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一、A1
1、流行病學(xué)試驗(yàn)要求當(dāng)樣本量確定后,必須遵循隨機(jī)化原則將研究對(duì)象隨機(jī)分配到試驗(yàn)組與對(duì)照組,其理由是
A、可消除各種偏倚
B、從工作方便出發(fā)
C、可提高依從性
D、可平衡試驗(yàn)組和對(duì)照組的混雜因素,提高可比性
E、可制止醫(yī)德方面的爭議
2、預(yù)防性實(shí)驗(yàn)研究的流行病學(xué)效果評(píng)價(jià)指標(biāo)是
A、有效率、效果指數(shù)
B、保護(hù)率、效果指數(shù)
C、抗體陽轉(zhuǎn)率、有效率
D、有效率、生存率
E、有效率、保護(hù)率
3、下面哪個(gè)不是觀察性流行病學(xué)研究方法
A、病例對(duì)照研究
B、現(xiàn)況研究
C、生態(tài)學(xué)研究
D、社區(qū)試驗(yàn)
E、隊(duì)列研究
4、證明病因假設(shè)最可靠的方法是
A、病例對(duì)照研究
B、隊(duì)列研究
C、現(xiàn)況調(diào)查
D、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
E、實(shí)驗(yàn)性研究
5、下面哪項(xiàng)不是流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的基本特點(diǎn)
A、前瞻性研究
B、須施加干預(yù)措施
C、隨機(jī)分組
D、其結(jié)果可計(jì)算出OR值
E、有實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
6、對(duì)于流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象的選擇,下面哪一項(xiàng)不正確
A、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)選擇依從性好的人群
B、在新藥臨床試驗(yàn)時(shí),應(yīng)將老年人、兒童及孕婦等除外
C、在做藥物臨床試驗(yàn)時(shí),不應(yīng)選擇流動(dòng)性強(qiáng)的人群
D、要評(píng)價(jià)甲肝疫苗的效果,可以選擇新近有甲肝流行的地區(qū)
E、要評(píng)價(jià)食用鹽中加碘是否能有效預(yù)防地方性甲狀腺腫,可以選擇缺碘的內(nèi)陸地區(qū)
7、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)選擇研究對(duì)象的原則不包括
A、研究對(duì)象從實(shí)驗(yàn)中受益
B、已知實(shí)驗(yàn)對(duì)其有害的人群不能作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象
C、選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群作為研究對(duì)象
D、選擇預(yù)期發(fā)病率低的人群作為研究對(duì)象
E、選擇依從者作為研究對(duì)象
8、在臨床試驗(yàn)中,不能將其作為研究對(duì)象的人是
A、能從試驗(yàn)中受益的人
B、具備某病特征的老年人和孕婦
C、依從性好的人
D、某種欲研究疾病的患者
E、住院病人
9、實(shí)驗(yàn)性研究是以人為研究對(duì)象,故須慎重考慮
A、研究對(duì)象的職業(yè)
B、研究對(duì)象的性別
C、研究對(duì)象的樣本量
D、醫(yī)德問題
E、研究工作的持續(xù)時(shí)間
10、雙盲法的具體內(nèi)容是
A、試驗(yàn)組和對(duì)照組均了解自己所屬組別
B、試驗(yàn)組和對(duì)照組均不了解自己所屬組別
C、研究對(duì)象不了解自己所屬組別,觀察者也不知道研究對(duì)象所屬組別
D、研究對(duì)象及觀察者均了解研究對(duì)象所屬組別
E、以上均不是
11、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)中盲法指
A、研究對(duì)象不知分組情況
B、觀察者不知分組情況
C、研究控制人員不知分組情況
D、研究者和/或研究對(duì)象和/或研究控制人員不知分組情況
E、研究對(duì)象均是盲人
12、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的最大不同是
A、樣本量不同
B、觀察指標(biāo)不同
C、干預(yù)措施不同
D、實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)不同
E、觀察對(duì)象的構(gòu)成不同
13、評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)效果的主要指標(biāo)有
A、發(fā)病率
B、患病率
C、有效率
D、失訪率
E、病死率
二、A2
1、假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗,要評(píng)價(jià)此疫苗的效果,你會(huì)選擇何種人群作為你的研究對(duì)象
A、已感染有丙型肝炎的人群
B、丙型肝炎發(fā)病率低的人群
C、曾感染過丙型肝炎,且體內(nèi)有抗體的人群
D、丙型肝炎的高危人群
E、新生兒
2、將經(jīng)過臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查確診為急性細(xì)菌性感染的患者,按設(shè)定的隨機(jī)數(shù)字表分別納入氟羅沙星實(shí)驗(yàn)組和氧氟沙星對(duì)照組,來評(píng)價(jià)氟羅沙星治療細(xì)菌性感染的效果。該研究為
A、隊(duì)列研究
B、病例對(duì)照研究
C、臨床試驗(yàn)
D、社區(qū)干預(yù)試驗(yàn)
E、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
3、在流行性出血熱疫區(qū),對(duì)200名野外工作者進(jìn)行疫苗接種以預(yù)防該病的試驗(yàn),經(jīng)過該病的流行季節(jié)后,結(jié)果表明85%的疫苗接種者未得病,由此研究者認(rèn)為
A、該疫苗免疫效果欠佳,因?yàn)檫有15%的人發(fā)病
B、該疫苗免疫效果較好,因?yàn)槟苁?5%的人不發(fā)病
C、不能下結(jié)論,因未設(shè)對(duì)照組
D、不能下結(jié)論,因僅觀察了該病的一個(gè)流行季節(jié)
E、不能下結(jié)論,因未進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)
4、進(jìn)行病因?qū)W研究時(shí),可采用描述性研究或?qū)嶒?yàn)性研究,這兩種方法的區(qū)別在于,實(shí)驗(yàn)性研究中
A、實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的暴露情況是自然存在的
B、由實(shí)驗(yàn)者決定哪個(gè)組暴露于可疑因素,哪個(gè)組作對(duì)照
C、實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的樣本大小相等
D、該研究是回顧性的
E、該研究需設(shè)立對(duì)照組
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