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12、影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素有： ( ABDE )
A.胃腸吸收
B.血漿蛋白結(jié)合
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.腎臟排泄
E.肝臟生物轉(zhuǎn)化
13、藥物與血漿蛋白結(jié)合： ( ADE )
A.有利于藥物進(jìn)一步吸收
B.有利于藥物從腎臟排泄
C.加快藥物發(fā)生作用
D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象
E.血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒
14、關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的描述，正確的是： ( ADE )
A.消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比
B.定量消除
C.c-t為直線
D.t1/2恒定
E.大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)
15、表觀分布容積的意義有： ( BE )
A.反映藥物吸收的量
B.反映藥物分布的廣窄程度
C.反映藥物排泄的過(guò)程
D.反映藥物消除的速度
E.估算欲達(dá)到有效藥濃應(yīng)投藥量
16、屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有： ( BCE )
A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)
B.半衰期
C.表觀分布容積
D.二室模型
E.生物利用度
17、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物： ( ADE )
A.可具有活性
B.有利于腎小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去藥理活性
E.極性升高
18、藥物消除t1/2的影響因素有： ( CD )
A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
E.曲線下面積
19、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是： ( ABCDE )
A.暫時(shí)失去藥理活性
B.具可逆性
C.特異性低
D.結(jié)合點(diǎn)有限
E.兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用
20、生物利用度反映 ( BD )
A.表觀分布容積的大小
B.進(jìn)入體循環(huán)的藥量
C.藥物血漿半衰期的長(zhǎng)短
D.藥物吸收速度對(duì)藥效的影響
E.藥物消除速度的快慢
21、關(guān)于體內(nèi)藥量變化的時(shí)間過(guò)程，下列哪些是正確的 ( ABDE )
A.小劑量反復(fù)給藥經(jīng)5個(gè)半衰期基本達(dá)到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥物吸收速度不影響曲線下面積
22、藥物的不良反應(yīng)包括 ( ABCDE )
A.副反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)發(fā)應(yīng)
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