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2020初級(jí)藥師《生藥與藥動(dòng)學(xué)》考點(diǎn)練習(xí)題(2)

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  口服藥物的吸收

  一、A1

  1、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是

  A、小腸可能是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位

  B、藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  C、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

  D、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

  E、小腸是藥物的主要吸收部位

  2、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

  A、逆濃度進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

  B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

  C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

  D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

  E、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的促進(jìn)擴(kuò)散過(guò)程

  3、對(duì)藥物胃腸道吸收無(wú)影響的是

  A、胃排空的速率

  B、胃腸液pH

  C、藥物的解離常數(shù)

  D、藥物的溶出速度

  E、藥物的旋光度

  4、以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是

  A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  C、胞飲

  D、吞噬

  E、出胞作用

  5、大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為

  A、被動(dòng)擴(kuò)散

  B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  C、促進(jìn)擴(kuò)散

  D、胞飲作用

  E、吞噬作用

  6、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是

  A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓

  B、身體姿勢(shì)

  C、藥物的理化性質(zhì)

  D、食物的組成

  E、精神因素

  7、食物可以促進(jìn)藥物吸收的是

  A、四環(huán)素

  B、維生素B2

  C、青霉素

  D、喹諾酮類(lèi)

  E、地高辛

  8、內(nèi)容物在胃腸的運(yùn)行速度正確的是

  A、空腸>回腸>十二指腸

  B、十二指腸>回腸>空腸

  C、十二指腸>空腸>回腸

  D、空腸>十二指腸>回腸

  E、回腸>十二指腸>空腸

  9、關(guān)于影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

  A、藥物的首關(guān)作用越大,其有效血藥濃度越大

  B、服用苯巴比妥的同時(shí)飲酒可明顯增加苯巴比妥的吸收

  C、經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不受肝臟首關(guān)作用的影響

  D、藥物被代謝的越多,生物利用度越低

  E、藥物從消化道向淋巴系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)運(yùn)也是藥物吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑之一

  10、下列不屬于影響藥物溶出有效面積因素的是

  A、藥物的多晶型

  B、藥物粒子大小

  C、溶出介質(zhì)體積

  D、溶出介質(zhì)黏度

  E、擴(kuò)散層厚度

  11、某有機(jī)酸類(lèi)藥物在小腸中吸收良好,主要因?yàn)?/P>

  A、該藥在腸道中的非解離型比例大

  B、該藥在腸道中的解離型比例大

  C、該藥的脂溶性增加

  D、腸蠕動(dòng)快

  E、小腸的有效面積大

  12、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

  A、單純擴(kuò)散

  B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

  C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  D、易化擴(kuò)散

  E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  13、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括

  A、有結(jié)構(gòu)特異性

  B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

  C、不受代謝抑制劑的影響

  D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

  E、需要消耗機(jī)體能量,能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供

  14、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

  A、分子量

  B、脂溶性

  C、解離度

  D、胃排空

  E、神經(jīng)系統(tǒng)

  15、藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是

  A、吸收

  B、分布

  C、代謝

  D、排泄

  E、轉(zhuǎn)化

  16、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

  A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

  B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

  C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

  D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

  E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

  17、有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是

  A、不消耗能量

  B、具有部位特異性

  C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

  D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

  E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

  18、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括

  A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)擴(kuò)散

  B、不需要載體參加

  C、消耗能量

  D、有飽和現(xiàn)象

  E、具有部位特異性

  19、有關(guān)藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

  A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度

  B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

  C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需要消耗能量

  D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

  E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

  20、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括

  A、胃腸液的成分

  B、胃排空

  C、食物

  D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)

  E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

  二、B

  1、A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  C.促進(jìn)擴(kuò)散

  D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  E.胞飲作用

  請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制

  <1> 、結(jié)構(gòu)特異性、從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

  A B C D E

  <2> 、結(jié)構(gòu)特異性、從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

  A B C D E

  <3> 、單純擴(kuò)散和促進(jìn)擴(kuò)散統(tǒng)稱(chēng)為

  A B C D E

  2、A.被動(dòng)擴(kuò)散

  B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  C.促進(jìn)擴(kuò)散

  D.A、B選項(xiàng)均是

  E.A、B、C選項(xiàng)均是

  <1> 、大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜是屬于

  A B C D E

  <2> 、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于

  A B C D E

  <3> 、藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于

  A B C D E

  <4> 、單糖透過(guò)生物膜是屬于

  A B C D E

  3、A.胃

  B.小腸

  C.結(jié)腸

  D.直腸

  E.胰腺

  <1> 、可作為多肽類(lèi)藥物口服吸收的部位是

  A B C D E

  <2> 、對(duì)一些弱酸性藥物有較好吸收的部位是

  A B C D E

  <3> 、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是

  A B C D E

  <4> 、栓劑吸收的良好部位是

  A B C D E

  4、A.在胃中解離增多,自胃吸收增多

  B.在胃中解離減少,自胃吸收增多

  C.在胃中解離減少,自胃吸收減少

  D.在胃中解離增多,自胃吸收減少

  E.沒(méi)有變化

  <1> 、弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥

  A B C D E

  <2> 、弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥

  A B C D E

  5、A.首過(guò)效應(yīng)

  B.腎小球過(guò)濾

  C.血腦屏障

  D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

  E.藥物在為胃腸道中的穩(wěn)定性

  <1> 、影響藥物吸收的生理因素

  A B C D E

  <2> 、影響藥物吸收的劑型因素

  A B C D E

  <3> 、藥物的分布

  A B C D E

  <4> 、涉及藥物代謝的過(guò)程

  A B C D E

  6、A.表觀分布容積

  B.肝腸循環(huán)

  C.生物半衰期

  D.生物利用度

  E.首過(guò)效應(yīng)

  <1> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象

  A B C D E

  <2> 、服用藥物后達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象

  A B C D E

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