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第五單元 糖尿病與低血糖癥
本單元2000~2009年約考過50題,糖尿病49題,低血糖癥l題。本單元為考試重點,每年必考,題量5~8題。
糖尿病為本單元也是內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的重點,49題中治療占20題,為重中之重,必須重點掌握。包括各種治療手段的適應(yīng)證、禁忌證。臨床表現(xiàn)及相關(guān)并發(fā)癥占15題,考試內(nèi)容多涉及急性并發(fā)癥(糖尿病酮癥酸中毒、高滲性非酮性糖尿病昏迷)和慢性并發(fā)癥(糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病及周圍神經(jīng)病變)的表現(xiàn)及處理。實驗室檢查和診斷占ll題,常用指標的檢測在診斷糖尿病及其并發(fā)癥中的意義亦多次考到,應(yīng)熟悉。
低血糖癥僅考過1題,非考試重點,了解即可。
一、糖尿病
**(一)定義
由于胰島素分泌缺陷和(或)作用缺陷導(dǎo)致的以血糖水平增高為特征的代謝性疾病,長期高血糖可導(dǎo)致各組織器官損害、功能不全和衰竭。
***(二)分類及其特點
1.1型糖尿。阂葝uB細胞破壞導(dǎo)致胰島素絕對缺乏。多見于青少年,很少肥胖,兒童發(fā)病急驟、成人發(fā)病隱匿;體液內(nèi)存在針對胰島B細胞的抗體,容易伴發(fā)其他自身免疫疾病(Graves病、橋本甲狀腺炎、Addison病)。直旦發(fā)酮癥酸中毒傾向。需要胰島素治療。分為自身免疫性1型糖尿病及特發(fā)性l型糖尿病(2005、2007)。
2.2型糖尿。憾嘁娪诔赡耆,可伴有肥胖,發(fā)病多隱匿,有胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷,多數(shù)不需胰島素治療,誘因下可發(fā)生酮癥酸中毒,常有家族史(2003)。
3.其他特殊類型糖尿病:具有明確病因的糖尿病(比如長期使用激素者、Cushing、胰腺疾病)。
4.妊娠期糖尿。涸谌焉锲陂g診斷的糖尿病。在妊娠結(jié)束后6周或以上復(fù)查血糖,重新分類為正常血糖、空腹血糖過高、糖耐量減低、糖尿病。大部分婦女分娩后血糖恢復(fù)正常(2006)。
*(三)臨床表現(xiàn)
1.臨床階段
(1)正常糖耐量。
(2)血糖穩(wěn)定機制損害:IFG(空腹血糖受損)、IGT(葡萄糖耐量異常)。
(3)糖尿病階段。
2.代謝紊亂癥狀
(1)“三多一少”:多尿、多飲、多食、消瘦。1型糖尿病起病時常較明顯,2型糖尿病多不典型(2003、2005、2007)。
(2)其他:視物模糊、皮膚瘙癢、女性患者的外陰瘙癢及非酮癥高滲性昏迷均可為首發(fā)表現(xiàn)。
3.糖尿病慢性并發(fā)癥
(1)大血管并發(fā)癥:動脈粥樣硬化主要侵犯冠狀動脈、腦動脈、四肢動脈、主動脈。表現(xiàn)為冠心病、缺血性或出血性腦血管病、高血壓、下肢疼痛、感覺異常、間歇性跛行,肢體壞疽(2004)。
(2)微血管并發(fā)癥
、偬悄虿∫暰W(wǎng)膜病變。最常見,多見于病程在10年以上的病人(2004、2008)。
1期微血管瘤+小出血點。
Ⅱ期出血斑、硬性滲出。
Ⅲ期出血斑、軟性滲出。
Ⅳ期新生血管形成、玻璃體出血。
V期機化物增生。
、銎诰W(wǎng)膜剝離導(dǎo)致失明。
