點(diǎn)擊查看：2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》備考練習(xí)題匯總
非甾體抗炎藥
單項(xiàng)選擇題
1[.單選題]某人誤服用大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是()。A.谷氨酸
B.N-乙酰甘氨酸
C.纈氨酸
D.乙酰半胱氨酸
E.N-乙酰賴(lài)氨酸
[答案]D
[解析]本題考查的是對(duì)乙酰氨基酚的解毒方法。對(duì)乙酰氨基酚體內(nèi)代謝為對(duì)肝有毒害的N-羥基衍生物和乙酰亞胺醌，正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)(如SH)結(jié)合而引起肝壞死。各種含巰基的藥物可用作對(duì)乙酰氨基酚過(guò)量的解毒劑。如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸等可以用來(lái)解毒。
2[.單選題]化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁基苯基和丙酸結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥是()。
A.萘普生
B.布洛芬
C.氟比洛芬
D.萘丁美酮
E.酮洛芬
[答案]B
[解析]本題考查的是布洛芬的結(jié)構(gòu)特征。從題干要求可以看出，該藥應(yīng)該為芳基丙酸類(lèi)，即“洛芬”類(lèi)藥物，布洛芬結(jié)構(gòu)中暗示有丁基(布，丁基英文譯音)，因此B符合題干要求。萘普生和萘丁美酮暗示它們結(jié)構(gòu)中均含有“萘”環(huán)結(jié)構(gòu)而非苯環(huán)。
配伍選擇題
【1~3題共享備選答案】
1[.共享答案題]
A.舒林酸
B.吡羅昔康
C.萘普生
D.酮替酚
E.吲哚美辛
1[1單選題]結(jié)構(gòu)中含有苯并噻嗪母核，第一個(gè)上市的昔康類(lèi)藥物是()。
[答案]B
[解析]本題考查的是非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征�！耙晃艨怠鳖�(lèi)藥物以1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)為母核，含有烯醇型羥基藥效團(tuán)，吡羅昔康是第一個(gè)上市的昔康類(lèi)藥物;吲哚美辛結(jié)構(gòu)主要有芳基乙酸結(jié)構(gòu)和對(duì)氯苯甲�；�;舒林酸為茚類(lèi)衍生物，結(jié)構(gòu)中含有亞砜結(jié)構(gòu)，體內(nèi)經(jīng)代謝還原成具有硫醚的活性結(jié)構(gòu)。
2[1單選題]結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲�；胺蓟宜峤Y(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥是()。
[答案]E
[解析]本題考查的是非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征�！耙晃艨怠鳖�(lèi)藥物以1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)為母核，含有烯醇型羥基藥效團(tuán)，吡羅昔康是第一個(gè)上市的昔康類(lèi)藥物;吲哚美辛結(jié)構(gòu)主要有芳基乙酸結(jié)構(gòu)和對(duì)氯苯甲�；�;舒林酸為茚類(lèi)衍生物，結(jié)構(gòu)中含有亞砜結(jié)構(gòu)，體內(nèi)經(jīng)代謝還原成具有硫醚的活性結(jié)構(gòu)。
3[1單選題]結(jié)構(gòu)中含有硫原子，含有茚環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是()。
[答案]A
[解析]本題考查的是非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征�！耙晃艨怠鳖�(lèi)藥物以1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)為母核，含有烯醇型羥基藥效團(tuán)，吡羅昔康是第一個(gè)上市的昔康類(lèi)藥物;吲哚美辛結(jié)構(gòu)主要有芳基乙酸結(jié)構(gòu)和對(duì)氯苯甲�；�;舒林酸為茚類(lèi)衍生物，結(jié)構(gòu)中含有亞砜結(jié)構(gòu)，體內(nèi)經(jīng)代謝還原成具有硫醚的活性結(jié)構(gòu)。
多項(xiàng)選擇題
1[.多選題]化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的藥物有()。
A.塞來(lái)昔布
B.萘丁美酮
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.萘普生
[答案]CE
[解析]本題考查的是布洛芬和萘普生的立體構(gòu)型。兩者均為芳基丙酸類(lèi)藥物，芳基丙酸類(lèi)藥物是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的，因此有手性碳原子存在。
2[.多選題]有關(guān)“昔康”類(lèi)非甾體抗炎藥，下列說(shuō)法正確的是()。
A.具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)，其中苯環(huán)必須保留
B.結(jié)構(gòu)中的烯醇式羥基為活性必需基團(tuán)，因此該類(lèi)化合物具有酸性
C.結(jié)構(gòu)中有酰胺基團(tuán)，氨基末端用芳雜環(huán)和芳香環(huán)取代活性強(qiáng)，用烷基取代活性降低
D.苯并噻嗪環(huán)上氮原子為甲基取代時(shí)活性最強(qiáng)
E.為一類(lèi)作用對(duì)環(huán)氧酶-2有一定選擇性的藥物
[答案]BCDE
[解析]本題考查的是昔康類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系。昔康類(lèi)非甾體抗炎藥大多具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)，其中苯環(huán)用噻吩環(huán)替換，活性仍然保留，如替諾昔康、氯諾昔康等。
3[.多選題]有關(guān)昔布類(lèi)藥物，下列說(shuō)法正確的是()。
A.選擇性COX-2抑制藥，能避免藥物對(duì)胃腸道的副作用
B.都有三環(huán)結(jié)構(gòu)
C.塞來(lái)昔布為我國(guó)藥物化學(xué)家應(yīng)用“適度抑制”的理念設(shè)計(jì)并合成的藥物
D.會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率
E.羅非昔布已被撤出市場(chǎng)
[答案]ABDE
[解析]本題考查的是昔布類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，作用機(jī)制及相關(guān)藥物的設(shè)計(jì)思想。選項(xiàng)C不正確：我國(guó)藥物化學(xué)家提出了“適度抑制”的理念作為研制COX抑制藥的原則，即對(duì)COX-2有選擇性抑制作用，但選擇性不宜過(guò)強(qiáng)，對(duì)COX-2和COX-1的抑制活性調(diào)節(jié)在一定的范圍內(nèi)，在消除炎癥的同時(shí)，應(yīng)維持PGI2和TXA2之間功能的平衡。基于已有COX-2抑制藥的結(jié)構(gòu)構(gòu)建了藥效團(tuán)，以不飽和吡咯烷酮作為支架，連接有甲磺�；〈胶图谆叫纬傻乃幬锝Y(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)合成了艾瑞昔布，成為治療關(guān)節(jié)疼痛、骨性關(guān)節(jié)炎的一線(xiàn)治療藥物。
相關(guān)推薦：
2021執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)資料|模擬試題匯總
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間|執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名入口
關(guān)注萬(wàn)題庫(kù)執(zhí)業(yè)藥師考試微信，了解更多報(bào)名信息!
下載
