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31.骨髓檢查對哪類免疫缺陷病有重要意義? ★
A. Bruton綜合征 B. 慢性肉芽腫病
C. 白細胞粘附缺陷 D. DiGeorge綜合征
E. 選擇性Ig缺乏癥
32.目前,在重癥聯(lián)合免疫缺陷病的治療手段中,最有希望的治療方法是:
A. 抗感染 B. 免疫療法 C. 放射治療
D. 骨髓移植 E. 替補療法
33.腺苷脫氨酶缺陷屬于: ★
A. T淋巴細胞缺陷 B. B淋巴細胞缺陷
C. 聯(lián)合免疫缺陷 D. 吞噬細胞缺陷
E. 補體缺陷
34.與體液免疫應答異常有關的免疫缺陷病是: ★
A. 性聯(lián)無丙種球蛋白血癥 B. 夜間血紅蛋白尿
C. 肉芽腫病 D. 慢性粘膜念球菌病
E. 遺傳性血管神經性水腫
35.下列哪種疾病是由MHCⅡ類分子表達缺陷引起的? ★
A. XSCD B. Wiskott-Aldrich綜合征
C.白細胞粘附缺陷 D. 性聯(lián)高IgM綜合征
E. 以上都不是
36.C3缺陷的最常見臨床結果是: ★★
A. 腫瘤的發(fā)病率增加 B. 對病毒的易患性增高
C. 對真菌的易患性增高 D. 對化膿性細菌易患
E. 以上都不是
37.一嬰兒接種BCG后,出現(xiàn)致死性、彌散性感染,這種接種反應可能是由于: ★
A. B淋巴細胞缺陷 B.對佐劑的反應
C. 補體缺陷 D.吞噬細胞缺陷
E. 聯(lián)合免疫缺陷
38.患兒反復出現(xiàn)化膿性細菌感染史, 臨床檢查結果顯示: 血清IgG<2g/L, 淋巴結無生發(fā)中心, 但T淋巴細胞數(shù)量和功能無異常。最可能的診斷是:
A. 急性淋巴細胞白血病 B. 性聯(lián)無丙種球蛋白血癥
C. 先天性胸腺發(fā)育不良 D. 缺鐵性貧血
E. 淋巴細胞核苷酸磷酸化酶缺陷癥
39.關于XSCID的敘述,下列哪項是錯誤的? ★
A. 為性染色體遺傳缺陷
B. 發(fā)病機制為IL-2R γ鏈基因突變
C. 外周血T淋巴細胞減少
D. B淋巴細胞數(shù)可正常但缺乏功能
E. 血清Ig水平正常
40.下列哪項不屬于AIDS的臨床特點?
A. 機會性感染 B. 心、脾功能衰竭
C. 惡性腫瘤 D. 神經系統(tǒng)疾病
E. 發(fā)熱、體重減輕、腹瀉等AIDS相關癥候群
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