第 1 頁：練習題

第 2 頁：參考答案

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　　崗位技能 醫(yī)院制劑

　　一、A1

　　1、關于稱重操作下列敘述錯誤的是

　　A、天平經(jīng)校準且在有效期內(nèi)

　　B、稱重過程中應注意“三看”，即取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看

　　C、架盤天平不用時兩個托盤原則上置于兩側(cè)，使天平處于平衡狀態(tài)，以保護刀口

　　D、使用架盤天平稱重時，藥物與砝碼均應放置于盤的中心

　　E、電子天平開機前，應觀察天平后部水平儀內(nèi)的水泡是否位于圓環(huán)的中央

　　2、反映天平性能的技術指標主要有

　　A、量程、感量和靈敏度

　　B、最小刻度和最大負載量

　　C、最大稱量和感量

　　D、最大負載量和最小分度值

　　E、最小稱量和質(zhì)量值

　　3、醫(yī)院制劑室常用的量器主要有

　　A、量筒、量杯、燒杯、移液管等

　　B、量瓶、滴定管、燒瓶、膠頭滴管等

　　C、移液管、量杯、量瓶、燒瓶等

　　D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等

　　E、量筒、滴定管、錐形瓶、分液漏斗、移液管等

　　4、醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有

　　A、直接稱量法和減重稱量法

　　B、直接稱量法和間接稱量法

　　C、增重稱量法和減重稱量法

　　D、一次稱量法和連續(xù)稱量法

　　E、直接稱量法和去皮稱量法

　　5、關于量取操作描述正確的是

　　A、根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器總量十分之一為度

　　B、除量取非水溶液或制劑外，一般水性制劑不必干燥容器，但要求清潔

　　C、使用量筒和量杯時，要保持量器垂直。讀數(shù)時。透明液體以液體凹面邊緣處為準;不透明液體以液體凹面最低處為準

　　D、將量器中液體傾倒出時，要根據(jù)液體的黏度適當?shù)氐怪猛Ａ魯?shù)分鐘

　　E、量過的量器，洗凈后即可再量其他的液體

　　6、常用于制備混懸液、乳濁液、膠體溶液，以剪切力、摩擦力、離心力和高頻振動等使物料得到粉碎的粉碎設備是

　　A、研缽

　　B、萬能粉碎機

　　C、球磨機

　　D、流能磨

　　E、膠體磨

　　7、關于物料混合原則描述正確的是

　　A、將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻為止

　　B、混合物料堆密度不同時，應將堆密度大的物料先放入容器內(nèi)，再加堆密度小的物料，混勻

　　C、應先取少部分量小的輔料于混合機內(nèi)先行混合，再加入量大的藥物混勻

　　D、在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時，物料不容易混合均勻;所以當組分粒徑大小相近時，在混合之前，應將它們粉碎處理

　　E、混合機中裝料量以占容器體積的50%為宜;混合時間以混合均勻為宜，不宜做過久的混合

　　8、制劑人員的體檢頻率至少是

　　A、一個月

　　B、一個季度

　　C、半年

　　D、一年

　　E、二年

　　9、關于潔凈室設計要求敘述錯誤的是

　　A、一般區(qū)和潔凈區(qū)分開;配制、分裝與貼簽、包裝分開

　　B、潔凈區(qū)應設有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等設施

　　C、潔凈室(區(qū))應有足夠照度，主要工作間的照度宜為300勒克斯

　　D、潔凈室(區(qū))應維持一定的負壓，并送入一定比例的新風

　　E、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于10帕斯卡

　　10、關于制劑生產(chǎn)的潔凈室的清潔消毒正確的是

　　A、潔凈室(區(qū))應定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留1分鐘

　　B、用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應統(tǒng)一儲存，共同使用

　　C、普通制劑凈化區(qū)先用無水乙醇擦拭所有的不銹鋼設備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁，再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面

　　D、每周工作結(jié)束后，進行全面清潔、消毒一次

　　E、普通制劑凈化區(qū)每月工作結(jié)束后，進行清潔、消毒一次。每季生產(chǎn)結(jié)束后，進行大清潔、消毒一次

　　11、可用于玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、液狀石蠟等物品的滅菌方法是

　　A、熱壓滅菌法

　　B、干熱滅菌法

　　C、濕熱滅菌法

　　D、紫外線滅菌法

　　E、射線滅菌法

　　12、濕熱滅菌條件通常采用

　　A、160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上

　　B、170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min

　　C、160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min

　　D、121℃×30min、121℃×60min或116℃×l20min

　　E、121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min

　　13、氣體滅菌法常用的化學消毒劑有

　　A、環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等

　　B、過氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、臭氧等

　　C、環(huán)氧乙烷、過氧化氫、苯扎溴銨、乙醇等

　　D、氣態(tài)過氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、酚等

　　E、苯扎溴銨、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等

　　14、在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法是

　　A、臭氧滅菌法

　　B、紫外線滅菌法

　　C、濕熱滅菌法

　　D、藥液滅菌法

　　E、無菌操作法

　　15、制藥用水不包括

　　A、飲用水

　　B、注射用水

　　C、滅菌注射用水

　　D、天然礦物質(zhì)水

　　E、純化水

　　16、對制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯誤的是

　　A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法

　　B、純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)

