61.有關(guān)涂膜劑的不正確表述是( C)
A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑
B.使用方便
C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成
D.制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備
E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等
62.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為( D )
A.靜脈注射
B.椎管注射
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
63.影響藥物溶解度的因素不包括( D)
A.藥物的極性
B.溶劑
C.溫度
D.藥物的顏色
E.藥物的晶型
64.以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是( A)
A.加入抗氧劑BHA或BHT
B.通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?/P>
C.調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌
E.加EDTA-2Na
65.關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是( D)
A.操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法
B.濾液的黏度越大，則濾過(guò)速度越慢
C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)
D.由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響
E.濾速與濾材中的毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比
66.混懸劑中藥物粒子的大小一般為( E )
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.500nm ～ 1000nm
67.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)? B)
A.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
D.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
E.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60
68.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括( C)
A.pH值
B.廣義酸堿催化
C.光線
D.溶劑
E.離子強(qiáng)度
69.下列關(guān)于β-CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是( D )
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
70.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是( C)
A.阿拉伯膠—瓊脂
B.西黃芪膠—阿拉伯膠
C.阿拉伯膠—明膠
D.西黃芪膠—果膠
E.阿拉伯膠—羧甲基纖維素鈉
71.測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)( C)
A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)
72.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是( C)
A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進(jìn)主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
73.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于( E )
A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓
74.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是(A )
A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
75.安定注射液與5﹪葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是( B )
A.pH值改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.鹽析作用
執(zhí)業(yè)藥師萬(wàn)題庫(kù)下載丨微信搜索"萬(wàn)題庫(kù)執(zhí)業(yè)藥師考試"
相關(guān)推薦：
考試吧：2017年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺備考專題
下載
