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第 5 頁:參考答案 |
三、多項(xiàng)選擇題
1、適宜制成混懸型液體藥劑的藥物有
A.毒性藥物
B.劑量小的藥物
C.需制成液體藥劑供臨床應(yīng)用的難溶童藥物
D.為了發(fā)揮長效作用而需制成液體藥劑例臨床應(yīng)用的藥物
E.需要提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物
2、關(guān)于絮凝的表述正確的有
A.混懸劑的微粒帶有的電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集
B.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ電位在20~25mV范圍內(nèi)
C.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使耄電位降低
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑
E.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝
3、可作為混懸型液體藥劑穩(wěn)定劑的有
A.助流劑
B.絮凝劑
C.助懸劑
D.助溶劑
E.潤濕劑
4、在液體藥劑中能增加藥物溶解度的方法有
A.應(yīng)用潛溶劑
B.加入助懸劑
C.加入助溶劑
D.加入非離子表面活性劑
E.制成鹽類
5、液體藥劑特點(diǎn)的有
A.便于分劑量服用
B.穩(wěn)定性較差
C.吸收快、作用迅速
D.藥物以分子形式分散于介質(zhì)中
E.易控制藥物濃度
6、提高混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的措施有
A.添加適量助懸劑
B.添加適量電解質(zhì)使混懸液絮凝
C.添加適量反絮凝劑,防止微粒聚集
D.盡可能減少藥物微粒的粒徑,同時注意縮小粒徑間的粒徑差
E.成品貯藏于陰涼處
7、關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有
A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時
B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時
C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時
D.毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用時
8、常與水組成潛溶性混合溶劑的是
A.乙醇
B.丙二醇
C.丙三醇
D.聚乙二醇400
E.三乙醇胺
9、吐溫類表面活性劑具有的作用有
A.增溶作用
B.助溶作用
C.潤濕作用
D.乳化作用
E.潤滑作用
10、液體制劑按分散體系的粒徑大小分為
A.真溶液型
B.糖漿劑型
C.乳濁液型
D.混懸液型
E.膠體溶液型
11、糖漿在內(nèi)服混懸液中的作用是
A.助懸劑
B.潤濕劑
C.矯味劑
D.絮凝劑
E.增溶劑
12、乳化劑選用的一般原則為
A.口服乳劑一般選無毒無刺激性乳化劑
B.O/W型乳劑應(yīng)選O/w型乳化劑,W/O型乳劑應(yīng)選擇W/O型乳化劑
C.陰陽離子表面活性劑不能同時使用
D.乳化劑不能混合使用
E.與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用
13、對膠體溶液敘述正確的是
A.分散相質(zhì)點(diǎn)范圍為1~100nm
B.高分子溶液為均相體系
C.溶膠劑有強(qiáng)力的布朗運(yùn)動
D.高分子溶液為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
E.分為親水膠體與疏水膠體
14、乳劑不穩(wěn)定原因有
A.乳化劑HLB值發(fā)生變化
B.乳化劑用量不當(dāng)
C.微生物污染
D.內(nèi)相體積過大
E.貯藏溫度過高
15、有關(guān)表面活性劑毒副作用敘述正確的是
A.形成血栓
B.陽離子表面活性劑毒性一般較小
C.非離子型表面活性劑刺激性最小
D.靜脈給藥制劑中表面活性劑毒性比口服給藥大
E.離子型表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用
16、下列哪些為陰離子型表面活性劑
A.有機(jī)胺皂
B.氯芐烷銨
C.十二烷基硫酸鈉
D.卵磷脂
E.十二烷基苯磺酸鈉
17、下列活性劑不具有起曇現(xiàn)象的是
A.吐溫
B.肥皂
C.普朗尼克F-68
D.硫酸化物
E.磺酸化物
18、影響增溶的因素有
A.被增溶藥物的性質(zhì)
B.增溶劑的性質(zhì)
C.溶液的pH
D.增溶劑的用法用量
E.加助溶劑
19、潛溶性的混合溶劑由哪個與水組成
A.乙醇
B.丙二醇
C.甘油
D.聚乙二醇400
E.丙酮
20、表面活性劑在藥物中可起的作用是
A.增溶
B.乳化
C.潤濕
D.消泡
E.發(fā)泡
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