2003年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)真題及答案

　　16 .根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定(暫行)》，下列所述屬于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是【E】

　　A.藥品的用法用量

　　B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥

　　C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)

　　D.藥品生產(chǎn)日期

　　E.藥品名稱(chēng)、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)

　　17 .按照《藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則(暫行)》，大包裝、中包裝、最小銷(xiāo)售單元包裝

　　和標(biāo)簽上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是【E】

　　A ，麻醉藥品、外用藥品

　　B.非處方藥品、精神藥品

　　C .放射性藥品

　　D.醫(yī)療用毒性藥品

　　E. 以上都是

　　18 .按照《藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則(暫行)》，中藥復(fù)方制劑主要藥味的排序要符合【D】

　　A .筆劃數(shù)從少到多順序

　　B.藥味的酸堿度遞減規(guī)律

　　C . 藥性的寒涼、溫?zé)犴樞?/P>

　　D.中醫(yī)君臣佐使組方原則

　　E. 藥材生長(zhǎng)緯度遞增原則

　　19.按照《藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則(暫行)》，在“化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)格式”中不可缺少的項(xiàng)呂是【C】

　　A.[藥理毒理]

　　B.[孕婦及哺乳期婦女用藥]

　　C.[不良反應(yīng)]

　　D.[老年患者用藥]

　　E.[兒童用藥]

　　20.按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》，國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行【C】

　　A.逐級(jí)、不定期報(bào)告制度

　　B.超級(jí)、定期報(bào)告制度

　　C.逐級(jí)、定期報(bào)告制度

　　D.越級(jí)、不定期報(bào)告制度

　　E.越級(jí)、隨時(shí)報(bào)告制度