1~Ⅲ期為非增殖性病變,Ⅳ~Ⅵ期為增殖性病變。
②糖尿病腎。憾嘁娪诓〕淘10年以上的患者,結(jié)節(jié)性腎小球硬化有高度特異性。單純蛋白尿,無血尿,蛋白尿程度和腎功能平行,腎臟病變程度和眼底及周圍神經(jīng)病變平行,雙腎不縮小(2005)。
Ⅰ期GFR增高和腎體積增大。
、蚱谡0椎鞍啄蚱冢虬椎鞍着判孤收。
、笃谠缙谔悄虿∧I病。尿白蛋白排泄率20~200μg/min。腎小球率過濾下降至正常,血壓輕度升高。
Ⅳ期臨床糖尿病腎病期。尿白蛋白排泄率>200μg/min,血壓增高?杀憩F(xiàn)為腎病綜合征。
V期即終末期腎功能衰竭。
、厶悄虿∩窠(jīng)病變:主要累及周圍神經(jīng),下肢對稱性受累。首先出現(xiàn)手套、襪套樣感覺異常,晚期累及運動神經(jīng)可有肌無力、肌萎縮。自主神經(jīng)受累多見,可導(dǎo)致胃輕癱、腹瀉、便秘、尿潴留、陽萎等(2000)。
④糖尿病皮膚病變:改變多樣。糖尿病性水皰病、糖尿病性皮膚病、糖尿病性脂性漸進性壞死等。
4.感染:癤、癰,真菌感染,尿路感染
**(四)糖尿病急性并發(fā)癥
1.糖尿病酮癥酸中毒
(1)誘因:感染、治療不當(中斷胰島素)、胃腸道疾病、飲食失調(diào)、應(yīng)激(2003)。
(2)臨床表現(xiàn):三多一少表現(xiàn)加重;可為糖尿病首發(fā)癥狀,多見于青年人。納差、惡心、嘔吐、腹痛;深大呼吸,呼氣有爛蘋果味;可有脫水、低血容量休克、昏迷的表現(xiàn)(2003)。
(3)實驗室檢查:尿糖、尿酮體強陽性;血糖l6.7~33.3mmol/L,血酮體升高;代謝性酸中毒;低血鈉、低血氯、治療后出現(xiàn)嚴重低血鉀。
(4)治療
、僖葝u素治療:治療關(guān)鍵。小劑量胰島素治療方案。開始普通胰島素+生理鹽水持續(xù)靜脈滴注,0.1U/(kg?h),血糖每小時降低2.8~4.2mmol/(L?h),血糖到達13.9mmol/L后改用5%葡萄糖+胰島素靜脈滴注(2003)。
、谘a液:患者失水可達l0%體重,只有補足血容量后胰島素才能有效發(fā)揮作用。2h內(nèi)要補入2 000ml生理鹽水;開始階段血糖較高,不能輸入葡萄糖(2003)。
③糾正電解質(zhì)紊亂:見尿補鉀,pH<7.1時可用碳酸氫鈉。
2.非酮癥高滲性糖尿病昏迷
(1)臨床表現(xiàn):多見于老年人,來診時多有失水、休克,意識狀態(tài)從神志模糊至昏迷?捎芯窒扌曰蛉硇园d癇、一過性偏癱。無酸中毒樣深大呼吸(2003、2007)。
(2)實驗室檢查:尿糖強陽性、尿酮體陰性;蹴>33.3mmol/L,血鈉>155mmol/L、血漿
滲透壓>350mosm/L(2003、2007)。
(3)治療:類似糖尿病酮癥酸中毒。胰島素治療及補液(2003、2007)。
***(五)診斷
1.空腹血糖≥7.0mmol/L或隨機血糖≥ll.1mmol/L,可診斷為糖尿病?崭寡<6.1mmol/L,為正常。
2.空腹血糖 ≥6.1mmol/L但<7.0mmol/L,診斷為空腹血糖受損(IFG),需進行OGTT,0GTT2h血糖≥11.1mmol/L,可診斷為糖尿病,≥7.8mmol/L,但<11.1mmol/L,診斷為糖耐量異常(IGT),<7.8mmol/L,為正常(2001)。
3.以上均系靜脈血漿葡萄糖值,空腹指在采血前至少8h未進食。
*(六)綜合治療原則
1.糖尿病教育。
2.飲食治療,為治療基礎(chǔ)(2003、2005、2007)。
