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　　第一節(jié) 總論

　　一、A1

　　1、受體激動劑的特點是:

　　A、與受體有親和力，有內(nèi)在活性

　　B、與受體有親和力，無內(nèi)在活性

　　C、與受體無親和力，有內(nèi)在活性

　　D、與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性

　　E、與受體有弱親和力，有強的內(nèi)在活性

　　2、發(fā)生首過消除的給藥途徑是

　　A、舌下給藥

　　B、吸入給藥

　　C、靜脈給藥

　　D、皮下給藥

　　E、口服給藥

　　3、給藥方式有首關(guān)清除，正確的是

　　A、口服

　　B、舌下

　　C、直腸

　　D、靜脈

　　E、肌肉

　　4、血腦屏障是指

　　A、血-腦屏障

　　B、血-腦脊液屏障

　　C、腦脊液-腦細(xì)胞屏障

　　D、上述三種屏障合稱

　　E、第一和第三種屏障合稱

　　5、按一級動力學(xué)消除的藥物特點為

　　A、藥物的半衰期與劑量有關(guān)

　　B、為絕大多數(shù)藥物的消除方式

　　C、單位時間內(nèi)實際消除的藥量不變

　　D、單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞增

　　E、體內(nèi)藥物經(jīng)2～3個t1/2后，可基本清除干凈

　　6、一級消除動力學(xué)的特點為

　　A、藥物的半衰期不是恒定值

　　B、為一種少數(shù)藥物的消除方式

　　C、單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減

　　D、為一種恒速消除動力學(xué)

　　E、其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)

　　7、對生物利用度概念錯誤的敘述是

　　A、可作為確定給藥間隔時間的依據(jù)

　　B、可間接判斷藥物的臨床療效

　　C、是指藥物制劑被機體利用的程度和速度

　　D、可評價藥物制劑的質(zhì)量

　　E、能反映機體對藥物吸收的程度

　　8、哪一個是與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)

　　A、副作用

　　B、毒性反應(yīng)

　　C、后遺效應(yīng)

　　D、變態(tài)反應(yīng)

　　E、以上都是

　　9、藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)的主要原因是

　　A、藥物代謝率低

　　B、藥物的選擇性低

　　C、藥物劑量過大

　　D、藥物吸收不良

　　E、病人對藥物高敏感

　　10、在治療劑量下出現(xiàn)藥物的不良反應(yīng)，此時藥物劑量

　　A、大于治療量

　　B、小于治療量

　　C、等于治療量

　　D、以上都可能

　　E、以上都不可能

　　11、化合物引起過敏反應(yīng)的特點中錯誤的是

　　A、很小劑量進(jìn)入機體即可致敏，再接觸小量即可出現(xiàn)癥狀

　　B、過敏原都是大分子化合物

　　C、毒性反應(yīng)不一定遵循劑量-反應(yīng)關(guān)系

　　D、反應(yīng)表現(xiàn)不同于該化合物引起的一般毒性反應(yīng)

　　E、反應(yīng)可速發(fā)，也可遲發(fā)

　　12、藥物出現(xiàn)副作用的主要原因是

　　A、藥物劑量過大

　　B、藥物的選擇性低

　　C、病人對藥物過敏

　　D、藥物代謝的慢

　　E、藥物排泄的慢

　　13、引起藥物副作用的原因是

　　A、藥物的毒性反應(yīng)大

　　B、機體對藥物過于敏感

　　C、藥物對機體的選擇性高

　　D、藥物對機體的作用過強

　　E、藥物的作用廣泛

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