2018年執(zhí)業(yè)藥師《中藥知識一》精選預(yù)習(xí)題(10)

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　　一、最佳選擇題

　　1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是

　　A.GCP

　　B.GAP

　　C.GMP

　　D.ISO

　　E.GLP

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：GMP

　　Good Manufacturing Practice的簡稱，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，也是保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套科學(xué)、合理、規(guī)范化的管理方法，還是制藥企業(yè)改建、新建的主要依據(jù)。

　　2、《中國藥典》制劑通則包含在

　　A.前言

　　B.具體品種的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.凡例

　　D.正文

　　E.附錄

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：附錄則是敘述本部藥典所采用的檢驗方法、制劑通則、藥材炮制通則、對照品與對照藥材及試藥、試液、試紙等。索引設(shè)有中文、漢語拼音、拉丁名和拉丁學(xué)名索引，以便查閱。

　　3、我國歷史上最早的一部藥典是

　　A.1953年的《中華人民共和國藥典》

　　B.《中華藥典》

　　C.《本草綱目》

　　D.《新修本草》

　　E.《太平惠民和劑局方》

　　【正確答案】：D

　　4、藥典收載的藥物不包括

　　A.中藥材

　　B.抗生素

　　C.動物用藥

　　D.生化藥

　　E.放射性藥品

　　【正確答案】：C

　　5、下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織(WHO)為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的方法而編纂的

　　A.《國際藥典》(Ph.Int.)

　　B.《美國藥典》(U.S.P.)

　　C.《英國藥典》(B.P.)

　　D.《日本藥局方》(J.P.)

　　E.《中國藥典》(Ch.P.)

　　【正確答案】：A

　　6、便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型特點(diǎn)的分類方法是

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態(tài)分類

　　E.按藥物功效(適應(yīng)癥)分類

　　【正確答案】：B

　　7、《日本藥局方》的簡稱是

　　A.Ph.Int

　　B.E.P

　　C.B.P

　　D.J.P

　　E.U.S.P

　　【正確答案】：D

　　8、以下哪一項不是藥典中記載的內(nèi)容

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.制備方法

　　C.炮制

　　D.功能與主治

　　E.藥理依據(jù)

　　【正確答案】：E

　　9、我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著是

　　A.《新修本草》

　　B.《太平惠民和劑局方》

　　C.《湯液經(jīng)》

　　D.《本草綱目》

　　E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：商湯時期，伊尹首創(chuàng)湯劑，并總結(jié)了《湯液經(jīng)》，為我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著。

　　10、醫(yī)師對患者治病用藥或藥劑制備的書面文件，稱為

　　A.藥典

　　B.處方

　　C.制劑規(guī)范

　　D.部頒標(biāo)準(zhǔn)

　　E.GMP

　　【正確答案】：B

　　11、根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為

　　A.制劑藥物

　　B.劑型

　　C.藥物

　　D.藥品

　　E.處方藥

　　【正確答案】：B

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