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崗位技能 醫(yī)院制劑
一、A1
1、關(guān)于稱重操作下列敘述錯(cuò)誤的是
A、天平經(jīng)校準(zhǔn)且在有效期內(nèi)
B、稱重過程中應(yīng)注意“三看”，即取藥瓶時(shí)看、稱重前看、藥瓶放回原位時(shí)看
C、架盤天平不用時(shí)兩個(gè)托盤原則上置于兩側(cè)，使天平處于平衡狀態(tài)，以保護(hù)刀口
D、使用架盤天平稱重時(shí)，藥物與砝碼均應(yīng)放置于盤的中心
E、電子天平開機(jī)前，應(yīng)觀察天平后部水平儀內(nèi)的水泡是否位于圓環(huán)的中央
2、反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有
A、量程、感量和靈敏度
B、最小刻度和最大負(fù)載量
C、最大稱量和感量
D、最大負(fù)載量和最小分度值
E、最小稱量和質(zhì)量值
3、醫(yī)院制劑室常用的量器主要有
A、量筒、量杯、燒杯、移液管等
B、量瓶、滴定管、燒瓶、膠頭滴管等
C、移液管、量杯、量瓶、燒瓶等
D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等
E、量筒、滴定管、錐形瓶、分液漏斗、移液管等
4、醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有
A、直接稱量法和減重稱量法
B、直接稱量法和間接稱量法
C、增重稱量法和減重稱量法
D、一次稱量法和連續(xù)稱量法
E、直接稱量法和去皮稱量法
5、關(guān)于量取操作描述正確的是
A、根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器總量十分之一為度
B、除量取非水溶液或制劑外，一般水性制劑不必干燥容器，但要求清潔
C、使用量筒和量杯時(shí)，要保持量器垂直。讀數(shù)時(shí)。透明液體以液體凹面邊緣處為準(zhǔn);不透明液體以液體凹面最低處為準(zhǔn)
D、將量器中液體傾倒出時(shí)，要根據(jù)液體的黏度適當(dāng)?shù)氐怪猛Ａ魯?shù)分鐘
E、量過的量器，洗凈后即可再量其他的液體
6、常用于制備混懸液、乳濁液、膠體溶液，以剪切力、摩擦力、離心力和高頻振動(dòng)等使物料得到粉碎的粉碎設(shè)備是
A、研缽
B、萬能粉碎機(jī)
C、球磨機(jī)
D、流能磨
E、膠體磨
7、關(guān)于物料混合原則描述正確的是
A、將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻?yàn)橹?/P>
B、混合物料堆密度不同時(shí)，應(yīng)將堆密度大的物料先放入容器內(nèi)，再加堆密度小的物料，混勻
C、應(yīng)先取少部分量小的輔料于混合機(jī)內(nèi)先行混合，再加入量大的藥物混勻
D、在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時(shí)，物料不容易混合均勻;所以當(dāng)組分粒徑大小相近時(shí)，在混合之前，應(yīng)將它們粉碎處理
E、混合機(jī)中裝料量以占容器體積的50%為宜;混合時(shí)間以混合均勻?yàn)橐�，不宜做過久的混合
8、制劑人員的體檢頻率至少是
A、一個(gè)月
B、一個(gè)季度
C、半年
D、一年
E、二年
9、關(guān)于潔凈室設(shè)計(jì)要求敘述錯(cuò)誤的是
A、一般區(qū)和潔凈區(qū)分開;配制、分裝與貼簽、包裝分開
B、潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等設(shè)施
C、潔凈室(區(qū))應(yīng)有足夠照度，主要工作間的照度宜為300勒克斯
D、潔凈室(區(qū))應(yīng)維持一定的負(fù)壓，并送入一定比例的新風(fēng)
E、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10帕斯卡
10、關(guān)于制劑生產(chǎn)的潔凈室的清潔消毒正確的是
A、潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留1分鐘
B、用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)統(tǒng)一儲(chǔ)存，共同使用
C、普通制劑凈化區(qū)先用無水乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備、臺(tái)面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁，再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面
D、每周工作結(jié)束后，進(jìn)行全面清潔、消毒一次
E、普通制劑凈化區(qū)每月工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次。每季生產(chǎn)結(jié)束后，進(jìn)行大清潔、消毒一次
11、可用于玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、液狀石蠟等物品的滅菌方法是
A、熱壓滅菌法
B、干熱滅菌法
C、濕熱滅菌法
D、紫外線滅菌法
E、射線滅菌法
12、濕熱滅菌條件通常采用
A、160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
B、170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
C、160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
D、121℃×30min、121℃×60min或116℃×l20min
E、121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min
13、氣體滅菌法常用的化學(xué)消毒劑有
A、環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等
B、過氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、臭氧等
C、環(huán)氧乙烷、過氧化氫、苯扎溴銨、乙醇等
D、氣態(tài)過氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、酚等
E、苯扎溴銨、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等
14、在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法是
A、臭氧滅菌法
B、紫外線滅菌法
C、濕熱滅菌法
D、藥液滅菌法
E、無菌操作法
15、制藥用水不包括
A、飲用水
B、注射用水
C、滅菌注射用水
D、天然礦物質(zhì)水
E、純化水