3.運動療法。
4.口服降糖藥。
5.胰島素治療。
*(七)口服降血糖藥物治療
1.磺脲類
(1)機制:促進有功能的胰島B細胞釋放胰島素(2008)。
(2)適應(yīng)證:主要適用于單純飲食控制療效不佳的2型糖尿病患者。餐前半小時服用。
(3)禁忌證:l型糖尿病;2型糖尿病合并嚴重感染、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等;2型糖尿病合并嚴重慢性并發(fā)癥或肝腎功能不全;哺乳期患者。
(4)不良反應(yīng):低血糖,肝腎功能損害,血細胞減少。
(5)常用藥物:格列本脲(優(yōu)侔糖)、格列美脲(亞莫利)、格列吡嗪(美吡達)、格列齊特
(達美康)、格列喹酮(糖適平)。
2.非磺脲類胰島素增敏劑
(1)機制:作用機制與磺酰脲類藥物相似,但是作用短而快。
(2)適應(yīng)證:主要適用于單純飲食控制療效不佳的2型糖尿病患者。餐前半小時月艮用。
(3)不良反應(yīng):輕微低血糖,胃腸道反應(yīng)。
(4)常用藥物:瑞格列奈、那格列奈。
3.雙胍類
(1)機制:增強組織對葡萄糖的利用。
(2)適應(yīng)證:主要適用于單純飲食控制療效不佳的2型糖尿病患者,尤其適合于肥胖的2型糖尿病患者(2007)。
(3)禁忌證:同磺脲類;乳酸性酸中毒、嚴重缺氧、心衰。
(4)不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)、過敏、誘發(fā)乳酸性酸中毒。
(5)常用藥物:二甲雙胍、苯乙雙胍。
4.α葡萄糖酐酶抑制藥
(1)機制:降低小腸黏膜對糖類的吸收(2008)。
(2)適應(yīng)證:主要適用于單純飲食控制療效不佳的2型糖尿病患者,尤其適合于空腹血糖正常,餐后血糖高的患者。進餐時同服(2005)。
(3)禁忌證:對此藥過敏;腸道疾病;血肌酐升高;肝硬化;妊娠、哺乳;合并感染、逝酮癥酸中毒。
(4)不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)。
(5)常用藥物:阿卡波糖、伏格列波糖。
5.噻唑烷二酮類
(1)機制:胰島素增敏劑,可減輕胰島素抵抗(2008)。
(2)適應(yīng)證:主要適用于單純飲食控制療效不佳的2型糖尿病患者,其他藥物療效不佳的2型糖尿病患者,特別是有胰島素抵抗者。
(3)禁忌證:l型糖尿病;酮癥酸中毒、嚴重和急性心衰及ALT>正常上限的2.5倍。
(4)不良反應(yīng):頭痛、惡心、貧血、水腫等。
(5)常用藥物:羅格列酮、毗格列酮。
*(八)胰島素治療
1.適應(yīng)證:l型糖尿病;口服藥物(2或3種最大劑量)不能控制良好;2型糖尿病合并
急慢性并發(fā)癥;圍手術(shù)期;妊娠;分娩;應(yīng)激狀態(tài);口服激素(2007)。
2.不良反應(yīng):低血糖、過敏、水鈉潴留、視物模糊(2005)。
**(九)糖尿病篩查及預(yù)防
1.重點篩查高危人群,篩查方法一般采用0GTT。
2.采取三級預(yù)防策略。一級預(yù)防是針對一般人群預(yù)防2型糖尿病的發(fā)生;二級預(yù)防是對己診斷2型糖尿病患者預(yù)防糖尿病并發(fā)癥;三級預(yù)防是對已發(fā)生糖尿病慢性并發(fā)癥的2型糖尿病患者預(yù)防并發(fā)癥的加重和降低致殘率和死亡率。
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