2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》沖刺試題(20)

　　61.有關(guān)涂膜劑的不正確表述是( C)

　　A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

　　B.使用方便

　　C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

　　D.制備工藝簡單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

　　E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

　　62.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為( D )

　　A.靜脈注射

　　B.椎管注射

　　C.肌肉注射

　　D.皮下注射

　　E.皮內(nèi)注射

　　63.影響藥物溶解度的因素不包括( D)

　　A.藥物的極性

　　B.溶劑

　　C.溫度

　　D.藥物的顏色

　　E.藥物的晶型

　　64.以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是( A)

　　A.加入抗氧劑BHA或BHT

　　B.通惰性氣體二氧化碳或氮氣

　　C.調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2

　　D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

　　E.加EDTA-2Na

　　65.關(guān)于濾過的影響因素的不正確表述是( D)

　　A.操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法

　　B.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢

　　C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過

　　D.由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響

　　E.濾速與濾材中的毛細(xì)管長度成反比

　　66.混懸劑中藥物粒子的大小一般為( E )

　　A.<0.1nm

　　B.<1nm

　　C.<10nm

　　D.<100nm

　　E.500nm ～ 1000nm

　　67.吐溫類溶血作用由大到小的順序為( B)

　　A.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20

　　B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80

　　C.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20

　　D.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80

　　E.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60

　　68.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括( C)

　　A.pH值

　　B.廣義酸堿催化

　　C.光線

　　D.溶劑

　　E.離子強(qiáng)度

　　69.下列關(guān)于β-CD 包合物優(yōu)點的不正確表述是( D )

　　A.增大藥物的溶解度

　　B.提高藥物的穩(wěn)定性

　　C.使液態(tài)藥物粉末化

　　D.使藥物具靶向性

　　E.提高藥物的生物利用度

　　70.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是( C)

　　A.阿拉伯膠—瓊脂

　　B.西黃芪膠—阿拉伯膠

　　C.阿拉伯膠—明膠

　　D.西黃芪膠—果膠

　　E.阿拉伯膠—羧甲基纖維素鈉

　　71.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測( C)

　　A.1個取樣點

　　B.2個取樣點

　　C.3個取樣點

　　D.4個取樣點

　　E.5個取樣點

　　72.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是( C)

　　A.增加塑性

　　B.產(chǎn)生抑菌作用

　　C.促進(jìn)主藥吸收

　　D.增加主藥的穩(wěn)定性

　　E.起分散作用

　　73.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于( E )

　　A.肝臟

　　B.脾臟

　　C.肺

　　D.淋巴系統(tǒng)

　　E.骨髓

　　74.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是(A )

　　A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度

　　B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴(kuò)散

　　C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

　　D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

　　75.安定注射液與5﹪葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是( B )

　　A.pH值改變

　　B.溶劑組成改變

　　C.離子作用

　　D.直接反應(yīng)

　　E.鹽析作用

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