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第三十三節(jié) 特發(fā)性血小板減少性紫癜
【診斷】
1.有出血征象,脾臟不大或輕度腫大。
2.血小板計數(shù)減少,骨髓巨核細胞數(shù)增多或正常,伴成熟障礙。
3.排除繼發(fā)性血小板減少(AA、AL、MDS、SLE、脾亢)。
4.具備下列五項中任何一項(激素治療有效;脾切除有效;PAIG陽性;PAC3陽性;血小板生存時間縮短)。
【鑒別診斷】
ITP的診斷做出之前,需仔細排除是否存在使血小板減少的其他疾病或因素,如脾功能亢進、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、藥物性血小板減少癥、HIV感染、淋巴細胞增生性疾病(淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病)等。在妊娠期婦女,需排除妊娠期血小板減少癥及妊高征合并血小板減少;在老年病例,需慎重排除骨髓增生異常綜合征。
【進一步檢查】
1.外周血 紅細胞、血紅蛋白和白細胞屬正常范圍,主要是血小板計數(shù)減少,急性型常低于20×109/L,慢性型常在(30~80)×109/L,血小板的形態(tài)多正常。
2.骨髓檢查 見巨核細胞數(shù)量大多數(shù)增加,也可在正常范圍,但產(chǎn)生血小板的巨核細胞減少,伴成熟障礙,血小板生成減少。急性型巨核細胞增多或正常,幼稚型巨核為主;慢性型巨核細胞常明顯增多,顆粒型巨核為主。
3.其他 抗血小板抗體的監(jiān)測,大多數(shù)病人血小板相關(guān)免疫球蛋白( PAIg)增多,多屬IgG,少數(shù)可為IgM。
【治療原則】
1.一般治療 避免應(yīng)用抗血小板藥物,應(yīng)用止血藥物、局部止血措施。
2.腎上腺皮質(zhì)激素是慢性ITP的首選治療。開始劑量要充分,有效后逐漸減量。
3.脾切除 次選治療。
(1)適應(yīng)證 正規(guī)糖皮質(zhì)激素治療3~6個月無效;糖皮質(zhì)激素治療有禁忌者;潑尼松維持用量>30mg/d;51Cr掃描示脾區(qū)放射指數(shù)增高。
(2)禁忌證 年齡<2歲者;妊娠期;患其他疾病不能耐受手術(shù)者。
4.免疫抑制藥 次選治療。
(1)適應(yīng)證 糖皮質(zhì)激素或脾切除療效不佳者;糖皮質(zhì)激素或脾切除有禁忌者;協(xié)助糖皮質(zhì)激素減量。
(2)常用藥物 長春新堿、環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤。
5.其他 丹那唑、氨肽素、中藥。
6.對于急性型和合并有危及生命的出血的患者,采取以下措施輸注血小板懸液,大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療,血漿置換同時給予其他治療。
【典型例題及得分要點】
例題
主訴:患者,女,36歲,因“雙下肢皮膚瘀點1個月,加重并鼻出血3天”收入院。
現(xiàn)病史:患者于1個月前洗澡時發(fā)現(xiàn)雙下肢脛前少量瘀點,未行診治,近3天病情加重,下肢瘀點較前增多并延及上肢及頸部,出現(xiàn)口腔血皰,遂來診。
既往:否認高血壓、冠心病史、腎臟病等慢性病史。否認肝炎、結(jié)核等傳染病病史。否認藥物及食物過敏史。,
查體:T 36.5℃,P 78次/分,R 19次/分,BP 105/60mmHg。神志清楚,精神可。全身皮膚散在瘀點,雙下肢為著。淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。鞏膜無黃染,右側(cè)鼻腔滲血,胸骨無壓痛,肝、脾肋下未及。
化驗檢查:血常規(guī)示“WBC 4.5×109/L,RBC 3.55×1012/L, Hb 119g/L, PLT 10×109/L”;血小舨抗體PAlgG、PAIgA、PAlgM均升高;骨穿示全片見243個巨核細胞,顆粒型巨核占21/25,粒紅兩系未見明顯異常。
得分要點:
1.診斷及診斷依據(jù)(8分)
(1)診斷 特發(fā)性血小板減少性紫癜。
(2)診斷依據(jù)
、俪鲅獌A向雙下肢皮膚瘀點1個月,加重并鼻出血3天。
、诓轶wT 36.5℃,全身皮膚散在瘀點,雙下肢為著。淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。鞏膜無黃染,右側(cè)鼻腔滲血,胸骨無壓痛,肝、脾肋下未及。
、垩R(guī)血小板減少;血小板抗體PAIgG、PAIgA、PAIgM均升高;骨穿示巨核細胞明顯增多,顆粒型巨核為主,粒紅兩系未見明顯異常。
2.鑒別診斷(5分)
、偎幬铩⒏腥、自身免疫系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病等繼發(fā)性血小板減少。
、谠偕系K性貧血。
③脾亢。
3.進一步檢查(4分)
①復(fù)查血常規(guī)。
、贏NA譜,血清蛋白電泳,血清IgG、IgA、C3定量。
③甲狀腺功能,HBV、腹部彩超和血糖檢查。
4.治療原則(3分)
、偈走x糖皮質(zhì)激素。
、谇衅⒒蛎庖咭种扑帯
、蹖ΠY治療。
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