2013初級藥士生理學輔導：化學門控通道

　　對這種跨膜信號的傳遞方式的研究，最早是從對運動神經(jīng)纖維末梢釋放的乙酰膽堿(Ach)如何引起它所支配的骨骼肌細胞興奮的研究開始的。早已知道，當神經(jīng)沖動到達神經(jīng)末梢處時，先是由末梢釋放一定數(shù)量的Ach分子，后者再同肌細胞膜上稱為終板(指有細胞膜上同神經(jīng)末相對的那部分膜，其中所含膜蛋白與一般肌細胞膜不同)處的“受體”相結合，引起終板膜產(chǎn)生電變化，最后引起整個肌細胞的興奮和收縮。由于神經(jīng)-肌接頭處的“受體”也可同煙堿相結合，因而過去在藥理學分類中稱它為N-型Ach受體。80年代后期，我國學者李鎮(zhèn)源發(fā)現(xiàn)α-銀環(huán)蛇毒同N-型受體有極高的特異性結合能力又有人發(fā)現(xiàn)一些電魚的電器官中有密集的這種受體蛋白質(zhì)分子存在;再依靠70年代以來蛋白質(zhì)化學和分子生物學技術的迅速發(fā)展，目前不僅已將這種蛋白質(zhì)分子提純，而且基本上搞清了它的分子結構和它們在膜中的存在形式。原來它是由4種不同的亞單位組成的5聚體蛋白質(zhì)，總分子量約為290kd;每種亞單位都由一種mRNA編碼，所生成的亞單位在膜結構中通過氫鍵等非共價鍵式的相互吸引，形成一個結構為α2βγδ的梅花狀通道樣結構(圖2-7，A和B)，而其中的兩個α-亞單位正是同兩分子ACH相結合的部位，這種結合可引起通道結構的開放，其幾何大小足以使終板膜外高濃度的Na+內(nèi)流，同時也能使膜內(nèi)高濃度的K+外流結果是使原來存在兩側的靜息電位近于消失，亦即使該處膜內(nèi)外電位差接近于0值，這就是終板電位，于是完成了Ach這種化學信號的跨膜傳遞，因為肌細胞后來出現(xiàn)的興奮和收縮都是以終板電位為起因的。

　　用分子生物學實驗技術證明，同其他膜結合蛋白質(zhì)類似，在上述4種不同的亞單位肽鏈中，都存在有4種主要由20-25個疏水性氨基酸形成的α-螺旋，因而推測每個亞單位的肽鏈都要反復貫穿膜4次(圖2-7，A)，而5個亞單位又各以其第2個疏水性跨膜α-螺旋構成了水相孔道的“內(nèi)壁”。

　　由上述分子水平的研究成果可以知道，原初將終板膜上完成Ach跨膜信號傳遞的蛋白質(zhì)稱作“受體”是不符合實際情況的;它們是一種通道樣結構，只是在組成通道的蛋白質(zhì)亞單位中有兩個亞單位具有同Ach分子特異地相結合的能力，并能因此引起通道蛋白質(zhì)的變構作用而使通道開放，然后靠相應離子的易化擴散而完成跨膜信號傳遞。因此，這種蛋白質(zhì)應稱為N-型(或煙堿型)Ach門控通道，屬于化學門控通道或化學依從性通道中的一種。

　　Ach在神經(jīng)-肌接頭處的跨膜信號傳遞機制的闡明，曾一度錯誤地推測，其他一些神經(jīng)遞質(zhì)也都是以類似的方式作用于下一級神經(jīng)元或相應的效應器細胞的;但后來的研究表明并非如此。目前只證明了一些氨基酸遞質(zhì)，包括谷氨酸、門冬氨酸、γ-氨基丁酸和甘氨酸等，主要是通過同N-型Ach門控通道結構類似的化學門控通道影響其靶細胞。