16、對制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯(cuò)誤的是
A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法
B、純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)
C、注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方法只有蒸餾法
D、純化水、注射用水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕
E、純化水應(yīng)為無色的澄清液體;注射用水應(yīng)為無色的澄明液體
17、下列關(guān)于溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是
A、溶液劑是澄明液體制劑
B、易氧化的藥物溶解時(shí)，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
C、處方中如有溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解后加入其他藥物
D、溶液劑的制備有溶解法和稀釋法兩種
E、易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最開始加入
18、兒科和外用散劑應(yīng)該是
A、中粉
B、粗粉
C、細(xì)粉
D、最細(xì)粉
E、極細(xì)粉
19、洗劑中最多的類型是
A、乳劑型
B、溶液型
C、混懸型
D、混合液
E、醑劑
20、塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應(yīng)在
A、B級潔凈室內(nèi)完成
B、C/D級潔凈區(qū)域內(nèi)完成
C、C級潔凈室內(nèi)完成
D、D級潔凈區(qū)內(nèi)完成
E、A/B級潔凈區(qū)域內(nèi)完成
21、混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時(shí)
A、應(yīng)先用乙醇、甘油等潤濕
B、酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?/P>
C、應(yīng)先研細(xì)過六號篩，再用加液研磨法配制
D、應(yīng)采用適當(dāng)?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚?/P>
E、應(yīng)先按溶解法配制
22、根據(jù)復(fù)方爐甘石洗劑處方判斷本品為
[處方]
爐甘石 150g
氧化鋅 100g
液化苯酚 10g
甘油 100g
純化水 適量
共制 1000ml
A、溶液型洗劑
B、混懸型洗劑
C、乳劑型洗劑
D、混合液型洗劑
E、乳濁液型洗劑
23、關(guān)于滴鼻劑描述正確的是
A、滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑
B、溶液型滴鼻劑應(yīng)澄清，不得有異物，允許有少量沉淀
C、混懸型滴鼻劑要求顆粒細(xì)膩，分布均勻，不得出現(xiàn)沉淀物
D、滴鼻劑不可添加抑菌劑
E、滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液或乳狀液，供滴入鼻腔用的鼻用液體制劑，不得有沉淀物或不溶性顆粒
24、關(guān)于滴耳劑描述正確的是
A、用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合微生物限度檢查的要求
B、用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合無菌檢查的要求
C、多劑量包裝的水性滴耳劑，必須添加適宜濃度的抑菌劑
D、滴耳劑啟用后最多可使用8周
E、滴耳劑系指藥物與適宜輔料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液體制劑
25、從下面的處方判斷說法正確的是
鹽酸苯海拉明 20g
硬脂酸 110g
單硬脂酸甘油酯 74.2g
白凡士林100g吐溫-80 30g
甘油 60g
10%羥苯乙酯(乙醇溶液) 10ml
純化水適量
共制1000g
A、本品為浸膏劑
B、羥苯乙酯為保濕劑
C、硬脂酸為處方中主藥
D、本品為乳膏劑
E、甘油為防腐劑
26、合劑的分散系統(tǒng)不包括
A、溶液型
B、混懸型
C、乳劑型
D、浸膏型
E、膠體型
27、關(guān)于合劑敘述正確的是
A、酊劑、流浸膏劑、醑劑與水混合時(shí)，應(yīng)快速加入混合，以減少混濁或沉淀
B、合劑制備必須過濾，以避免沉淀或雜質(zhì)的產(chǎn)生
C、揮發(fā)性藥物或芳香性藥物應(yīng)先行加入
D、可酌加適量的抗氧劑、防腐劑及矯味劑，不可加著色劑
E、混懸液型合劑必須在標(biāo)簽上注明“服時(shí)搖勻”字樣
28、關(guān)于滴眼劑敘述錯(cuò)誤的是
A、滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑
B、用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑，必須制成單劑量劑型，按安瓿劑生產(chǎn)工藝進(jìn)行
C、滴眼劑所用溶劑應(yīng)為純化水
D、滴眼劑須符合現(xiàn)行版《中國藥典》無菌檢查的要求
E、主藥不穩(wěn)定者，全部采用無菌操作法制備
二、B
1、A.物理滅菌技術(shù)
B.化學(xué)滅菌技術(shù)
C.藥液滅菌法
D.無菌操作技術(shù)
E.紫外線滅菌法
<1> 、干熱滅菌法為
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、濕熱滅菌法為
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、氣體滅菌法為
A、
B、
C、
D、
E、
2、2、A.純化水
B.飲用水
C.注射用水
D.超純水
E.滅菌注射用水
<1> 、可作為藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用水的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水的是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、可作為制備中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑的是
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.散劑
B.洗劑
C.無菌制劑
D.糖漿劑
E.合劑
<1> 、痱子粉是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、硫酸亞鐵糖漿
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、氯霉素滴眼液
A、
B、
C、
D、
E、
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