第 1 頁:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題 |
第 3 頁:配比選擇題 |
第 4 頁:比較選擇題 |
第 5 頁:多項(xiàng)選擇題 |
(1) 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是:
(A)1,4-二氫吡啶環(huán)為活性必需
(B)3,5-二甲酸酯基為活性必需,若為乙酰基或氰基活性降低,若為硝基則激活鈣通道
(C)3,5-取代酯基不同,4-位為手性碳,酯基大小對(duì)活性影響小,但不對(duì)稱酯影響作用部位
(D)4-位取代基與活性關(guān)系(增加):H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基
(E)4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳,對(duì)位取代活性下降
(2)屬于選擇性1受體阻滯劑有:
(A)阿替洛爾 (B)美托洛爾
(C)拉貝洛爾 (D)吲哚洛爾
(E)倍他洛爾
(3) Quinidine的體內(nèi)代謝途徑包括:
(A)喹啉環(huán)2`-位發(fā)生羥基化
(B)O-去甲基化
(C)奎核堿環(huán)8-位羥基化
(D)奎核堿環(huán)2-位羥基化
(E)奎核堿環(huán)3-位乙烯基還原
(4) NO供體藥物嗎多明在臨床上用于:
(A)擴(kuò)血管 (B)緩解心絞痛 (C)抗血栓
(D)哮喘 (E)高血脂
(5)影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是:
(A) (B) (C) (D) (E) (6) 硝苯地平的合成原料有 (B,D,E)
(A)α-萘酚 (B)氨水
(C)苯并呋喃 (D)鄰硝基苯甲醛
(E)乙酰乙酸甲酯
(7) 鹽酸維拉帕米的體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物是
(A)N–去烷基化合物 (B)O-去甲基化合物
(C)N–去乙基化合物 (D)N–去甲基化合物
(E)S-氧化
(8) 下列關(guān)于抗血栓藥氯吡格雷的描述,正確的是
(A)屬于噻吩并四氫吡啶衍生物
(B)分子中含一個(gè)手性碳
(C)不能被堿水解
(D)是一個(gè)抗凝血藥
(E)屬于ADP受體拮抗劑
(9)作用于神經(jīng)末梢的降壓藥有
(A)哌唑嗪 (B)利血平 (C)甲基多巴
(D)胍乙啶 (E)酚妥拉明
(10)關(guān)于地高辛的說法,錯(cuò)誤的是
(A)結(jié)構(gòu)中含三個(gè)-D-洋地黃毒糖
(B)C17上連接一個(gè)六元內(nèi)酯環(huán)
(C)屬于半合成的天然甙類藥物
(D)能抑制磷酸二酯酶活性
(E)能抑制Na+/K+-ATP酶活性
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