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21[單選題] 具有以下結(jié)構(gòu)的化合物,與哪個藥物性質(zhì)及作用機理相同
A.順鉑
B.卡莫司汀
C.氟尿嘧啶
D.多柔比星
E.紫杉醇
參考答案:A
參考解析:該化學結(jié)構(gòu)為卡鉑,屬于第二代鉑類化合物,其藥物性質(zhì)及作用機理與順鉑相同。
22[單選題] 下面不屬于主動靶向制劑的是
A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
參考答案:B
參考解析:主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體(如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體)、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學靶向制劑。
23[單選題] 散劑按組分可分為
A.單散劑與復散劑
B.倍散與普通散劑
C.內(nèi)服散劑與外用散劑
D.分劑量散劑與不分劑量散劑
E.一般散劑與泡騰散劑
參考答案:A
參考解析:此題暫無解析
24[單選題] 下列關于乳劑的表述中,錯誤的是
A.乳劑屬于膠體制劑
B.乳劑屬于非均相液體制劑
C.乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系
D.制備乳劑時需加入適宜的乳化劑
E.乳劑的分散度大,藥物吸收迅速,生物利用度高
參考答案:A
參考解析:此題暫無解析
25[單選題] 關于包合物的表述錯誤的是
A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊
B.包合過程是物理過程而不是化學過程
C.藥物被包合后,可提高穩(wěn)定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高藥物的生物利用度
參考答案:D
參考解析:包合技術指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術。包合物由主分子和客分子兩種組分包合而成。具有包合作用的外層分子稱為主分子,被包合到主分子空間中的小分子物質(zhì),稱為客分子。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu),足以將客分子容納在內(nèi),形成分子囊。包合過程是物理過程而不是化學過程,包合物的穩(wěn)定性主要取決于二者間的范德華力。包合物可使藥物溶解度增大.穩(wěn)定性提高;將液體藥物粉末化;可防止揮發(fā)性成分揮發(fā);掩蓋藥物的不良氣味或味道,降低藥物的刺激性與毒副作用;調(diào)節(jié)釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題應選D項。
26[單選題] 不屬于藥物的官能團化反應的是
A.醇類的氧化反應
B.芳環(huán)的羥基化
C.胺類的N-脫烷基化反應
D.氨基的乙酰化反應
E.醚類的0-脫烷基化反應
參考答案:B
參考解析:結(jié)合特性中,藥物通常通過范德華力、氫鍵、電荷轉(zhuǎn)移復合物、靜電引力和共價鍵等形式與受體結(jié)合,其中除了共價鍵為不可逆之外,其余形式均為可逆的結(jié)合形式。
27[單選題] 關于競爭性拮抗藥的特點,不正確的是
A.對受體有親和力
B.不影響激動藥的最大效能
C.對受體有內(nèi)在活性
D.使激動藥量一效曲線平行右移
E.當激動藥劑量增加時,仍然達到原有效應
參考答案:C
參考解析:由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的,競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合,產(chǎn)生競爭性抑制作用,可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平,使激動藥的量一效曲線平行右移,但其最大效應不變,這是競爭性抑制的重要特征。競爭性拮抗藥對受體有親和力,但無內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應,同時由于占據(jù)受體而拮抗激動劑的效應。
28[單選題] 有關散劑特點敘述,錯誤的是
A.易于分散,起效快
B.外用覆蓋面積大,可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用
C.貯存、運輸攜帶比較方便
D.制備工藝簡單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用
E.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑更穩(wěn)定
參考答案:E
參考解析:散劑粉碎程度大,比表面積大,易于分散,起效快,但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑相比較,穩(wěn)定程度下降。
29[單選題] 吐溫80能增加難溶性藥物的溶解度,其作用是
A.助溶
B.分散
C.乳化
D.增溶
E.潤濕
參考答案:D
參考解析:此題暫無解析
30[單選題] 《歐洲藥典》的英文縮寫是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.CP
參考答案:D
參考解析:此題暫無解析
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