| 第 1 頁(yè)：試題 |
| 第 6 頁(yè)：答案 |
(11) 五味之中，兼有堅(jiān)陰作用的藥味是：B
A甘味 B苦味C咸味 D酸味E辛味
(12) 具有清熱燥濕功效的藥物大多具有 B：
A甘味 B苦味C 咸味D. 酸味E.辛味
(13) 具有芳香化濕作用的藥物大多具有：
A. 甘味 B. 苦味C. 咸味 D. 酸味E.辛味 答案 E
歸經(jīng)
14 善治少陰頭痛的藥是：少陰頭痛用細(xì)辛，陽(yáng)明用白芷，厥陰用吳茱萸 答案 C
A.羌活B.柴胡 C.細(xì)辛D.吳茱萸E.白芷
15 善治陽(yáng)明經(jīng)頭痛的藥是：答案 E
A.獨(dú)活B.柴胡C.細(xì)辛D.吳茱萸E.白芷
16善治厥陰肝經(jīng)頭痛的藥是：答案 D
A.獨(dú)活 B.羌活 C.藁本 D.吳茱萸 E.白芷
11.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品零售的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)，面積不應(yīng)低于( )。
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積150平方米，倉(cāng)庫(kù)50平方米 B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米 C.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米 D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積40平方米
12.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，關(guān)于藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.應(yīng)核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.購(gòu)貨合同中應(yīng)明確質(zhì)量條款 C.購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年 D.藥品零售連鎖門店應(yīng)當(dāng)獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
13.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，關(guān)于藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的說法，正確的是( )。
A.購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年 B.購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的批準(zhǔn)文號(hào) C.藥品零售連鎖門店可以獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品 D.購(gòu)進(jìn)特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行
14.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品驗(yàn)收應(yīng)檢查處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書上的( )。
A.相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ) B.有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí) C.專有標(biāo)識(shí)OTC D.紅色或綠色的OTC專有標(biāo)識(shí)
15.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品驗(yàn)收應(yīng)檢查中藥材和中藥飲片是否有( )。
A.包裝和質(zhì)量合格標(biāo)志 B.包裝和藥品批準(zhǔn)文號(hào) C.包裝和說明書
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)和說明書
16.藥品零售企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存( )。
A.至少三年 B.至少五年 C.至超過藥品有效期一年，但不得少于二年 D.至超過藥品有效期一年，但不得少于三年
17.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行( )制度。
A.專人驗(yàn)收 B.雙人驗(yàn)收 C.嚴(yán)格驗(yàn)收 D.專門驗(yàn)收
*18.藥品零售連鎖門店在接收企業(yè)配送中心藥品配送時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)按送貨憑證對(duì)照實(shí)物，進(jìn)行核對(duì)并簽字。送貨憑證應(yīng)保存( )。
A.至少二年 B.至少三年 C.至超過藥品有效期一年，但不得少于二年 D.至超過藥品有效期一年，但不得少于三年
*19.藥品零售連鎖門店在接收企業(yè)配送中心藥品配送時(shí)，驗(yàn)收人員發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時(shí)( )。
A.退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告 B.放入不合格品庫(kù)并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告 C.退貨并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告 D.銷毀并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告
20.藥品零售企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)，以下哪一種理解是正確的?( )
A.必須進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn) B.應(yīng)送市級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn) C.應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書 D.應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，同時(shí)送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)
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