【B型題】
[21~23]
A.風(fēng)化 B.溶解 C.吸濕 D.絮凝 E.共熔
21.藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象,稱為A
22.藥物混合后出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象,稱為E
23.藥物吸收空氣中的水分,稱為C
[24~26]
A.不含揮發(fā)性組分的散劑
B.液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑
C.含有少量礦物藥的散劑
D.含動物藥的散劑
E.含少量液體組分的散劑
24.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收B
25.利用其他固體組分吸收后研勻E
26.加適量稀釋劑吸收后研勻E
[27~30]
A.有光紙 B.有色紙 C.玻璃紙 D.蠟紙 E.塑料袋
27.普通藥物包裝應(yīng)該選用A
28.含揮發(fā)性組分及油脂類散劑包裝應(yīng)該選用C
29.含冰片、樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性組分散劑包裝不宜選用D
30.易吸濕、風(fēng)化及二氣化碳作用易變質(zhì)的散劑包裝應(yīng)該選用D
[31~33]
A.5號篩 B.6號篩 C.7號篩 D.8號篩 E.9號篩
31.外科用散劑含通過的粉末重量,不少于95%B
32.內(nèi)服散劑含通過的粉末重量,不少于95%C
33.兒科用散劑含通過的粉末重量,不少于95%B
[34~36]
A.密度大的先加,密度小的后加
B.密度小的先加,密度大的后加
C.配制10000倍散劑
D.配制100倍散或1000倍散
E.配制10倍散劑
34.當(dāng)劑量在0.01g以下時宜D
35.各組分密度差別較大時制備散劑應(yīng)該B
36.當(dāng)劑量在0.01g~0.1g時宜E
[37~40]
A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
37.單劑量散劑劑量為0.1g~0.5g時,裝量差異限度為D
38.單劑量散劑劑量為0.1g~6g時,裝量差異限度為B
39.單劑量散劑劑量為0.1g以下時,裝量差異限度為E
40.單劑量散劑劑量為0.5g~1.5g時,裝量差異限度為C
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