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參考答案及詳細(xì)解析：
藥劑學(xué)最佳選擇題
1. C
2. A
3. E
網(wǎng)友解析：0.4/0.625=0.64g
4. D
網(wǎng)友解析：舌下片是指于舌下能快速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。 舌下片中的藥物和輔料應(yīng)是易溶性的，主要用于急癥的治療。
5. A
網(wǎng)友解析：倍散：主藥與賦形劑：1:9
6. D
7. D
網(wǎng)友解析：長循環(huán)脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑
網(wǎng)友解析：應(yīng)該為腸循環(huán)脂質(zhì)體，不是長循環(huán)～!
8. A
9. D
10. C
11. D
網(wǎng)友解析：2.5、、、cm
12. A
13. E
網(wǎng)友解析：滲透泵片由藥物，半透膜材料，滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑等組成，常用的半透膜材料有醋酸纖維素，已基纖維素，滲透壓活性物質(zhì)常用的氯化鈉，乳糖，果糖，葡萄糖，甘露醇等的不同混合物，推動(dòng)劑有聚羥甲基丙烯酸烷基酯，PVP，聚氯已烯等
網(wǎng)友解析：pvp為推動(dòng)劑
14. D
15. C
16. E
網(wǎng)友解析：膜劑脫模劑有液體石蠟 甘油 硬脂酸 吐溫80
網(wǎng)友解析：聚山梨酯可以用于脫膜劑，也可以是表現(xiàn)活性劑。
17. A
18. E
網(wǎng)友解析：常用的胃溶型材料：羥丙基甲基纖維素，羥丙基纖維素，丙烯酸樹脂四號，聚憶烯吡咯浣酮。
19. D
20. B
21. D
網(wǎng)友解析：羥苯酯類，也叫尼泊金類對大腸桿菌作用最強(qiáng)，苯甲酸防霉作用較尼泊金類弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng)，苯甲酸和尼泊金聯(lián)合應(yīng)用對防目發(fā)霉和發(fā)酵最為理想，物別適用于中藥材液體制劑。山梨酸類對酵母，真菌較好，
22. B
23. A
24. E
藥劑學(xué)配伍選擇題
25. C
網(wǎng)友解析：增溶劑13-18，潤濕劑7-9，去污劑13-16，
26. B
網(wǎng)友解析：水包油8-16
27. A
網(wǎng)友解析：納米粒的制備方法有：聚合法，天然高分子凝聚法，液中干燥法。
28. E
29. D
30. C
網(wǎng)友解析：常用的包合物方法 ：一，飽和水溶液法，二，研磨法，三，冷凍干燥法，四，噴霧干燥法，
網(wǎng)友解析：而飽和水溶液法又稱為重結(jié)晶法或共沉淀法
31. C
32. D
33. E
34. B
35. A
36. D
37. C
38. E
39. A
40. E
41. D
42. A
43. E
44. A
網(wǎng)友解析：應(yīng)該是丙烯酸樹脂Ⅵ號
網(wǎng)友解析：胃容型包衣材料：hpmc,hpc,pvp,EudragitE
45. C
46. B
47. A
48. D
49. C
網(wǎng)友解析：物理化學(xué)法：單凝聚法，復(fù)凝聚法，溶劑非溶劑法，改變溫度法，液中干燥法， 物理機(jī)械法：噴霧干燥法，噴霧凍凝法，空氣懸浮包衣法，多孔離心法，鍋包衣法 化學(xué)法：界面縮聚法，輻身交聯(lián)法
50. A
51. B
52. B
53. C
54. E
55. D
56. A
57. E
58. B
59. D
60. E
61. A
62. C
63. B
64. D
65. C
網(wǎng)友解析：F值常用于干熱滅菌。F0值也可認(rèn)為是以相當(dāng)于121度熱壓滅菌時(shí)殺死容器中全部微生物所需要的時(shí)間。
66. A
67. C
68. E
69. D
70. B
71. D
72. C
藥劑學(xué)多項(xiàng)選擇題
73. A,B,C
74. A,C
75. A,B,C,D
網(wǎng)友解析：制備符合質(zhì)量要求的乳劑，要根據(jù)制備量的多少，乳劑類型及給藥途徑等方面加以考慮，選擇不同的制備方法，黏度大的乳劑應(yīng)提高乳化溫度，足夠的乳化時(shí)間也是保證乳劑質(zhì)量的重要條件。
