2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》練習(xí)試題及答案(6)

　　31、儲(chǔ)備受體是： ( A )

　　A.藥物未結(jié)合的受體

　　B.藥物不結(jié)合的受體

　　C.與藥物結(jié)合過的受體

　　D.藥物難結(jié)合的受體

　　E.與藥物解離了的受體

　　32、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為： ( B )

　　A.變態(tài)反應(yīng)

　　B.停藥反應(yīng)

　　C.后遺效應(yīng)

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.毒性反應(yīng)

　　33、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：( A )

　　A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

　　B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

　　C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

　　E.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

　　34、某弱酸藥物pka=3.4，在血漿中解離百分率約： ( E )

　　A.10%

　　B.90%

　　C.99%

　　D.99.9%

　　E.99.99%

　　35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約：( C )

　　A.1%

　　B.0.1%

　　C.0.01%

　　D.10%

　　E.99%

　　36、下列情況可稱為首關(guān)消除： ( D )

　　A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

　　B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。

　　C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

　　D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

　　37、弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：　( B )

　　A.胃粘膜

　　B.小腸

　　C.橫結(jié)腸

　　D.乙狀結(jié)腸

　　E.十二指腸

　　38、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是： ( B )

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B.二者競(jìng)爭腎小管的分泌通道

　　C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不對(duì)

　　39、藥物的t1/2是指： ( A )

　　A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

　　B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

　　C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

　　D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　40、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了：　( B )

　　A.2h

　　B.3h

　　C.4h

　　D.5h

　　E.0.5h

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