2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》全真試題（4）

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　　第1題 有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯(cuò)誤的是

　　A.被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱

　　B.可用作商標(biāo)注冊(cè)

　　C.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用

　　D.按照“中國(guó)藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱

　　E.中國(guó)藥典委員會(huì)制定的藥品名稱

　　第2題 藥品說明書在使用商品名時(shí)，還必須注明

　　A.英文商品名

　　B.國(guó)際非專利名

　　C.中文通用名

　　D.代號(hào)命名

　　E.英文通用名

　　第3題 新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)中作為原批準(zhǔn)文號(hào)來源代碼的是

　　A.第5、6位數(shù)字

　　B.第7、8位數(shù)字

　　C.第1位數(shù)字

　　D.第1、2位數(shù)字

　　E.第3、4位數(shù)字

　　第4題 處方的法律意義主要是

　　A.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師和藥師分別負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任

　　B.醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)

　　C.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)

　　D.因處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任

　　E.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，藥師負(fù)有法律責(zé)任

　　第5題 同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同，必須 A.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)

　　B.由發(fā)藥藥師修改商品名后配

　　C.直接配發(fā)藥品

　　D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)

　　E.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)

　　第6題 以下對(duì)新生兒用藥特點(diǎn)的敘述不正確的是

　　A.新生兒總體液量相對(duì)成人的高，所以水溶性藥物在細(xì)胞外液稀釋后濃度降低，排出也較慢

　　B.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況

　　C.新生兒體表面積相對(duì)成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收中毒

　　D.胃腸道吸收可因個(gè)體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別

　　E.因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥

　　第7題 以下對(duì)妊娠期婦女用藥敘述錯(cuò)誤的是

　　A.必須應(yīng)用抗生素時(shí)應(yīng)首先考慮對(duì)孕婦的利弊，并注意對(duì)胎兒的影響

　　B.用藥時(shí)間宜短不宜長(zhǎng)，劑量宜小不宜大

　　C.對(duì)于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)

　　D.在胎盤娩出前禁用麥角新堿

　　E.對(duì)致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素

　　第8題 非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時(shí)會(huì)增加

　　A.出血的危險(xiǎn)

　　B.腎毒性的危險(xiǎn)

　　C.心臟毒性的危險(xiǎn)

　　D.胃炎的危險(xiǎn)

　　E.中毒的危險(xiǎn)

　　第9題 藥師在藥物臨床評(píng)價(jià)中的作用不包括

　　A.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報(bào)告工作

　　B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量

　　C.對(duì)藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評(píng)價(jià)

　　D.負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評(píng)價(jià)

　　E.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)和藥物利用評(píng)價(jià)

　　第10題 C型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)不包括

　　A.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后

　　B.通常短期用藥史即可引發(fā)

　　C.發(fā)病機(jī)制尚不清楚

　　D.難以預(yù)測(cè)

　　E.潛伏期長(zhǎng)

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