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第一單元 中藥鑒定總論
一、A1
1、下列除了哪一項外,都是產(chǎn)地加工方法“發(fā)汗”的目的
A、殺酶保苷
B、增強氣味
C、促使變色
D、減小刺激性
E、利于干燥
2、中藥鑒定的法定依據(jù)是
A、《中藥大辭典》
B、《中國藥典》
C、《新編中藥志》
D、《老藥工鑒別經(jīng)驗集成》
E、《常用中藥鑒定大全》
3、下列的性狀中與藥材所含化學成分有關的是
A、性狀
B、色澤
C、質(zhì)地
D、表面特征
E、大小
4、適用于總黃酮等大類成分含量測定的方法是
A、高效液相色譜法
B、紅外分光光度法
C、原子吸收分光光度法
D、薄層色譜法
E、紫外-可見分光光度法
5、目前測定中藥重金屬、有害元素、微量元素最常用的方法是
A、高效液相色譜法
B、紅外分光光度法
C、原子吸收分光光度法
D、薄層色譜法
E、紫外-可見分光光度法
6、常用于發(fā)汗的藥物有
A、杜仲、玄參
B、苦參、茯苓
C、大黃、續(xù)斷
D、肉桂、干姜
E、厚樸、黃柏
7、《中國藥典》規(guī)定,不超過60℃烘干的方法表示為
A、陰干
B、低溫干燥
C、晾干
D、及時干燥
E、干燥
8、中藥鑒定的依據(jù)包括
A、國際藥品標準和國內(nèi)藥品標準
B、國家藥品標準和部頒藥品標準
C、《中國藥典》和地方藥品標準
D、國家藥品標準和地方藥品標準
E、《中國藥典》和部頒藥品標準
9、對鑒定記錄書寫要求不正確的是
A、記錄原始
B、數(shù)據(jù)真實
C、字跡清楚
D、資料完整
E、隨意涂改
10、以下關于飲片的規(guī)格正確的是
A、塊:為8~12mm的方塊
B、極薄片1~2mm
C、葉類藥材絲寬2~3mm
D、段:長10~15cm
E、皮類藥材絲寬5~10mm
11、有“金井玉欄”特征的是
A、防己
B、板藍根
C、黃芪
D、甘草
E、大黃
12、人參、三七等的分泌組織是
A、油管
B、油室
C、乳汁管
D、樹脂道
E、油細胞
13、屬于內(nèi)源性有害物質(zhì)的是
A、吡咯里西啶生物堿
B、黃曲霉毒素
C、二氧化硫
D、重金屬
E、殘留農(nóng)藥
14、藥材堆積放置,使其發(fā)熱回潮,使內(nèi)部水分向外會散的方法是
A、去殼
B、切片
C、發(fā)汗
D、干燥
E、蒸煮燙
15、下列哪項不屬于水分測定的方法
A、烘干法
B、甲苯法
C、減壓干燥法
D、紅外色譜法
E、氣相色譜法
16、中藥鑒定的取樣原則不包括
A、取樣前,應注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級及包件式樣是否一致,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等,做詳細記錄
B、個體大的藥材,在包件不同部位分別抽取
C、100~1000件按5%取樣;超過1000件的,超過部分按3%取樣;
D、對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以內(nèi)的藥材,可用采樣器抽取樣品
E、同批藥材總包件數(shù)在100件以下的,取樣5件
17、庫房購入麻黃藥材1100件,取樣件數(shù)為
A、51件
B、52件
C、53件
D、54件
E、55件
18、中藥鑒定取樣時,最終抽取的供檢驗用樣品量一般不得少于實驗用量的
A、3倍
B、5倍
C、6倍
D、9倍
E、2倍
19、含漿汁、淀粉或糖分多的藥材,產(chǎn)地常用加工方法是
A、蒸、煮、燙后曬干
B、熏硫后曬干
C、"發(fā)汗"后曬干
D、陰干
E、切片、曬干
20、下列不屬于中藥的外源性有害物質(zhì)的是
A、黃曲霉菌毒素
B、腎毒性馬兜鈴酸
C、重金屬及有害元素
D、農(nóng)藥殘留
E、二氧化硫
21、下列哪項不屬于《中國藥典》中“檢查”項下的內(nèi)容
A、雜質(zhì)
B、水分
C、灰分
D、有效成分含量
E、重金屬
22、中藥鑒定取樣時,平均樣品的量一般不得少于檢驗用量的
A、5倍
B、6倍
C、9倍
D、2倍
E、3倍
23、《中國藥典》規(guī)定藥材產(chǎn)地加工的干燥方法中“烘干”,用下列哪項表示
A、干燥
B、曬干
C、陰干
D、晾干
E、低溫干燥
24、以下關于藥材采收原則的說法錯誤的是
A、根莖類一般在秋、冬季節(jié)植物地上部分將枯萎時及春初發(fā)芽前或剛露苗時采收
B、葉類多在植物光合作用旺盛期,葉片繁茂,顏色青綠,開花前或果實未成熟前采收
