31. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì),中國(guó)藥典采用( E )
(A)用溴酚藍(lán)配制標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較法 (B)用HPLC法
(C)用TLC法 (D)用GC法 (E)以上均不對(duì)
32. 在藥物重金屬檢查法中,溶液的PH值在( A )
(A)3~3.5 (B)7 (C)4~4.5 (D)8 (E)8~8.5
33. 藥典規(guī)定檢查砷鹽時(shí),應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg(每1ml相當(dāng)于1ug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑,今依法檢查溴化鈉中砷鹽,規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克?( B )
(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g
34. 中國(guó)藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有( D )
(A)一法 (B)二法 (C)三法 (D)四法 (E)五法
35. 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進(jìn)行比色,所用的酸應(yīng)為( D )
(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3
36. 中國(guó)藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為( D )
(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不對(duì)
37. AAS是表示( C )
(A)紫外分光光度法 (B)紅外分光光度法
(C)原子吸收分光光度法 (D)氣相色譜法 (E)以上方法均不對(duì)
38. 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的( E )
(A)鐵鹽檢查法 (B)砷鹽檢查法 (C)氯化物檢查法 (D)硫酸鹽檢查法 (E)重金屬檢查法
39. 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括( B )
(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金屬 (D)硫酸鹽 (E)鐵鹽
40. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查,不屬于此法的檢查方法是( D )
(A)顏色的差異 (B)臭,味及揮發(fā)性的差異
(C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異
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