不正確的是

  A、獲得定點(diǎn)資格的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),可以有選擇性的向參保人員提供基本醫(yī)療服務(wù)

  B、縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展?fàn)顩r,逐步增加對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)的投入,扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展

  C、任何單位和個(gè)人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)費(fèi)挪作他用

  D、非營(yíng)利性中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定享受財(cái)政補(bǔ)貼、稅收減免等優(yōu)惠政策

  E、縣級(jí)以上地方人民政府勞動(dòng)保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  【正確答案】 A

  【答案解析】 政府、單位、組織和個(gè)人的作用:

  縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展?fàn)顩r,逐步增加對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)的投入,扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。任何單位和個(gè)人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)費(fèi)挪作他用。國(guó)家鼓勵(lì)境內(nèi)外組織和個(gè)人通過捐資、投資等方式扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。非營(yíng)利性中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定享受財(cái)政補(bǔ)貼、稅收減免等優(yōu)惠政策?h級(jí)以上地方人民政府勞動(dòng)保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。獲得定點(diǎn)資格的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務(wù)。

  70、TRIPS重申的保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基本原則不包括

  A、國(guó)民待遇原則

  B、保護(hù)公共秩序、社會(huì)公德、公眾健康原則

  C、對(duì)權(quán)利合理限制原則

  D、版權(quán)自動(dòng)保護(hù)原則

  E、權(quán)利的全球性原則

  【正確答案】 E

  【答案解析】 TRIPS重申的保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基本原則

  (1)國(guó)民待遇原則

  (2)保護(hù)公共秩序、社會(huì)公德、公眾健康原則

  (3)對(duì)權(quán)利合理限制原則

  (4)權(quán)利的地域性原則

  (5)專利、商標(biāo)申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)原則

  (6)版權(quán)自動(dòng)保護(hù)原則

  71、對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在以下哪項(xiàng)的醒目位置注明

  A、藥品包裝

  B、藥品標(biāo)簽

  C、藥品內(nèi)包裝

  D、藥品外包裝

  E、藥品說明書

  【正確答案】 B

  【答案解析】 對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。

  72、藥品的專有名稱是

  A、藥品商品名稱

  B、藥品廣告名稱

  C、列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱

  D、藥品中文名稱

  E、藥品的英文縮寫

  【正確答案】 A

  【答案解析】 藥品商品名稱是指藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品法定通用名稱之外給自己企業(yè)所生產(chǎn)的藥品命名的名稱,又稱專有名稱。

  73、依照《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定,以下不符合有效期表述形式的是

  A、有效期至2012.8.8

  B、有效期至2012/12/12

  C、有效期至2012年08月12日

  D、有效期至2012年08月

  E、有效期至2012.08

  【正確答案】 A

  【答案解析】 藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日";也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為"有效期至XXXX.XX.XX",或者"有效期至XXX/XX/XX"等。有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年、月、日的前1天。若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前1月。

  74、進(jìn)口麻醉藥品,必須具有

  A、藥品注冊(cè)證書

  B、進(jìn)口藥品注冊(cè)證

  C、藥品說明書

  D、進(jìn)口準(zhǔn)許證

  E、進(jìn)口藥品通關(guān)單

  【正確答案】 D

  【答案解析】 進(jìn)口或出口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品,必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》或《出口準(zhǔn)許證》。

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