2010年執(zhí)業(yè)藥師立法之八大著力點(diǎn) 突破點(diǎn) 爭論點(diǎn)

　　1.八大著力點(diǎn)

　　提高并嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師資格考試條件：

　　藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)本科以上，以及藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)�？茖W(xué)歷，取得執(zhí)業(yè)助理藥師證書后在藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中從事藥學(xué)技術(shù)工作滿兩年的，可以直接參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　對于藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)本科以上者，取消執(zhí)業(yè)藥師資格考試前畢業(yè)后藥學(xué)工作實踐要求，即專業(yè)、學(xué)歷條件的畢業(yè)后即可直接參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　增加并強(qiáng)化注冊前藥學(xué)實踐條件：

　　獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書者，必須在藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)實習(xí)一定年限。

　　強(qiáng)制性規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行的獨(dú)占性的藥學(xué)業(yè)務(wù)：

　　處方的審核和監(jiān)督調(diào)配;

　　購進(jìn)藥品的檢查驗收;

　　藥品不良反應(yīng)監(jiān)測;

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的質(zhì)量管理;

　　處方藥用藥咨詢;

　　指導(dǎo)甲類非處方藥的選購、使用;

　　指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師助理的工作;

　　指導(dǎo)藥學(xué)實習(xí)生實習(xí)，等等。

　　規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)中應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師參與的藥學(xué)業(yè)務(wù)：

　　藥物臨床試驗;

　　制定特別護(hù)理病人臨床用藥方案;

　　建立特別護(hù)理病人臨床用藥檔案。

　　維護(hù)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動中的合法權(quán)益，保障其依法執(zhí)行業(yè)務(wù)：

　　執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師依法進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動提供必要條件。

　　明確規(guī)定了執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)規(guī)則、禁止性行為及義務(wù)。

　　明確規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容、形式和權(quán)利：

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括與執(zhí)業(yè)活動相關(guān)的需要補(bǔ)充、更新的藥事管理法規(guī)、藥學(xué)、中藥學(xué)及其他有關(guān)專業(yè)知識技能;

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育教學(xué)、考核形式要適應(yīng)教育對象的特點(diǎn)，方便、有效、經(jīng)濟(jì);

　　執(zhí)業(yè)單位應(yīng)為本單位執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育提供必要的支持。