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71.滴定分析中,一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)
停止滴定,這一點(diǎn)為 ( )
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B.滴定分析
C.滴定等當(dāng)點(diǎn) D.滴定終點(diǎn)
E.滴定誤差
72.紅外光譜圖中,1650一1900cm—l處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是( )
A.甲基 B.羰基
C.羥基 D.氰基
E.苯環(huán)
73.測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔下醇)的含量時(shí),通
常選用的方法是( )
A.直接回流后測(cè)定法 B.直接溶解后測(cè)定法
C,堿性還原后測(cè)定法 D.堿性氧化后測(cè)定法
E.原子吸收分光光度法
74.各國(guó)藥典對(duì)團(tuán)體激素類(lèi)藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量,主要原因是( )
A.它們沒(méi)有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于“其他甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法比較簡(jiǎn)單,精密度好
E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
75.乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有巰基,因此可采用的含量測(cè)定方法是( )
A.飾量法 B.銀量法
C.碘量法 D.中和法
E.非水滴定法
76.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的( )
A. 士0.1% B. 土1%
C. 土 5% D. 土l0%
E. 士 2%
77.乙醇中檢查雜醇油是利用 ( )
A.顏色的差異 B.旋光的差異
C.臭味及揮發(fā)性的差異 D.對(duì)光選擇吸收的差異
E.溶解行為的差異
78.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是( )
A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B.酚酞、重鉻酸鉀
C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀
E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀
79.中國(guó)藥典(1995年版)采用氣相色譜法測(cè)定維生素E含量,內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為( )
A.正二十二烷 B:正二十六烷
C.正二十烷 D.正三十二烷
E.正三十六烷
80.鑒別水楊酸及其鹽類(lèi),最常用的試液是( )
A.碘化鉀 B.碘化汞鉀
C.三氯化鐵 D.硫酸亞鐵
E.亞鐵氰化鉀
81.巴比妥類(lèi)藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,生成配位化合物,顯綠色的藥物
是( )
A.苯巴比妥 B.異戊巴比妥
C.司可巴比妥 D.巴比妥
E.硫噴妥鈉
82;在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是( )
A.氯化物 B.硫酸鹽
C.醋酸鹽 D.砷鹽
E.淀粉
83.對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為:取本品約40mg,精密稱(chēng)定,置250ml量瓶中,
加o.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml。置
l00ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度
法,在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,按C8H9N02的吸收系數(shù)()為715計(jì)
算,即得。若樣品稱(chēng)樣量為m(g),測(cè)得的吸收度為A,則含量百分率的計(jì)算
式為( )
84.中國(guó)藥典(1995年版)收載的含量均勻度檢查法,采用( )
A.計(jì)數(shù)型方案,一次抽檢法,以平均含量均值為參照值
B.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值
C.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
D.計(jì)量型方案,一次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
E.計(jì)量型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
85.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是( )
A.維生素A B.維生素Bl
C.維生素C D.維生素E
E.煙酸
86.關(guān)于中國(guó)藥典,最正確的說(shuō)法是( )
A.一部藥物分析的書(shū)
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.我國(guó)中草藥的法典
87.藥物純度合格是指 ( )
A.含量符合藥典的規(guī)定
B.符合分析純的規(guī)定
C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)
D.對(duì)病人無(wú)害
E.不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
88.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱(chēng)取供試品W(g),量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為
V(m1),濃度為c(g/m1),則該藥品的雜質(zhì)限量是( )
A. W/(c·V) ×100% B. c·V·W×100%
C. v·c/W×100% D. c·W/v×100%
E. V·W/c×100%
89.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于( )
A.它是有療效的物質(zhì)
B.它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)
E.檢查方法比較方便
90.溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷:6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算,均應(yīng)不低于規(guī)定限
度Q,除另有規(guī)定外,“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的( )
A.60% B.70%
C 80% D.90%
E.95%