　　C、注射用水制備技術有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方法只有蒸餾法

　　D、純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕

　　E、純化水應為無色的澄清液體;注射用水應為無色的澄明液體

　　17、下列關于溶液劑的敘述錯誤的是

　　A、溶液劑是澄明液體制劑

　　B、易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

　　C、處方中如有溶解度較小的藥物，應先將其溶解后加入其他藥物

　　D、溶液劑的制備有溶解法和稀釋法兩種

　　E、易揮發(fā)性藥物應在最開始加入

　　18、兒科和外用散劑應該是

　　A、中粉

　　B、粗粉

　　C、細粉

　　D、最細粉

　　E、極細粉

　　19、洗劑中最多的類型是

　　A、乳劑型

　　B、溶液型

　　C、混懸型

　　D、混合液

　　E、醑劑

　　20、塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應在

　　A、B級潔凈室內(nèi)完成

　　B、C/D級潔凈區(qū)域內(nèi)完成

　　C、C級潔凈室內(nèi)完成

　　D、D級潔凈區(qū)內(nèi)完成

　　E、A/B級潔凈區(qū)域內(nèi)完成

　　21、混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時

　　A、應先用乙醇、甘油等潤濕

　　B、酌加適當?shù)闹鷳覄?/P>

　　C、應先研細過六號篩，再用加液研磨法配制

　　D、應采用適當?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚?/P>

　　E、應先按溶解法配制

　　22、根據(jù)復方爐甘石洗劑處方判斷本品為

　　[處方]

　　爐甘石 150g

　　氧化鋅 100g

　　液化苯酚 10g

　　甘油 100g

　　純化水 適量

　　共制 1000ml

　　A、溶液型洗劑

　　B、混懸型洗劑

　　C、乳劑型洗劑

　　D、混合液型洗劑

　　E、乳濁液型洗劑

　　23、關于滴鼻劑描述正確的是

　　A、滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑

　　B、溶液型滴鼻劑應澄清，不得有異物，允許有少量沉淀

　　C、混懸型滴鼻劑要求顆粒細膩，分布均勻，不得出現(xiàn)沉淀物

　　D、滴鼻劑不可添加抑菌劑

　　E、滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑，不得有沉淀物或不溶性顆粒

　　24、關于滴耳劑描述正確的是

　　A、用于手術、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應符合微生物限度檢查的要求

　　B、用于手術、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應符合無菌檢查的要求

　　C、多劑量包裝的水性滴耳劑，必須添加適宜濃度的抑菌劑

　　D、滴耳劑啟用后最多可使用8周

　　E、滴耳劑系指藥物與適宜輔料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液體制劑

　　25、從下面的處方判斷說法正確的是

　　鹽酸苯海拉明 20g

　　硬脂酸 110g

　　單硬脂酸甘油酯 74.2g

　　白凡士林100g吐溫-80 30g

　　甘油 60g

　　10%羥苯乙酯(乙醇溶液) 10ml

　　純化水適量

　　共制1000g

　　A、本品為浸膏劑

　　B、羥苯乙酯為保濕劑

　　C、硬脂酸為處方中主藥

　　D、本品為乳膏劑

　　E、甘油為防腐劑

　　26、合劑的分散系統(tǒng)不包括

　　A、溶液型

　　B、混懸型

　　C、乳劑型

　　D、浸膏型

　　E、膠體型

　　27、關于合劑敘述正確的是

　　A、酊劑、流浸膏劑、醑劑與水混合時，應快速加入混合，以減少混濁或沉淀

　　B、合劑制備必須過濾，以避免沉淀或雜質(zhì)的產(chǎn)生

　　C、揮發(fā)性藥物或芳香性藥物應先行加入

　　D、可酌加適量的抗氧劑、防腐劑及矯味劑，不可加著色劑

　　E、混懸液型合劑必須在標簽上注明“服時搖勻”字樣

　　28、關于滴眼劑敘述錯誤的是

　　A、滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑

　　B、用于眼部手術或眼外傷的制劑，必須制成單劑量劑型，按安瓿劑生產(chǎn)工藝進行

　　C、滴眼劑所用溶劑應為純化水

　　D、滴眼劑須符合現(xiàn)行版《中國藥典》無菌檢查的要求

　　E、主藥不穩(wěn)定者，全部采用無菌操作法制備

　　二、B

　　1、A.物理滅菌技術

　　B.化學滅菌技術

　　C.藥液滅菌法

　　D.無菌操作技術

　　E.紫外線滅菌法

　　<1> 、干熱滅菌法為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、濕熱滅菌法為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、氣體滅菌法為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、2、A.純化水

　　B.飲用水

　　C.注射用水

　　D.超純水

　　E.滅菌注射用水

　　<1> 、可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、可作為制備中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.散劑

　　B.洗劑

　　C.無菌制劑

　　D.糖漿劑

　　E.合劑

　　<1> 、痱子粉是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、硫酸亞鐵糖漿

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、氯霉素滴眼液

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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