第 1 頁：練習(xí)題

第 2 頁：參考答案

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　　崗位技能 藥品的倉儲與保管

　　一、A1

　　1、醫(yī)療機構(gòu)購進某藥品的有效期是1年，其驗收記錄應(yīng)該至少保存

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　2、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時的合法票據(jù)應(yīng)至少保存

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　3、庫房人員要勤檢查，對于效期藥品要在到期前多長時間向藥劑科主任提出報告作出處理

　　A、半個月

　　B、1個月

　　C、2個月

　　D、3個月

　　E、6個月

　　4、關(guān)于效期藥品的管理敘述錯誤的是

　　A、有計劃地采購藥品，以免積壓或缺貨

　　B、驗收時檢查效期，并按效期先后在賬目上登記

　　C、每一貨位要設(shè)貨位卡

　　D、在庫藥品均應(yīng)實行色標管理

　　E、藥劑科砂塞玻瓶中的藥品為了使用方便，可隨時補充至滿，不需將瓶中藥品用完

　　5、藥品儲存應(yīng)實行色標管理，其中不合格藥品的色標為

　　A、黃色

　　B、紅色

　　C、綠色

　　D、粉色

　　E、黃綠色

　　6、按照在庫藥品色標管理標準，待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為

　　A、黃色

　　B、綠色

　　C、紅色

　　D、藍色

　　E、白色

　　7、某藥品批號為040529，有效期為3年，表明本品可使用到

　　A、2004年5月28日為止

　　B、2004年5月29日為止

　　C、2007年5月28日為止

　　D、2007年5月29日為止

　　E、2007年5月30日為止

　　8、因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用時，再次補充藥品時應(yīng)該

　　A、在用完前直接加入新藥品

　　B、取出剩余藥品與新補充的藥品混合均勻后再倒入

　　C、取出剩余藥品，倒入新補充的藥品后再倒入剩余藥品

　　D、將瓶中藥品用完后再補充，或取出剩余藥品另外包開先用

　　E、必須將瓶中藥品全部用完后才能補充新藥品

　　9、藥品的有效期是指藥品

　　A、在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限

　　B、在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限

　　C、在規(guī)定的儲藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限

　　D、在規(guī)定的儲藏條件下能夠安全使用的期限

　　E、在規(guī)定的儲藏條件下效價不變的期限

　　10、某藥品的失效期為2007年10月15日，表明本品

　　A、至2007年10月14日起便不得使用

　　B、至2007年10月15日起便不得使用

　　C、至2007年10月16日起便不得使用

　　D、有效期為2007年10月15日

　　E、有效期為2007年10月16日

　　11、為了避免藥品過期浪費，要定期檢查，按效期先后及時調(diào)整貨位，做到

　　A、近期先用

　　B、近期后用

　　C、遠期先用

　　D、不分效期，先進先用

　　E、不分效期，隨便使用

　　12、關(guān)于藥品驗收記錄書寫描述錯誤的是

　　A、藥品驗收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實完整

　　B、不得用鉛筆填寫

　　C、不得撕毀或任意涂改記錄

　　D、確實需要更改時，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在改動處簽名或蓋本人圖章

　　E、驗收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可

　　13、藥品質(zhì)量驗收是指

　　A、藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查

　　B、藥品批號、效期的檢查

　　C、藥品外觀的性狀檢查

　　D、包裝箱有無滲液、污跡、破損

　　E、數(shù)量點收

　　14、藥品在庫檢查的時間間隔是

　　A、每周

　　B、每半個月

　　C、每月

　　D、每季度

　　E、每半年

　　15、下列不屬于進口藥品合法身份證明文件的是

　　A、《進口藥品注冊證》

　　B、《進口藥品檢驗報告書》

　　C、《生物制品進口批件》

　　D、《進口藥材批件》

　　E、《進口藥品臨床試驗報告》

　　16、藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是

　　A、以劑型為依據(jù)

　　B、以藥理學(xué)分類為依據(jù)

　　C、以藥品效期為依據(jù)

　　D、以理化性質(zhì)為依據(jù)

　　E、以臨床應(yīng)用為依據(jù)

　　17、關(guān)于中藥飲片的儲存敘述錯誤的是

　　A、庫房內(nèi)要注意陽光照射

　　B、室內(nèi)溫度不超過30℃

　　C、相對濕度不超過30%

　　D、應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫房

　　E、藥材碼垛時應(yīng)留有間隙，不可過擠

　　18、關(guān)于危險品的儲存與養(yǎng)護說法不正確的是

　　A、危險品的堆垛不能過大、過高、過密，堆放應(yīng)平穩(wěn)

　　B、垛與垛之間應(yīng)留有一定空間

　　C、易爆品、劇毒品必需專庫保管，實行“五雙”管理

　　D、庫內(nèi)嚴禁煙火，庫房內(nèi)外應(yīng)配備足夠而適宜的消防器材以保安全

　　E、危險品庫應(yīng)盡量密閉，并且應(yīng)盡量把危險藥品集中保存

　　19、以下關(guān)于藥品堆垛和搬運操作敘述不正確的是

　　A、不得倒置存放

　　B、對一些包裝不堅固或過重藥品，不宜碼放過高

　　C、貯藏在藥庫的貨物應(yīng)便于搬運

　　D、對于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點較遠的貨區(qū)

