2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》基礎(chǔ)習(xí)題(19)

　　一、單選題:

　　1、關(guān)于藥物制劑配伍的錯誤敘述為

　　A.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化

　　B.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌

　　c.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生

　　D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌

　　E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　2、關(guān)于藥物制劑配伍的錯誤表述為

　　A藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化

　　B在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化稱為配伍禁忌

　　C藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌

　　D研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生

　　E研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　解　　析：藥物制劑的配伍變化是多方面的，包括物理、化學(xué)與生理效應(yīng)的變化。有些變化是配伍目的所需要的，而配伍禁忌是指不利于生產(chǎn)、應(yīng)用與治療的一類變化，不能把配伍變化統(tǒng)稱為配伍禁忌。

　　3、下列哪項(xiàng)不屬于生物技術(shù)

　　A.基因工程

　　B.細(xì)胞工程

　　C.植物工程

　　D.發(fā)酵工程

　　E酶工程

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　4、現(xiàn)代生物技術(shù)的核心是

　　A.細(xì)胞工程

　　B.發(fā)酵工程

　　C.酶工程

　　D.基因工程

　　E.克隆技術(shù)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　5、以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是

　　A.分子量大，不易吸收

　　B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜

　　C.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解

　　D.從血中消除慢

　　E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　6、關(guān)于蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)敘不述正確的是

　　A蛋白質(zhì)的分子量，小的有幾千，大的上千萬

　　B蛋白質(zhì)在水中形成親水膠體，顆粒大小在1～100nm之間

　　C蛋白質(zhì)具有紫外吸收

　　D蛋白質(zhì)有兩性本質(zhì)與電學(xué)性質(zhì)

　　E蛋白質(zhì)沒有旋光性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：e

　　7、關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)敘述正確的是

　　A蛋白質(zhì)是由許多氨基酸按一定順序排列，通過二硫鍵相連而成的多肽鏈

　　B蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的一級結(jié)構(gòu)為高級結(jié)構(gòu)

　　C二、三、四級結(jié)構(gòu)為初級結(jié)構(gòu)

　　D高級結(jié)構(gòu)和二硫鍵對蛋白質(zhì)的生物活性有重要影響

　　E蛋白質(zhì)中氨基酸順序排列受高級結(jié)構(gòu)決定

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　8、被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是

　　A.PLGA

　　B.殼聚糖

　　C.淀粉

　　D.乙基纖維素

　　E.HPMC

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　9、關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯誤的敘述是

　　A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)

　　B.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)

　　C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性

　　D.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收

　　E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用，如肽鍵來維持的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：e

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