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一、配伍選擇題
1、A.氧氟沙星
B.洛美沙星
C.環(huán)丙沙星
D.諾氟沙星
E.依諾沙星
<1> 、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是
<2> 、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟原子的是
2、A.非洛地平
B.卡托普利
C.厄貝沙坦
D.氯丙嗪
E.嗎啡
<1> 、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
<2> 、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
<3> 、鈣通道阻滯劑
3、A.混懸顆粒
B.可溶性顆粒
C.泡騰顆粒
D.腸溶顆粒
E.控釋顆粒
<1> 、以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是
<2> 、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是
4、A.鹵素
B.羰基
C.羥基
D.胺類
E.羧基
<1> 、使酸性和解離度增加的是
<2> 、使堿性增加的是
5、A.紅色
B.藍(lán)色
C.綠色
D.黃色
E.黑色
藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:
<1> 、合格藥品為
<2> 、不合格藥品為
<3> 、待確定藥品為
6、A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
<1> 、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù)
<2> 、使用四環(huán)素引起的二重感染
<3> 、假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)
<4> 、長(zhǎng)期服用可樂定降壓后突然停藥,次日血壓可劇烈回升
<5> 、致突變作用屬于
7、A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
<1> 、阿司匹林可待因片
<2> 、SMZ+TMP
<3> 、鈣增敏藥+肌鈣蛋白C
<4> 、組胺+腎上腺素
<5> 、克林霉素+紅霉素
8、A.I型藥物
B.Ⅱ型藥物
C.Ⅲ型藥物
D.IV型藥物
E.V型藥物
<1> 、通過增加溶解度和溶出速度的方法,改善藥物的吸收
<2> 、通過增加藥物的脂溶性來(lái)改善藥物的滲透性,或選用滲透促進(jìn)劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收
<3> 、采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥,或制備前體藥物改善藥物溶解度或(和)滲透性
9、A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k
D.X0/C0
E.X0/AUC
單室模型靜脈注射給藥的參數(shù)求算
<1> 、清除率
<2> 、半衰期
<3> 、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積
<4> 、表觀分布容積
<5> 、血藥濃度
10、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
關(guān)于藥典的出版周期
<1> 、《美國(guó)藥典》
<2> 、《歐洲藥典》
<3> 、《中國(guó)藥典》
11、A.助懸劑
B.增溶劑
C.乳化劑
D.防腐劑
E.助溶劑
<1> 、制備抗生素類藥物溶液時(shí),加入表面活性劑作為
<2> 、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加,加入苯甲酸鈉作為
<3> 、液體制劑中一般加入明膠作為
12、A.氣霧劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.軟膏劑
E.膜劑
<1> 、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是
<2> 、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是
13、A.可可豆酯
B.Poloxamer
C.甘油明膠
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇類
關(guān)于栓劑的基質(zhì)
<1> 、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)
<2> 、含鞣酸類藥物不宜使用的基質(zhì)
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