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>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題匯總
1、下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是
A、制成包衣小丸或包衣片劑
B、制成微囊
C、與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D、制成不溶性骨架片
E、制成植入劑
2、不是緩、控釋制劑釋藥原理的為
A、溶出原理
B、擴(kuò)散原理
C、滲透壓原理
D、離子交換作用
E、毛細(xì)管作用
3、關(guān)于緩、控釋制劑，敘述錯(cuò)誤的為
A、緩、控釋制劑的相對(duì)生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%～120%
B、緩、控釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑
C、緩、控釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于或等于普通制劑
D、半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可制成12h口服服用一次的緩、控釋制劑
E、緩、控釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增黏劑
4、關(guān)于緩釋、控制制劑，敘述正確的為
A、生物半衰期很短的藥物(小于1h)，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩、控釋制劑
B、青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小，療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng)
C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)釋藥
D、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删�、控釋制�?/P>
E、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片
5、制備口服長(zhǎng)效制劑，不可
A、制成微囊
B、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片
C、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體
D、用不溶性材料作骨架制備片劑
E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊
6、設(shè)計(jì)緩、控釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求一般為
A、大于0.01mg/ml
B、大于0.1mg/ml
C、大于1.0mg/ml
D、大于10mg/ml
E、無要求
7、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為
A、<1h
B、2～8h
C、15h
D、24h
E、48h
8、控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是
A、助懸劑
B、增塑劑
C、成膜劑
D、乳化劑
E、致孔劑
9、滲透泵型控釋制劑的組成不包括
A、推動(dòng)劑
B、黏合劑
C、崩解劑
D、半透膜材料
E、滲透壓活性物質(zhì)
10、關(guān)于體內(nèi)外相關(guān)性的敘述，錯(cuò)誤的是
A、體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線上對(duì)應(yīng)的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別相關(guān)，是點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)
B、點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
C、某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的釋放量與藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的單點(diǎn)相關(guān)只能說明體內(nèi)外有部分相關(guān)
D、單點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
E、體內(nèi)體外相關(guān)時(shí)能通過體外釋放曲線預(yù)測(cè)體內(nèi)情況
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