C、皮類藥材都在春末夏初采收
D、種子類藥材需在果實成熟時采收
E、全草類多在植株充分生長,莖葉茂盛時采割
25、藥品檢驗取樣時
A、不超過5件的,隨機取一件進行檢驗
B、5~99件的,隨機取10件進行檢驗
C、100~1000件的按5%的比例取樣檢查
D、超過1000的按10%的比例取樣進行檢查
E、貴重藥材可以不進行檢查,避免損耗
26、以下哪一個不是中藥純度的檢查項目
A、雜質(zhì)、水分
B、重金屬及有害元素
C、干燥失重
D、毒性成分
E、浸出物含量
27、以下水試現(xiàn)象正確的是
A、紅花加水浸泡后,水液染成金黃色,藥材顏色變淺
B、蘇木投熱水中,水顯鮮艷的桃紅色
C、蛤蟆油用溫水浸泡,體積可膨脹5~10倍
D、秦皮水浸,浸出液在日光下顯綠色熒光
E、以上說法都不正確
28、以下火試的現(xiàn)象正確的是
A、麝香少許用火燒時有輕微的爆鳴聲
B、海金沙火試沒有特異的現(xiàn)象
C、松花粉及蒲黃易點燃并產(chǎn)生爆鳴聲及閃光
D、麝香仁燃燒時會有臭味
E、麝香仁燃燒后會剩下黑色硬物,無法燃盡
29、紫外光區(qū)的范圍是
A、400~500nm
B、200~400nm
C、300~500nm
D、400~760nm
E、400~750nm
二、B
1、A.全年均可
B.植物充分生長,莖葉茂盛時
C.春秋兩季
D.因藥材的種類不同而異
E.果實自然成熟或近成熟時
<1> 、果實種子類一般采收應在
A B C D E
<2> 、全草類一般采收應在
A B C D E
<3> 、動物藥一般采收應在
A B C D E
<4> 、礦物藥一般采收應在
A B C D E
2、A.來源鑒定
B.理化鑒定
C.顯微鑒定
D.性狀鑒定
E.品質(zhì)鑒定
<1> 、利用某些物理的、化學的或儀器分析方法,鑒定中藥的真實性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度,統(tǒng)稱為
A B C D E
<2> 、利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細胞形狀以及內(nèi)含物的特征,用以鑒定藥材品種和質(zhì)量
A B C D E
<3> 、通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法,來鑒別藥材,稱為
A B C D E
<4> 、應用植(動、礦)物的分類學知識,鑒定中藥的來源,確定其正確的學名,以保證品種的準確,稱為
A B C D E
3、A.全年
B.春末夏初
C.秋冬季節(jié)
D.果實成熟時
E.植物光合作用旺盛時期
<1> 、皮類藥材的采收時間一般是
A B C D E
<2> 、莖木類藥材的采收時間一般是
A B C D E
4、A.10%
B.5%
C.2%
D.1%
E.3%
<1> 、藥材鑒定的取樣原則中,100~1000件抽取的樣品比例是
A B C D E
<2> 、藥材鑒定的取樣原則中,多于1000件的樣品,超過的部分在同批藥材包件中抽取的樣品比例是
A B C D E
5、A.熏硫
B.切制
C.干燥
D.蒸煮燙
E.發(fā)汗
<1> 、在產(chǎn)地加工過程中,較大的根及根莖類、堅硬的藤木類和肉質(zhì)的果實類藥材,常趁鮮操作的工序是
A B C D E
<2> 、在產(chǎn)地加工過程中,為了避免發(fā)霉、變色、蟲蛀以及有效成分的分解和破壞,貯藏前一般均需要
A B C D E
6、A.含油脂的種子類藥材
B.易變色、走油的藥材
C.含有皂苷類成分的藥材
D.含黏液質(zhì)、 膠質(zhì)的藥材
E.易發(fā)生霉變的藥材
<1> 、色度檢查適用于
A B C D E
<2> 、酸敗度測定適用于
A B C D E
7、A.含揮發(fā)油的藥材
B.含樹脂的藥材
C.含油脂的種子類藥材
D.含皂苷類成分的藥材
E.含黏液質(zhì)、膠質(zhì)的藥材
<1> 、膨脹度測定適用于
A B C D E
<2> 、泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)測定適用于
A B C D E
8、A.高效液相色譜法
B.紅外分光光度法
C.原子吸收分光光度法
D.薄層色譜法
E.紫外-可見分光光度法
<1> 、目前中藥鑒定中最常用的定性鑒別方法
A B C D E
<2> 、目前中藥含量測定的首選和主流方法是
A B C D E
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