2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》沖刺預測卷(1)

　　31[單選題] 藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是

　　A.紫外光譜法

　　B.紅外光譜法

　　C.用微生物進行試驗

　　D.用動物進行試驗

　　E.制備衍生物測定熔點

　　參考答案：E

　　參考解析：鑒別是指用規(guī)定的試驗方法來辨別藥物真?zhèn)蔚脑囼�。試驗方法有化學法、光譜法和色譜法等。題中屬于化學方法的是制備衍生物測定熔點。

　　32[單選題] 混懸型藥物劑型其分類方法是

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態(tài)分類

　　E.按藥物種類分類

　　參考答案：B

　　參考解析：藥物劑型按分散系統(tǒng)分類分為溶液型、混懸型、膠體型、乳劑型、固體分散型、氣體分散型、微粒分散型。

　　33[單選題] 治療指數(shù)是

　　A.ED95與LD5之間的比值

　　B.LD50與ED50之間的比值

　　C.ED50與LD50之間的比值

　　D.LD95與ED5之間的比值

　　E.LD5與ED95之間的比值

　　參考答案：B

　　參考解析：治療指數(shù)是LD50與ED50之間的比值。

　　34[單選題] 關于熱原耐熱性的錯誤表述是

　　A.在60℃加熱1小時熱原不受影響

　　B.在100℃加熱也不會發(fā)生熱解

　　C.在180℃加熱3～4小時可使熱原徹底破壞

　　D.在250℃加熱30～45分鐘可使熱原徹底破壞

　　E.在4000C加熱1分鐘可使熱原徹底破壞

　　參考答案：E

　　參考解析：此題暫無解析

　　35[單選題] 在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為

　　A.性狀

　　B.鑒別

　　C.檢查

　　D.含量測定

　　E.類別

　　參考答案：A

　　參考解析：藥品質(zhì)量標準正文性狀項下包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，具有鑒別的意義，反映內(nèi)在的質(zhì)量。

　　36[單選題] 下列制劑中不能夠迅速起效的是

　　A.硝酸甘油舌下片

　　B.阿莫西林粉針

　　C.注射用胰島素

　　D.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑

　　E.帕羅西汀片

　　參考答案：E

　　參考解析：此題暫無解析

　　37[單選題] 酸性藥物在體液中的離解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH來計算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是

　　A.30%

　　B.40%

　　C.50%

　　D.75%

　　E.90%

　　參考答案：B

　　參考解析：此題暫無解析

　　38[單選題] 有關微囊的特點不正確的是

　　A.速效

　　B.使藥物濃集于靶區(qū)

　　C.液體藥物固化

　　D.提高藥物穩(wěn)定性

　　E.減少復方藥物的配伍變化

　　參考答案：A

　　參考解析：利用天然的或合成的高分子材料(稱為囊材)作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊，簡稱微囊。用微囊可制備緩釋或控釋制劑，使藥物濃集于靶區(qū)提高療效，降低毒副作用，提高藥物穩(wěn)定性，液體藥物固化，減少復方藥物的配伍變化等。不正確的是A項。

　　39[單選題] 固體分散體的特點不包括

　　A.可延緩藥物的水解和氧化

　　B.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

　　C.可提高藥物的生物利用度

　　D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用

　　E.可使液態(tài)藥物固體化

　　參考答案：D

　　參考解析：固體分散體可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物生物利用度;延緩或控制藥物釋放;控制藥物在小腸特定部位釋放;利用載體的包蔽作用，增加藥物穩(wěn)定性;掩蓋藥物的不良氣味和刺激性;使液體藥物固體化。此外，采用水溶性載體材料一般是為了達到速釋作用。

　　40[單選題] 包糖衣時包隔離層的主要材料是

　　A.糖漿和滑石粉

　　B.稍稀的糖漿

　　C.食用色素

　　D.蟲蠟

　　E.10%CAP醇溶液

　　參考答案：E

　　參考解析：包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。可供選用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿或30%～35%的阿拉伯膠漿。

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