點(diǎn)擊查看：2019年初級(jí)檢驗(yàn)技師考試《血液學(xué)檢驗(yàn)》知識(shí)點(diǎn)匯總
骨髓增生性疾病及其實(shí)驗(yàn)診斷
一、真性紅細(xì)胞增多癥的實(shí)驗(yàn)診斷
要點(diǎn)1:
概念
真性紅細(xì)胞增多癥是原因未明的一種紅系增生的骨髓增生性疾病。
要點(diǎn)2:
血象與骨髓象特點(diǎn)
血象:血液呈暗紫色，紅細(xì)胞數(shù)增多(7.0～10.0)×1012/L，血紅蛋白增高(180～240g/L)，紅細(xì)胞比容增高(0.54～0.80)，網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率不增多。紅細(xì)胞形態(tài)正常，可輕度大小不均，嗜多色和嗜堿點(diǎn)彩紅細(xì)胞增多，偶見(jiàn)有核紅細(xì)胞。白細(xì)胞數(shù)增高(12～15)×109/L，少數(shù)患者可達(dá)50×109/L。分類以中性粒細(xì)胞為主，核左移，嗜酸及嗜堿性粒細(xì)胞稍多，血片可見(jiàn)中幼粒及晚幼粒細(xì)胞。血小板增高，可達(dá)(400～500)×109/L。中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶增高。
骨髓象:偶有“干抽”現(xiàn)象，髓液為深紅色，有核細(xì)胞增生明顯活躍，三系均增生，以紅系增生為顯著。巨核細(xì)胞增多，可成堆出現(xiàn)。各系各階段比值及形態(tài)大致正常。骨髓鐵減少或消失。
要點(diǎn)3:
其他檢查
全血容量增加(為正常的150%～300%)，紅細(xì)胞容量增加(>32ml/kg)，血液比重增加(1.075～1.080)，全血黏度增加(比正常高5～6倍)。血清維生素B12增高(>900pg/ml)，血沉減慢，動(dòng)脈血氧飽和度正常，血清鐵正�；驕p低，未飽和鐵結(jié)合力正�；蛟龈摺�
二、骨髄纖維化的實(shí)驗(yàn)診斷
要點(diǎn)4:
概念
是一種骨髓增生性疾病。臨床特征有貧血和脾腫大，血象出現(xiàn)幼稚紅細(xì)胞和幼稚粒細(xì)胞，并有不同程度的骨髓纖維化及髄外造血等。
要點(diǎn)5:
血象和骨髓象特點(diǎn)
(1)血象
紅細(xì)胞:一般為中度貧血，晚期或伴溶血時(shí)可出現(xiàn)嚴(yán)重貧血，多為正細(xì)胞正色素性;如有明顯出血時(shí)，可為低色素性，也可有大細(xì)胞性。網(wǎng)織紅細(xì)胞一般在3%以上，血涂片中可見(jiàn)有核紅細(xì)胞，多為中、晚幼紅細(xì)胞，大小不均，可見(jiàn)嗜堿性點(diǎn)彩和多染性紅細(xì)胞及淚滴紅細(xì)胞。
2)白細(xì)胞:多數(shù)正�；蛑卸仍龈撸贁�(shù)病例可達(dá)100×109/L，大多為成熟中性粒細(xì)胞，也可見(jiàn)中、晚幼粒細(xì)胞，偶見(jiàn)原始粒細(xì)胞。嗜酸和嗜堿性粒細(xì)胞也有增多。
3)血小板:約1/3病例增多，晚期減少，形態(tài)可有異常，如巨型血小板甚為常見(jiàn)。
(2)骨髓象
骨髓穿刺堅(jiān)硬，常抽不出骨髓液(干抽)或抽出的骨髓液含有核細(xì)胞很少，而含有大量纖維組織及凝集的血小板，少數(shù)病例骨髓呈灶性增生。
要點(diǎn)6:
骨髓活檢
骨髓活檢是本病確診的主要依據(jù)，可見(jiàn)不同程度的纖維化改變，有的病例尚殘留有造血灶，巨核細(xì)胞可見(jiàn)到，但數(shù)量很少。
要點(diǎn)7:
與慢粒的鑒別診斷
|
骨髄纖維化 |
慢性粒細(xì)胞白血病 | |
|
發(fā)病年齡 |
多見(jiàn)40歲以上 |
多見(jiàn)20～40歲 |
|
胸骨壓痛 |
較少見(jiàn) |
較多見(jiàn) |
|
血象 |
|
|
|
紅細(xì)胞大小不一 |
＋＋ |
＋ |
|
紅細(xì)胞形態(tài)異常 |
＋＋ |
＋ |
|
淚滴狀紅細(xì)胞 |
＋ |
|
|
白細(xì)胞計(jì)數(shù) |
（10～20）×109/L，很少大于50×109/L |
常大于50×109/L |
|
白細(xì)胞分類 |
大部分為中性粒細(xì)胞，可見(jiàn)幼稚粒細(xì)胞及幼稚紅細(xì)胞 |
粒細(xì)胞左移，可見(jiàn)各階段幼稚粒細(xì)胞,嗜堿、嗜酸性粒細(xì)胞增多 |
續(xù)表
|
血小板計(jì)數(shù) |
早期增多，晚期減少 |
早期增多，急變時(shí)減少 |
|
血小板形態(tài)及巨核細(xì)胞化學(xué)染色 |
可見(jiàn)巨型血小板和巨核細(xì)胞 |
無(wú)巨核細(xì)胞，血小板形態(tài)有異常 |
|
中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶 |
增加或正常、少數(shù)病例減少 |
減少或陰性 |
|
PAS |
增加 |
減少 |
|
骨髓穿刺 |
不易取得骨髓液或增生減低，有時(shí)可有灶性增生 |
有核細(xì)胞增生明顯活躍，粒細(xì)胞增多，嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞增多 |
|
骨髓活檢 |
纖維化顯著 |
無(wú)或輕度纖維化 |
|
染色體 |
Ph染色體（－） |
Ph染色體90%以上陽(yáng)性 |
三、原發(fā)性血小板增多癥
要點(diǎn)8:
概念
原發(fā)性血小板增多癥是一種原因不明的以巨核細(xì)胞異常增生，血小板持續(xù)增多為特征的骨髓增生性疾病。
要點(diǎn)9:
血象和骨髄象特點(diǎn)
血象
1)血小板:大于1000×109/L者幾乎占100%，MPV增大，血小板比積明顯增高。
2)白細(xì)胞:95%以上的病例大于100×109/L，40%者大于30×109/L，但一般均小于50×109/L。約有10%病例中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分和血清維生素B12濃度減低，20%升高，70%正常。
骨髓象:
增生明顯活躍，巨核細(xì)胞系統(tǒng)的增生尤為顯著，原始及幼稚巨核細(xì)胞的比例增高。此外，約有40%的病例見(jiàn)到小巨核細(xì)胞。巨核細(xì)胞形態(tài)異常，多見(jiàn)變性型巨核細(xì)胞，核質(zhì)發(fā)育不平衡，顆粒稀缺，空泡形成，核分葉過(guò)多，血小板生成增多。無(wú)膠原纖維的增生，需做骨髓活檢以證實(shí)。紅細(xì)胞和粒細(xì)胞系統(tǒng)亦明顯增生，幼稚粒細(xì)胞和幼稚紅細(xì)胞增多，但無(wú)白血病細(xì)胞浸潤(rùn)現(xiàn)象。
要點(diǎn)10:
細(xì)胞化學(xué)染色
鑒于小巨核細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下不易辨認(rèn)，故化學(xué)染色具有重要意義。其中以5-核苷酸酶、非特異性酯酶、酸性磷酸酶、糖原等染色法較有價(jià)值。
要點(diǎn)11:
血小板功能檢測(cè)
(1)血小板聚集試驗(yàn):約有60%～80%患者血小板缺乏對(duì)ADP和腎上腺素的聚集反應(yīng)，而對(duì)膠原的反應(yīng)正常;然而，45%～72%的患者又有自發(fā)性血小板聚集性增高現(xiàn)象，原因不明。
(2)獲得性貯存池病:患者血小板致密體顆粒減少，其內(nèi)含物如ADP、ATP、5-HT的攝取和貯存量減少;α顆粒中β-TG、PF4、TSP的含量也減少，但血漿中的濃度增高。
(3)獲得性vWD:患者血漿中vWF活性減低，大分子，量vWF多聚體減少或消失;而小分子量vWF多聚體相對(duì)增多。
(4)血小板膜受體異常:患者血小板膜α-腎上腺素能受體及PGD2受體減少或缺如，致使cAMP生成減少，血小板聚集活性可以增強(qiáng)。
(5)花生四烯酸代謝異常:約40%的患者缺乏脂氧酶代謝途徑中的脂氧酶，而環(huán)氧酶代謝途徑增強(qiáng)，導(dǎo)致TXA2增多，使cAMP減少，易誘發(fā)血栓形成。
要點(diǎn)12:
原發(fā)性與繼發(fā)性血小板在增多癥鑒別
|
|
原發(fā)性血小板增多癥 |
繼發(fā)性血小板增多癥 |
|
巨核細(xì)胞增殖原因 |
原因未明 |
多能干細(xì)胞向巨核細(xì)胞分化多 |
|
增生表現(xiàn) |
巨核細(xì)胞增多，血小板增多 |
巨核細(xì)胞和血小板均可增多，其他干細(xì)胞子代也增多 |
|
巨核細(xì)胞總數(shù) |
明顯增多 |
輕度增加 |
|
巨核細(xì)胞體積 |
增大 |
減少 |
|
每個(gè)巨核細(xì)胞的核數(shù) |
增加 |
減少 |
|
髄外巨核細(xì)胞生成 |
存在 |
不存在 |
續(xù)表
|
|
原發(fā)性血小板增多癥 |
繼發(fā)性血小板增多癥 |
|
血小板計(jì)數(shù) |
大于1000×109/L |
小于1000×109/L |
|
血小板形態(tài) |
巨大，伴巨核細(xì)胞碎片 |
正常 |
|
血小板壽命 |
正常略縮短 |
正常 |
|
血小板功能 |
異常 |
一般異常，脾切后血小板黏附增高 |
|
血栓栓塞出血 |
常見(jiàn) |
不常見(jiàn) |
|
脾腫大 |
80%腫大 |
無(wú) |
|
白細(xì)胞計(jì)數(shù) |
90%增高 |
正常 |
衛(wèi)生資格萬(wàn)題庫(kù)下載丨微信搜"萬(wàn)題庫(kù)衛(wèi)生資格考試"
相關(guān)推薦：
考試吧特別策劃：2019年衛(wèi)生資格考試報(bào)考指南
下載