76. A,C,E
網(wǎng)友解析：表面活性劑的特性：形成膠束，親水親油平衡值，增溶作用
77. A,B,C
網(wǎng)友解析：包合物用的是：噴霧干燥法和冷凍干燥法
78. A,B,E
79. A,B,C,D
80. C,D
81. A,C,E
82. A,B,D,E
83. D,E
84. A,B
網(wǎng)友解析：增加混懸劑的動(dòng)力穩(wěn)定性的主要方法是:①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度;②增加分散介質(zhì)的粘度，以減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差，這就要向混懸劑中加入高分子助懸劑，在增加介質(zhì)粘度的同時(shí)，也減小了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差，同時(shí)微粒吸附助懸劑分子而增加親水
藥物化學(xué)最佳選擇題
85. D
86. B
87. D
網(wǎng)友解析：不是作用于GABA受體，是增加大腦某些組織釋放GABA
88. E
89. A
網(wǎng)友解析：結(jié)構(gòu)式為鹽酸小檗堿
90. B
網(wǎng)友解析：磷酸氯喹，結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性中心，活性相同，臨床用外消旋體
91. A
92. A
網(wǎng)友解析：已烯雌酚存在幾何異構(gòu)體，反式異構(gòu)體的活性是其順式異構(gòu)體的10倍，臨床使用反式已構(gòu)體，
93. B
94. A
95. B
96. E
網(wǎng)友解析：血管緊張素2受體拮抗劑，氯沙坦是第一個(gè)上市的藥物，纈沙坦是第一個(gè)不含咪唑環(huán)的藥物，替米沙坦是第一個(gè)分子中不含四氮唑基的血管緊張素2受體拮抗劑。
97. B
98. C
99. E
100. C
網(wǎng)友解析：答案應(yīng)該是D.
藥物化學(xué)配伍選擇題
101. E
102. D
103. C
104. D
105. D
106. E
107. C
108. A
109. A
110. C
111. E
112. A
113. C
114. B
115. B
116. C
網(wǎng)友解析：非選擇性環(huán)氧酶2抑制劑是阿司匹林
117. D
118. E
119. A
網(wǎng)友解析：胞嘧啶抗代謝物，有鹽酸阿糖胞甘，吉西他濱，卡培他濱，
120. B
121. A
122. D
123. E
124. A
125. B
126. D
127. E
128. B
129. E
130. D
131. B
132. E
網(wǎng)友解析：甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺受體拮抗劑，具有促動(dòng)力作用和止吐作用，格拉司瓊是一種高選擇性的1-HT3受體拮抗劑，對中樞和外周的5-HT3受體有較強(qiáng)的拮抗作用。
藥物化學(xué)多項(xiàng)選擇題
133. B,E
134. A,B,D
網(wǎng)友解析：亞胺培南只是對β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，不屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑這個(gè)類別!
網(wǎng)友解析：從結(jié)構(gòu)上看，亞胺培南是碳青霉烯類非經(jīng)典的β-內(nèi)酰胺類抗生素，所以不是抑制劑。
網(wǎng)友解析：BD
135. B,D,E
136. B,C,D,E
137. A,C,D
網(wǎng)友解析：腎上腺皮質(zhì)激素具有孕甾烷基本母核結(jié)構(gòu)
網(wǎng)友解析：17位有羥基的是糖皮質(zhì)激素
138. A,B,D,E
網(wǎng)友解析：水溶液加入三氯化鐵后需加熱，方能顯色
139. A,C,D,E
網(wǎng)友解析：結(jié)構(gòu)中含氫化萘醌環(huán)，
140. A,B,C,D
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