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一、單選題:
1、關(guān)于藥物制劑配伍的錯(cuò)誤敘述為
A.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
B.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
c.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
2、關(guān)于藥物制劑配伍的錯(cuò)誤表述為
A藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
B在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化稱為配伍禁忌
C藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
D研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
E研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
解 析：藥物制劑的配伍變化是多方面的，包括物理、化學(xué)與生理效應(yīng)的變化。有些變化是配伍目的所需要的，而配伍禁忌是指不利于生產(chǎn)、應(yīng)用與治療的一類變化，不能把配伍變化統(tǒng)稱為配伍禁忌。
3、下列哪項(xiàng)不屬于生物技術(shù)
A.基因工程
B.細(xì)胞工程
C.植物工程
D.發(fā)酵工程
E酶工程
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
4、現(xiàn)代生物技術(shù)的核心是
A.細(xì)胞工程
B.發(fā)酵工程
C.酶工程
D.基因工程
E.克隆技術(shù)
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
5、以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是
A.分子量大，不易吸收
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
D.從血中消除慢
E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
6、關(guān)于蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)敘不述正確的是
A蛋白質(zhì)的分子量，小的有幾千，大的上千萬(wàn)
B蛋白質(zhì)在水中形成親水膠體，顆粒大小在1～100nm之間
C蛋白質(zhì)具有紫外吸收
D蛋白質(zhì)有兩性本質(zhì)與電學(xué)性質(zhì)
E蛋白質(zhì)沒(méi)有旋光性
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
7、關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)敘述正確的是
A蛋白質(zhì)是由許多氨基酸按一定順序排列，通過(guò)二硫鍵相連而成的多肽鏈
B蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的一級(jí)結(jié)構(gòu)為高級(jí)結(jié)構(gòu)
C二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)為初級(jí)結(jié)構(gòu)
D高級(jí)結(jié)構(gòu)和二硫鍵對(duì)蛋白質(zhì)的生物活性有重要影響
E蛋白質(zhì)中氨基酸順序排列受高級(jí)結(jié)構(gòu)決定
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
8、被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是
A.PLGA
B.殼聚糖
C.淀粉
D.乙基纖維素
E.HPMC
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
9、關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的敘述是
A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)
B.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)
C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性
D.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用，如肽鍵來(lái)維持的
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
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