點(diǎn)擊查看：2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)一》考點(diǎn)練習(xí)題及答案匯總
藥物的代謝
不能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的吸收途徑是
A.胃黏膜吸收
B.肺黏膜吸收
C.鼻黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
E.陰道黏膜吸收
參考答案：A
答案解析：胃黏膜吸收的制劑屬于經(jīng)胃腸道給藥不能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)。
無(wú)吸收過(guò)程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是
A.肌內(nèi)注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D.皮內(nèi)注射
E.靜脈注射
參考答案：E
答案解析：靜脈給藥無(wú)吸收過(guò)程，直接進(jìn)入體循環(huán)。
高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄快
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
參考答案：E
答案解析：應(yīng)用蛋白結(jié)合率高的藥物時(shí)，當(dāng)給藥劑量增大使蛋白結(jié)合出現(xiàn)飽和，劑量上再有小小的改變就會(huì)使游離藥物濃度產(chǎn)生很大的變化，或者同時(shí)給予另一種蛋白結(jié)合能力更強(qiáng)的藥物后，由于競(jìng)爭(zhēng)作用將其中一個(gè)蛋白結(jié)合能力較弱的藥物置換下來(lái)，使游離藥物濃度增大，從而引起藥理作用顯著增強(qiáng)，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，易發(fā)生用藥安全性問(wèn)題。
配伍選擇題
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注
1.青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是
2.短效胰島素的常用給藥途徑是
參考答案：AB
答案解析：過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是皮內(nèi)給藥;胰島素常用給藥途徑是皮下給藥。
經(jīng)皮給藥
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.口腔黏膜給藥
E.靜脈給藥
1.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是
2.生物利用度最高的給藥途徑是
參考答案：AE
答案解析：經(jīng)皮給藥制劑可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)，提高療效，可長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)擴(kuò)散進(jìn)入血液循環(huán)。靜脈給藥無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥
1.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是
2.不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是
3.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑
參考答案：BAE
答案解析：肺部給藥多以氣霧劑給藥;靜脈給藥不存在吸收過(guò)程;藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑的是肌內(nèi)注射給藥。
多項(xiàng)選擇題
下列劑型給藥可以避免首過(guò)效應(yīng)的有
A.注射劑
B.氣霧劑
C.口服溶液
D.舌下片
E.腸溶片
參考答案：ABD
答案解析：口服溶液、腸溶片都是經(jīng)胃腸道給藥制劑存在肝首過(guò)效應(yīng)。
下述制劑中可快速起效的是
A.氣霧劑
B.舌下片
C.經(jīng)皮吸收制劑
D.鼻黏膜給藥
E.靜脈滴注給藥
參考答案：ABDE
答案解析：經(jīng)皮吸收制劑吸收慢，起效緩慢。
影響藥物從血液向其他組織分布的因素有
A.藥物與組織親和力
B.血液循環(huán)速度
C.給藥途徑
D.血管通透性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率
參考答案：ABDE
答案解析：給藥途徑影響吸收不影響分布。其他選項(xiàng)均是影響藥物分布的因素。
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