2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》試題(網(wǎng)友版)

　　[61-63]

　　A.新藥B.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

　　C.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　E.中藥

　　61、不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售或變相銷(xiāo)售的藥品是會(huì)

　　員祝福你

　　62、在銷(xiāo)售前必須經(jīng)指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是：

　　63、藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是：

　　[64-65]

　　A.白蛋白B.福爾可定

　　C.頭孢哌酮D.氧氟沙星

　　E.魚(yú)腥草注射液

　　64、實(shí)行特殊管理的是：

　　65、其標(biāo)簽必須印有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的是：

　　[66-67]

　　A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

　　E.進(jìn)口準(zhǔn)許證

　　66、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品法規(guī)定從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)

　　吊銷(xiāo)其： 會(huì)員異人

　　67、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購(gòu)銷(xiāo)藥品中無(wú)

　　真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，且情節(jié)嚴(yán)重：

　　[68-71]

　　A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證

　　C.進(jìn)口準(zhǔn)許證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

　　E.進(jìn)口藥品通關(guān)單

　　68、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得

　　69、進(jìn)口在臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品

　　70、進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　71、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品：

　　[72-75]

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理

　　局

　　C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門(mén)D.縣以上衛(wèi)生管理部門(mén)

　　E. 工商管理部門(mén)"

　　72、生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容

　　器,其批準(zhǔn)注冊(cè)部門(mén)是九兄

　　73、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,

　　批準(zhǔn)部門(mén)是

　　74、制定藥品包裝,標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)印刷規(guī)定的部門(mén)是

　　75、組織和制定,公布直接接觸藥品藥用要求和標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)

　　是

　　[76-77]

　　A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥

　　C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品D.虛假?gòu)V告罪

　　E.非法經(jīng)營(yíng)罪

　　76、甲報(bào)社對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成犯罪的

　　77、乙藥廠(chǎng)生產(chǎn)的某藥品含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康照成嚴(yán)重危害的

　　[78-80]

　　A.r-羥丁酸B.枸櫞酸西地那非

　　C.麥角胺D.****注射液

　　E.艾司**

　　78、屬于**品的是

　　79、屬于第一類(lèi)精神藥品的是

　　80、屬于第二類(lèi)精神藥品的是

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