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西藥一第5.6章
14、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是：
脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下
藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性
脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異性靶向性
脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象
脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物
答案：C
解析：脂質(zhì)體的包封率應(yīng)該在80%以上，脂質(zhì)體可以提高藥物穩(wěn)定性，降低藥物毒性。脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂也可以是其具有特異性靶向性。脂質(zhì)體存在貯存穩(wěn)定性差，靜注給藥后因血中蛋白，酶等因素作用造成其破裂及包封率的快速滲漏等不足。121頁(yè)
15、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：
藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性
皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收
藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑
答案：C
解析：大部分藥物經(jīng)皮滲透速度小，只能起到皮膚局部的治療作用，當(dāng)藥物治療劑量小，經(jīng)皮滲透速度大時(shí)，有可能產(chǎn)生全身治療的作用或副作用143頁(yè)
16、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是：
A、溶液劑
B、散劑
C、膠囊劑
D、包衣片
E、混懸液
答案：D
解析：藥物吸收由快到慢：溶液劑>散劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片
【58-60】
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化脂數(shù)
D.釋放度
E.包封率
58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量項(xiàng)目是
答案:A
解析：教材第121頁(yè)，載藥量=[脂質(zhì)體中的藥量/(載體總量+脂質(zhì)體中的藥量)]*100%
59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化穩(wěn)定性的項(xiàng)目是
答案:C
解析：教材第121頁(yè)，脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性①磷脂氧化系數(shù)②磷脂量的測(cè)定
60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理管理性的項(xiàng)目是
答案:B
解析：教材第121頁(yè)，物理穩(wěn)定性用滲透率表示
【66-68】
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)
66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
答案:A
解析：第130頁(yè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有以下特點(diǎn)①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，……③轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象……⑤⑥⑦
67.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
答案:C
解析：第130頁(yè)易化擴(kuò)散又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，有膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程�！c主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：異化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
68.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是
答案:B
解析：第130頁(yè)簡(jiǎn)單擴(kuò)散：生物膜為類(lèi)脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿過(guò)細(xì)胞膜�！幬锏臄U(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。藥物大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。
【69-70】
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注
69.青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是
答案:A
解析：第139頁(yè)皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以?xún)?nèi)。
70.短效胰島素的常用給藥途徑是
答案:B
解析：第139頁(yè)藥物皮下注射的吸收較肌肉內(nèi)注射慢，因皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢。一些需要延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射，如治療糖尿病的胰島素。
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.口服給藥
74.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是
答案:A
解析：第103頁(yè)直腸栓……產(chǎn)生局部和全身的治療作用
第101頁(yè)栓劑的特點(diǎn)(1)局部作用栓劑;(2)全身作用栓劑
116.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有：
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
答案:ABDE
解析：影響藥物吸收的理化因素：1.脂溶性和解離度。2.溶出速度。3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。(P134)
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