2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》預習自測試題(2)

　　二、配伍選擇題

　　1、A.副作用 B.變態(tài)反應 C.毒性反應

　　D.后遺效應 E.特異質反應

　　<1> 、應用伯氨喹引起的急性溶血性貧血屬于( )

　　<2> 、應用阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干、心悸等屬于( )

　　<3> 、應用博來霉素引起的嚴重肺纖維化屬于( )

　　<4> 、應用巴比妥類催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象屬于( )

　　2、A.抗菌藥 B.抗生素

　　C.抗菌譜 D.化療指數(shù) E.抗菌后效應

　　<1> 、藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍( )

　　<2> 、包括抗生素和合成抗菌藥的是( )

　　<3> 、由微生物產生或用半合成、合成法生產的有抗病原體作用等活性的物質( )

　　3、A.紅霉素 B.咪康唑 C.慶大霉素

　　D.阿昔洛韋 E.利巴韋林

　　<1> 、對淺部真菌和深部真菌均有抗菌作用的是( )

　　<2> 、可治療甲型和丙型肝炎的是( )

　　4、A.利福平 B.氨苯砜 C.異煙肼

　　D.鏈霉素 E.對氨基水楊酸

　　<1> 、用藥期間可引起眼淚、尿、糞、痰等成橘紅色的藥物是( )

　　<2> 、容易引起周圍神經炎的抗結核病藥物是( )

　　<3> 、可造成甲狀腺腫大的抗結核藥物是( )

　　<4> 、容易引起砜綜合征等不良反應的藥物是( )

　　5、A.順鉑 B.紫杉醇 C.放線菌素 D.氟尿嘧啶

　　E.三尖杉酯堿

　　<1> 、可阻斷 RNA多聚酶對DNA 的轉錄的抗腫瘤藥物是( )

　　<2> 、主要作用促使細胞中微管裝配，抑制微管解聚的抗腫瘤藥物是( )

　　<3> 、主要作用于 S期，但對其他期的細胞亦有作用的抗腫瘤藥物是( )

　　6、A.三唑侖 B.地西泮 C.水合氯醛 D.苯巴比妥

　　E.硫噴妥鈉

　　<1> 、屬于超短效巴比妥類藥物的是( )

　　<2> 、巴比妥類中最有效的抗癲癇藥物是( )

　　<3> 、癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是( )

　　<4> 、口服雖易吸收，但對胃有強烈的刺激性，胃潰瘍患者禁用的是( )

　　7、A.哌替啶 B.美沙酮 C.芬太尼 D.納洛酮 E.噴他佐辛

　　<1> 、作用與嗎啡相似，但鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強 100倍的強效鎮(zhèn)痛藥是( )

　　<2> 、可用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮戒毒的是( )

　　<3> 、未列入麻醉品管理范圍的鎮(zhèn)痛藥是( )

　　<4> 、阿片受體拮抗劑是( )

　　8、A.撲米酮 B.司來吉蘭 C.可待因

　　D.加蘭他敏 E.苯海索

　　<1> 、阿片受體激動藥是( )

　　<2> 、抑制紋狀體單胺氧化酶的是( )

　　<3> 、抑制膽堿酯酶的是( )

　　<4> 、屬于膽堿受體阻斷藥的是( )

　　9、A.米力農 B.肼屈嗪 C.卡托普利

　　D.卡維地洛 E.普萘洛爾

　　<1> 、磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑(PDEIII抑制劑)是( )

　　<2> 、血管緊張素轉化酶抑制劑是( )

　　<3> 、為α、β受體阻斷藥的是( )

　　<4> 、直接舒張小動脈平滑肌的藥物是( )

　　10、A.氯沙坦 B.雙嘧達莫

　　C.普萘洛爾 D.硝苯地平 E.硝酸甘油

　　<1> 、伴有哮喘的心絞痛患者更適用的藥物是( )

　　<2> 、與肝素合用可引起出血傾向的抗心絞痛藥物是()

　　11、A.呋塞米 B.螺內酯

　　C.甘露醇 D.氫氯噻嗪 E.阿米洛利

　　<1> 、可單獨用于輕度、早期高血壓的藥物是( )

　　<2> 、競爭性結合醛固酮受體的藥物是( )

　　<3> 、糖尿病和高脂血癥患者應慎用的藥物是( )

　　<4> 、低效利尿藥，但是最強的保鉀利尿藥的藥物是( )

　　12、A.氫化可的松 B.苯丙酸諾龍 C.水和氯醛 D.A和B 均是 E.A、B、C 均不是

　　<1> 、明顯促進蛋白質合成的藥物是( )

　　<2> 、有免疫抑制作用的藥物是( )

　　<3> 、有抗休克作用的藥物是( )

　　<4> 、結構上為甾體激素的藥物是( )

　　13、A.胺碘酮 B.甲狀腺素

　　C.大劑量碘化鉀 D.卡比馬唑

　　E.丙硫氧嘧啶

　　<1> 、能誘發(fā)甲亢( )

　　<2> 、甲狀腺危象、重癥甲亢的首選藥( )

　　<3> 、缺碘引起的黏液性水腫( )

　　<4> 、需在體內轉化，通過抑制過氧化物酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶聯(lián)的咪唑類抗甲狀腺藥( )

　　14、A.異丙嗪 B.西咪替丁

　　C.阿司咪唑 D.雷尼替丁 E.奧美拉唑

　　<1> 、有較強的中樞抑制作用的 H1 受體阻斷藥( )

　　<2> 、中樞抑制作用最弱的 H1 受體阻斷藥( )

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