　　E、要與防火門等電器裝置保持一定距離

　　20、在藥品養(yǎng)護過程中，應(yīng)按照質(zhì)量標準“貯藏”項下規(guī)定的條件分類儲存，對于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語，下列表述錯誤的是

　　A、遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器

　　B、密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進入

　　C、密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入

　　D、涼暗處是指避光并溫度不超過20℃

　　E、常溫是指10～20℃

　　21、對于倉庫設(shè)備要求，下列說法錯誤的是

　　A、倉庫應(yīng)安裝必要的設(shè)備，確保藥品安全

　　B、倉庫應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、溫濕度測定儀

　　C、冷庫及陰涼庫應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備

　　D、倉庫應(yīng)盡量增加窗戶面積

　　E、倉庫應(yīng)有潔凈材料制成的貨架，并保持通風(fēng)

　　22、藥品碼垛時，垛與地面的間距應(yīng)

　　A、≥10cm

　　B、≥15cm

　　C、≥20cm

　　D、≥25cm

　　E、≥30cm

　　23、藥品入庫后的儲存管理辦法是

　　A、分類管理

　　B、分區(qū)分類

　　C、分劑型

　　D、分區(qū)分類，貨位編號

　　E、分時段分種類

　　24、中藥飲片庫房中除濕最簡捷的方法是用

　　A、氯化鈉

　　B、熟石灰

　　C、硫酸鈣

　　D、氯化鎂

　　E、生石灰

　　25、下述藥品中，在干燥環(huán)境中最容易風(fēng)化的藥品是

　　A、明膠

　　B、甘油

　　C、胃蛋白酶

　　D、磷酸可待因

　　E、枸櫞酸鐵銨

　　26、下列中藥在儲存過程中不需要經(jīng)常檢查霉變的是

　　A、片劑

　　B、顆粒劑

　　C、口服液

　　D、糖漿劑

　　E、蜜丸

　　27、關(guān)于藥品保管的說法不正確的是

　　A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進先出、近期先出、易變先出的原則

　　B、藥品入庫后應(yīng)按生產(chǎn)批號堆碼

　　C、藥品出庫時應(yīng)按入庫先后出庫

　　D、有效期藥品應(yīng)掛明顯標志

　　E、對接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用，避免過期而造成浪費

　　28、下列關(guān)于藥品儲存說法正確的是

　　A、中藥與西藥必須做到分庫儲存

　　B、中藥材可以與中成藥同庫儲存

　　C、中成藥可以與西藥片劑同區(qū)儲存

　　D、藥品庫嚴禁儲存非藥用物品

　　E、藥品庫可以混庫(混區(qū))儲存

　　29、下列關(guān)于分區(qū)、分類管理說法不正確的是

　　A、藥品常按照藥品的劑型不同而采取同類集中存放的辦法保管

　　B、所謂分區(qū)，是指按照倉儲藥品的自然屬性、養(yǎng)護措施及消防方法對庫房進，行劃分

　　C、根據(jù)分類要求，可將藥品庫房分為普通庫、陰涼庫、冷藏庫、麻醉藥品庫、毒品庫和危險品庫

　　D、實行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進出庫的規(guī)律

　　E、實行分區(qū)分類管理有利于縮短藥品收發(fā)作業(yè)時間

　　30、在中成藥的儲存過程中需經(jīng)常檢查霉變的是

　　A、片劑

　　B、膠囊劑

　　C、蜜丸

　　D、外用膏劑

　　E、水丸

　　31、在影響藥品儲存質(zhì)量的因素中，不屬于外因的是

　　A、貯存時間

　　B、空氣

　　C、濕度

　　D、藥品的理化性質(zhì)

　　E、微生物和昆蟲

　　32、“某藥品在陰涼處貯存”所指環(huán)境的溫度是

　　A、O～4℃

　　B、2～10℃

　　C、10～20℃

　　D、不超過20℃

　　E、10～30℃

　　33、冷庫的溫度范圍為

　　A、-5～0℃

　　B、0～5℃

　　C、2～10℃

　　D、5～15℃

　　E、10～20℃

　　34、庫房相對濕度應(yīng)保持在

　　A、15%～45%

　　B、25%～55%

　　C、35%～65%

　　D、45%～75%

　　E、55%～85%

　　35、關(guān)于藥品倉儲條件的要求正確的是

　　A、藥品碼垛時應(yīng)依墻碼垛

　　B、供暖管道與儲存物品之間應(yīng)留有一定的間距

　　C、藥品碼垛時，垛與地面的間距應(yīng)不小于15cm

　　D、庫房內(nèi)通道寬度應(yīng)不小于20cm

　　E、照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于50cm

　　36、關(guān)于藥品的盤點和結(jié)算敘述錯誤的是

　　A、盤點方法包括：點貨、對卡和對賬

　　B、盤點作業(yè)包括：初點作業(yè)、末點作業(yè)、復(fù)點作業(yè)和抽點作業(yè)

