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1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法包括
A.藥物警戒
B.集中監(jiān)測系統(tǒng)
C.自愿呈報系統(tǒng)
D.記錄聯(lián)接系統(tǒng)
E.藥物流行病學(xué)研究方法
2.藥品不良反應(yīng)報告的有關(guān)規(guī)定是
A.上市1年以后所有藥品應(yīng)報告 引起的所有可疑不良反應(yīng)與不良 事件
B.上市3年以上的藥品主要報告 該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不 良反應(yīng)
C.上市5年以上的藥品主要報告 該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不 良反應(yīng)
D.上市3年以后和列為國家重點監(jiān)測 的藥品應(yīng)報告引起的所有可疑 不良反應(yīng)
E.上市5年以內(nèi)和列為國家重點監(jiān)測 的藥品應(yīng)報告引起的所有可疑 不良反應(yīng)
3.藥物警戒信號來源包括
A.主動監(jiān)測
B.被動監(jiān)測
C.重點藥物監(jiān)測
D.病例隨訪、登記
E.專業(yè)刊物的病例報道
4.“主動監(jiān)測”獲得藥物警戒信號的方式有
A.定點監(jiān)測B.重點信號監(jiān)測
C.重點患者監(jiān)測D.重點藥物監(jiān)測
E.處方事件監(jiān)測
5.藥物警戒的工作內(nèi)容包括
A.確定風(fēng)險因素
B.進(jìn)行新藥臨床試驗
C.監(jiān)測藥品不良反應(yīng)的動態(tài)
D.對藥物的風(fēng)險/效益進(jìn)行定量評估和 分析
E.早期發(fā)現(xiàn)未知(新的)嚴(yán)重不良反 應(yīng)和藥物相互作用
6.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“遺傳因素”的是
A.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi) 蓄積所致
B.假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應(yīng)用琥珀 膽堿產(chǎn)生呼吸暫停
C.羥化酶缺乏者服用一半劑量的苯妥 英鈉呈現(xiàn)引起神經(jīng)毒性
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.慢乙酰化者服異煙肼半衰期由為 45 ~110min 延長至 2 ~4. 5h
7.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“性別因素”的是
A.口服避孕藥致阿米替林清除率下降
B.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi) 蓄積所致
C.月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應(yīng)增強
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.月經(jīng)期或妊娠期對瀉藥和.刺激性強 的藥物敏感,有經(jīng)血過多、流產(chǎn)或 早產(chǎn)的危險
8.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“年齡因素”的是
A.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi) 蓄積所致
B.月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應(yīng)增強
C.肝硬化患者應(yīng)用利多卡因,可引起 嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.慢乙;叻悷熾掳胨テ谟蔀 45.~110min 延長至.2~4..5h
9.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“病 理因素”的是
A.腎病患者清除減慢,服用呋喃妥因 可引起周圍神經(jīng)炎
B.假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應(yīng)用琥珀 膽堿產(chǎn)生呼吸暫停
C.月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應(yīng)增強
D.肝硬化患者應(yīng)用利多卡因,可引起 嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病
E.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
10.可能導(dǎo)致直接毒性作用和代謝產(chǎn)物所 致肝損傷的藥物有
A.異煙肼B.利福平
C.辛伐他汀D.吡羅昔康
E.酮康唑
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