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　　【考點1】特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床上以皮膚、黏膜自發(fā)性出血,血小板減少,出血時間延長,血塊收縮不良,束臂試驗陽性為特征。

　　【考點2】急性型特發(fā)性血小板減少性紫癜病死率為0.5%1%,主要致死原因為顱內(nèi)出血。

　　【考點3】慢性型特發(fā)性血小板減少性紫癜的病程超過6個月,多見于學齡兒童。

　　【考點4】慢性型特發(fā)性血小板減少性紫癜起病緩慢,出血癥狀較輕,主要為皮膚、黏膜出血,可持續(xù)性或反復發(fā)作性出血,約1/3患兒發(fā)病數(shù)年后自然緩解。

　　【考點5】特發(fā)性血小板減少性紫癜治療原則包括腎上腺糖皮質(zhì)激素治療、輸注血小板和紅細胞。

　　【考點6】腎上腺糖皮質(zhì)激素治療特發(fā)性血小板減少性紫癜,常用潑尼松,每日1.5~2mg/kg,分3次口服。

　　【考點7】用大劑量丙種球蛋白治療特發(fā)性血小板減少性紫癜時,每天0.4g/kg,靜脈滴注,連用5天。

　　【考點8】在特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒的護理中,若發(fā)現(xiàn)患兒煩躁或嗜睡、頭痛、嘔吐,甚至驚厥、昏迷等,則提示顱內(nèi)出血。

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