2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》實(shí)戰(zhàn)仿真卷(2)

　　材料題根據(jù)以下材料，回答61-65題

　　A.還原型谷胱甘肽

　　B.多烯磷脂酰膽堿

　　C.異甘草酸鎂

　　D.雙環(huán)醇

　　E.熊去氧膽酸

　　61[單選題] 屬于抗炎類保肝藥的是

　　參考答案：C

　　【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類：(1)抗炎類藥物通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類激素樣作用，代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能，代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類藥物可以促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤積，代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時的中間體，代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。

　　62[單選題] 屬于解毒類保肝藥的是

　　參考答案：A

　　【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類：(1)抗炎類藥物通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類激素樣作用，代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能，代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類藥物可以促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤積，代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時的中間體，代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。

　　63[單選題] 屬于利膽類保肝藥的是

　　參考答案：E

　　【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類：(1)抗炎類藥物通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類激素樣作用，代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能，代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類藥物可以促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤積，代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時的中間體，代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。

　　64[單選題] 合成五味子丙素時的中間體，降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶效果好的是

　　參考答案：D

　　【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類：(1)抗炎類藥物通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類激素樣作用，代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能，代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類藥物可以促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤積，代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時的中間體，代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。

　　65[單選題] 細(xì)胞膜的重要組分，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能的是

　　參考答案：B

　　【解析】肝膽疾病輔助用藥主要有以下幾類：(1)抗炎類藥物通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類激素樣作用，代表藥物為甘草甜素制劑。(2)解毒類藥物可以提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能，代表藥物是還原型谷胱甘肽、硫普羅寧。(3)利膽類藥物可以促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤積，代表藥物有腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸。(4)降酶藥主要有合成五味子丙素時的中間體，代表藥物有聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇。(5)必需磷脂類作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，代表藥物是多烯磷脂酰膽堿。

　　材料題根據(jù)以下材料，回答66-70題

　　A.甲氧氯普胺

　　B.多潘立酮

　　C.西沙必利

　　D.莫沙必利

　　E.伊托必利

　　66[單選題] 大劑量可導(dǎo)致Q-T間期延長的是

　　參考答案：C

　　【解析】促胃腸動力藥主要包括3大類：(1)多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是甲氧氯普胺，具有中樞和外周多巴胺D，受體阻斷作用，其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是多潘立酮，選擇性作用于外周，對中樞多巴胺受體無作用，神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(3)5-羥色胺受體激動劑，代表藥物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長、室性心律失常等心臟毒性，已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利，是一種高效選擇性5-HT4受體激動劑，心律失常的副作用罕見。故答案選CABDA

　　67[單選題] 具有中樞和周圍抗多巴胺雙重作用的是

　　參考答案：A

　　【解析】促胃腸動力藥主要包括3大類：(1)多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是甲氧氯普胺，具有中樞和外周多巴胺D，受體阻斷作用，其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是多潘立酮，選擇性作用于外周，對中樞多巴胺受體無作用，神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(3)5-羥色胺受體激動劑，代表藥物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長、室性心律失常等心臟毒性，已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利，是一種高效選擇性5-HT4受體激動劑，心律失常的副作用罕見。故答案選CABDA

　　68[單選題] 作用于靶器官的多巴胺受體，神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見的是

　　參考答案：B

　　【解析】促胃腸動力藥主要包括3大類：(1)多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是甲氧氯普胺，具有中樞和外周多巴胺D，受體阻斷作用，其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是多潘立酮，選擇性作用于外周，對中樞多巴胺受體無作用，神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(3)5-羥色胺受體激動劑，代表藥物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長、室性心律失常等心臟毒性，已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利，是一種高效選擇性5-HT4受體激動劑，心律失常的副作用罕見。故答案選CABDA

　　69[單選題] 高效選擇性5-HT4受體激動劑，心律失常的副作用罕見的是

　　參考答案：D

　　【解析】促胃腸動力藥主要包括3大類：(1)多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是甲氧氯普胺，具有中樞和外周多巴胺D，受體阻斷作用，其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是多潘立酮，選擇性作用于外周，對中樞多巴胺受體無作用，神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(3)5-羥色胺受體激動劑，代表藥物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長、室性心律失常等心臟毒性，已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利，是一種高效選擇性5-HT4受體激動劑，心律失常的副作用罕見。故答案選CABDA

　　70[單選題] 主要不良反應(yīng)為錐體外系反應(yīng)的是

　　參考答案：A

　　【解析】促胃腸動力藥主要包括3大類：(1)多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是甲氧氯普胺，具有中樞和外周多巴胺D，受體阻斷作用，其主要不良反應(yīng)是由于作用于中樞多巴胺受體而導(dǎo)致的嗜睡、倦怠等錐體外系反應(yīng)。(2)外周性多巴胺D2受體阻斷劑，代表藥物是多潘立酮，選擇性作用于外周，對中樞多巴胺受體無作用，神經(jīng)系統(tǒng)副作用罕見(3)5-羥色胺受體激動劑，代表藥物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可導(dǎo)致Q-T間期延長、室性心律失常等心臟毒性，已逐漸被臨床淘汰。目前應(yīng)用較多的是莫沙必利，是一種高效選擇性5-HT4受體激動劑，心律失常的副作用罕見。故答案選CABDA。

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