　　C、結(jié)算操作包括：對賬和結(jié)賬

　　D、若盤點庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點損益情況說明表

　　E、抽點作業(yè)是對各小組的盤點結(jié)果，由負責(zé)人進行抽查

　　37、藥品出庫的原則敘述錯誤的是

　　A、先產(chǎn)先出

　　B、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄

　　C、近期先出

　　D、按批號發(fā)貨

　　E、后進先出

　　38、毒性藥品銷毀方法應(yīng)依據(jù)毒性藥品的

　　A、理化性質(zhì)

　　B、作用原理

　　C、污染強度

　　D、毒性大小

　　E、數(shù)量

　　39、毒性藥品的賬務(wù)復(fù)核中如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即報告

　　A、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門

　　B、當(dāng)?shù)毓膊块T

　　C、國家醫(yī)藥主管部門

　　D、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門

　　E、國家醫(yī)藥主管部門及公安部門

　　40、采購毒性藥品需要報經(jīng)的部門是

　　A、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門

　　B、國家衛(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門

　　C、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門

　　D、國家衛(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門

　　E、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局管理部門

　　41、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品指的是

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、醫(yī)療用毒性藥品

　　D、放射性藥品

　　E、化療藥品

　　42、《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條規(guī)定，國家對其實行特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和

　　A、放射性藥品

　　B、化療藥品

　　C、生物制劑

　　D、貴重藥品

　　E、稀有藥品

　　43、關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說法不正確的是

　　A、對不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準后方可銷毀

　　B、銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進行，確保安全

　　C、銷毀地點應(yīng)遠離水源、住宅、牧場等

　　D、一律采取燃燒法處理

　　E、建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等

　　44、枸櫞酸舒芬太尼注射液應(yīng)保存在

　　A、普通庫

　　B、陰涼庫

　　C、危險品庫

　　D、毒性藥品庫

　　E、麻醉藥品庫

　　45、關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法中，正確的是

　　A、醫(yī)療用毒性藥品就是毒品

　　B、中藥沒有醫(yī)療用毒性藥品

　　C、西藥毒性藥品不含制劑

　　D、醫(yī)療用毒性藥品存放于普通倉庫

　　E、醫(yī)療用毒性藥品可以隨便買賣

　　46、毒性藥品的包裝容器必須貼有的規(guī)定毒藥標記的顏色是

　　A、黑底白字

　　B、白底黑字

　　C、白底紅字

　　D、紅底白字

　　E、紅底黑字

　　47、西藥毒性藥品品種是指

　　A、原料藥，不含制劑

　　B、原料藥和制劑

　　C、制劑，不含原料藥

　　D、原料藥和半成品

　　E、半成品和制劑

　　48、以下關(guān)于毒性藥品的驗收與保管說法正確的是

　　A、一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收

　　B、驗收時應(yīng)拆開內(nèi)包裝查看

　　C、應(yīng)存放于貴重藥品庫

　　D、驗收應(yīng)由專人進行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字

　　E、如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報上一級醫(yī)藥主管部門及公安部門及時查處

　　49、以下關(guān)于毒性藥品的采購說法正確的是

　　A、毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購

　　B、根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品月需求計劃

　　C、毒性藥品的采購須報經(jīng)上一級衛(wèi)生行政管理部門批準

　　D、毒性藥品的采購須報經(jīng)省級公安局毒品管理部門批準

　　E、毒性藥品的采購須憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買

　　50、毒性藥品必須儲存在

　　A、被監(jiān)控的倉間

　　B、設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨倉間

　　C、特殊物品共同存放的倉間

　　D、貴重藥品存放的加鎖藥柜

　　E、由不同人員輪流保管的專柜

　　51、嗎啡應(yīng)存放于

　　A、普通庫

　　B、陰涼庫

　　C、冷藏庫

　　D、麻醉藥品庫

　　E、危險品庫

　　二、B

　　1、A.2004年5月28日

　　B.2004年5月29日

　　C.2007年5月28日

　　D.2007年5月29日

　　E.2007年5月30日

　　<1> 、某藥品的批號是040529，有效期為3年，該藥品的使用日期截止到

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、某藥品的生產(chǎn)日期是2004年5月29日，有效期為3年，該藥品的失效期為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、某藥品的失效期為2007年5月29日，有效期為3年，該藥品的生產(chǎn)日期為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.黃色

　　B.紅色

　　C.綠色

　　D.粉色

　　E.黃綠色

　　<1> 、合格藥品的色標

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、過期藥品的色標

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、不合格藥品的色標

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.10～30℃

　　B.不超過20℃

　　C.2～10℃

　　D.避光且不超過20℃

　　E.2℃以下

　　<1> 、冷處為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、常溫為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、陰涼處為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.麻醉藥品

　　B.毒性藥品

　　C.第二類精神藥品

　　D.放射性藥品

　　E.戒毒藥品

　　<1> 、必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨倉間內(nèi)(鐵門、鐵柵窗)或?qū)９窦渔i并由專人保管。

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、醫(yī)院實行“專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記”管理的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、阿片屬于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、不屬于國家規(guī)定特殊管理藥品的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、地西泮屬于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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