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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》沖刺試題(20)

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  1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯誤的是( B)

  A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)

  B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)

  C.藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)

  D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)

  E.臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)

  2.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是( C)

  A、現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是建國以來發(fā)行的第七個版本。

  B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力

  C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  D、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

  3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理( E )

  A.制備碘溶液時加入碘化鉀

  B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1:1.2增加至1:50

  C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

  D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中

  E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度

  4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是( B)

  A.商品名稱為普朗尼克F68

  B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能

  C.聚氧丙烯比例增加,親油性增強;聚氧乙烯比例增加,則親水性增強

  D.是一種O/W型乳化劑,可用于靜脈乳劑

  E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。

  5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是( E)

  A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)

  B.表面活性劑的HLB值具有加和性

  C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu),故有很強的殺菌作用

  D.表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下(CMC),才有增溶作用

  E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑

  6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的(C )

  A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

  B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經(jīng)典恒溫法

  C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關(guān)

  D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

  E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

  7.在制備散劑時,組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用何種混合方法最佳( C )

  A.制成倍散

  B.多次過篩

  C.等量遞加法

  D.研磨

  E.共熔

  8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是(A )

  A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

  B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎

  C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎

  D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

  E、使用萬能粉碎機要加入物料后再開動機器

  9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是(A )

  A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾

  B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上

  C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過

  D.微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點

  E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

  10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條( B)

  A.無菌

  B.無微粒

  C.PH值在4~9范圍內(nèi)

  D.無熱原

  E.與血漿滲透壓相等或接近

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