2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺黃金試題及答案(9)

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　　A型題

　　1.關于藥物被動轉(zhuǎn)運的以下論述，不正確的是

　　A.轉(zhuǎn)運速率決定于膜兩側(cè)藥物的濃度差

　　B.當濃度差不存在時，轉(zhuǎn)運停止

　　C.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運

　　D.大多數(shù)藥物在體內(nèi)以被動轉(zhuǎn)運方式轉(zhuǎn)運

　　E.轉(zhuǎn)運速率與藥物脂溶性大小有關

　　2.影響藥物吸收的因素不包括

　　A.藥物的脂溶性　　　　　　　B.給藥部位的血流量

　　C.藥物在體內(nèi)的分布差異　　　D.吸收部位的體液pH

　　E.藥物的溶解度

　　3.口服給藥的優(yōu)點應不包括

　　A.相對安全 　　　　　　B.病人較易接受

　　C.可讓藥物緩慢吸收　　　　　D.可避免肝臟對藥物的代謝

　　E.相對方便

　　4.已知離子型的藥物不易轉(zhuǎn)運或吸收，胃腸道內(nèi)的pH對藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是

　　A.弱酸性藥物可以在胃內(nèi)被吸收

　　B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因為腸道的pH與藥物的pH接近

　　C.大多數(shù)藥物均以腸道吸收為主，主要是因為腸道的吸收表面積大

　　D.弱堿性藥物不如弱酸性藥物易從胃內(nèi)吸收

　　E.弱堿性藥物易從腸道吸收

　　5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是

　　A.腸道　　　　　　 B.膽汁

　　C.乳汁　　　　　 D.汗腺

　　E.腎臟

　　6.首過效應(也稱第一關卡效應)將存在于

　　A.舌下給藥時　　　　　　　　B.靜脈注射給藥時

　　C.肌肉注射給藥時　　　　　　D.口服給藥時

　　E.皮下注射給藥時

　　7.藥物在體內(nèi)分布的不均勻性是許多因素決定的，但不包括

　　A.組織的血流量 B.體液的pH

　　C.組織屏障的存在 D.藥物生物轉(zhuǎn)化的快慢

　　E.組織對藥物的親和力

　　8.藥物與血漿蛋白結(jié)合將不影響藥物的

　　A.在體內(nèi)的分布　　　　　　 B.藥理作用

　　C.作用時間和強度　　　　 　D.生物轉(zhuǎn)化

　　E.排泄

　　9.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括

　　A.可逆性　　　　　　　　 　B.可飽和性

　　C.可置換性 　 D.無臨床實際意義

　　E.可競爭性

　　10.具有肝腸循環(huán)的藥物，一般是

　　A.LD50大 B.ED50小

　　C.t1/2長 D.腎小管再吸收低

　　E.藥物效應弱

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