| 第 1 頁(yè)：試題 |
| 第 4 頁(yè)：解析 |
11、《藥品管理法》對(duì)劣藥的定義是
A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥加工生產(chǎn)的
D.適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的
E.變質(zhì)的
12、標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化階段的法律是
A.《中華人民共和國(guó)藥品法實(shí)施辦法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法》
D.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》
13、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明
A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學(xué)成分
D.雜質(zhì)含量
E.儲(chǔ)存條件
14、某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期，在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按什么處理
A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.合格藥品
E.待檢藥品
15、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定，國(guó)家法定計(jì)量單位是
A.通用制計(jì)量單位
B.歐美制計(jì)量單位
C.國(guó)際單位制計(jì)量單位
D.習(xí)慣通用的計(jì)量單位
E.市制計(jì)量單位
16、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告不構(gòu)成犯罪的，給予
A.行政降級(jí)處分
B.警告，對(duì)單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款
C.警告處分
D.對(duì)單位處以3萬元以上5萬元以下的罰款
E.對(duì)單位處以l萬元以上l0萬元以下的罰款
17、《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品的
A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故
B.質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度
C.質(zhì)量、療效和市場(chǎng)占有率
D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)
E.產(chǎn)量、銷量和競(jìng)爭(zhēng)能力
18、特殊管理的藥品是指
A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品
B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品
C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品
19、《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
20、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《新藥證書》
E.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
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