2007年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題

　　131. 執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括

　　A 處方用藥與臨床診斷的相符性

　　B 劑量、用法的正確性

　　C 選用劑型與給藥途徑的合理性

　　D 藥品金額的準確性

　　E 是否有重復給藥現(xiàn)象

　　132. 《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買

　　A 麻醉藥品

　　B 兒科處方的藥品

　　C 老年科處方的藥品

　　D 醫(yī)療用毒性藥品

　　E 婦科處方的藥品

　　133. 下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有

　　A 因服用藥品引起死亡的

　　B 長期服用藥品引起慢性中毒的

　　C 出現(xiàn)藥品說明書未載的不良反應

　　D 因服用藥品導致住院時間延長的

　　E 因服用藥品產生致癌、致畸、致出生缺陷的

　　134. 某藥品生產企業(yè)在核對藥品包裝時，發(fā)現(xiàn)印有批號的標簽剩余，標簽領用人應

　　A 核對使用數(shù)及剩余數(shù)是否與領用數(shù)相符

　　B 將印有批號的剩余標簽退回專庫存放并作好記錄

　　C 將印有批號的剩余標簽交崗位操作人銷毀并作好記錄

　　D 將印有批號的剩余標簽交標簽保管員銷毀并作好記錄

　　E 將印有批號的剩余標簽交專人負責計數(shù)銷毀并作好記錄

　　135. 《藥品生產質量管理規(guī)范》規(guī)定，產品生產管理文件主要有

　　A 批生產記錄

　　B 批檢驗記錄

　　C 生產工藝規(guī)程

　　D 崗位操作法

　　E 標準操作規(guī)程

　　136. 《藥品經(jīng)營許可證》應當載明

　　A 企業(yè)名稱

　　B 法定代表人或企業(yè)負責人姓名

　　C 質量負責人姓名

　　D 經(jīng)營方式

　　E 經(jīng)營范圍

　　137. 某藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)，有少量的銷后退回藥品，對該批藥品的正確處理有

　　A 憑銷售部開具的退貨憑證收貨

　　B 做好退貨記錄，存放藥品庫紅色區(qū)

　　C 做好退貨記錄，存放藥品庫黃色區(qū)

　　D 經(jīng)驗收合格，存放藥品庫綠色區(qū)

　　E 退貨記錄應保存3年

　　138. 根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，正當?shù)母偁幮袨榘��?/P>

　　A 有獎銷售日用品

　　B 以折扣銷售藥品

　　C 宣傳中藥材產地

　　D 公開競爭對手的保健食品經(jīng)營信息

　　E 因歇業(yè)降價銷售魚腥草

　　139. 根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有

　　A 經(jīng)營者為銷售商品，假借宣傳費名義，給付對方單位或者個人財物

　　B 經(jīng)營者為銷售商品，假借科研費名義，給付對方單位或個人財物

　　C 經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務費名義，給付對方單位或個人財物

　　D 經(jīng)營者為銷售商品，給對方單位或者個人提供國內旅游

　　E 經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務的中間人勞務報酬

　　140. 在藥店從事藥品經(jīng)營活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循的藥學職業(yè)道德規(guī)范包括

　　A 將患者的健康、安全放在首位

　　B 為患者提供質量保證的藥品

　　C 及時為患者提供新藥

　　D 真實、準確地為消費者提供新藥信息

　　E 根據(jù)報酬提供合適的藥學服務

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